正念导向康复增强如何重塑阿片类物质使用障碍的前额叶皮层:来自随机对照试验的神经生物学与临床启示
正念导向康复增强(MORE)可通过重塑对药物与自然奖赏的神经反应,调节前额叶皮层活动,降低渴求并延长戒断时间,提示其可作为药物治疗的辅助干预。

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正念导向康复增强(MORE)可通过重塑对药物与自然奖赏的神经反应,调节前额叶皮层活动,降低渴求并延长戒断时间,提示其可作为药物治疗的辅助干预。

这项大规模荟萃分析发现,神经性贪食症与特定脑结构改变相关,主要涉及皮质表面积下降和皮质下体积减少;这些变化与诊断及症状严重程度相关,从而加深了对其神经生物学基础的认识。
本研究表明,在疑似脑淀粉样血管病中,脑脊液β-淀粉样蛋白与MRI所示疾病严重程度标志相关,提示脑脊液生物标志物可直接反映血管淀粉样负荷,且这一作用独立于类阿尔茨海默病病理。

这项纵向队列研究揭示,基于生物标志物的生物年龄,特别是KDMAge和PhenoAge残差,显著预测了脑小血管病的进展,包括新的腔隙和微出血,为早期风险识别提供了潜力。

一项大规模前瞻性研究发现,高基底节区血管周围间隙(BGPVS)负担是接受抗凝治疗患者发生大出血和缺血性卒中的重要预测因素,为个性化血管风险评估提供了新的影像学生物标志物。

一项里程碑式的研究使用病变网络映射揭示,新生儿中风后的脑瘫是由广泛的包括丘脑和小脑在内的功能网络中断驱动的,而不仅仅是局部运动皮层损伤。

本综述综合了关于室管膜周围白质高信号(PWMHs)如何通过不同的代谢介导和直接结构途径驱动淀粉样蛋白β(Aβ)阴性个体的认知障碍的研究成果,强调了多模态PET/MRI成像的临床价值。

OPTION试验显示,在卒中发生后4.5至24小时内对非大血管闭塞且有可挽救组织的患者使用替奈普酶,显著改善了功能恢复,尽管其症状性颅内出血的风险较标准治疗更高。

对1,040名大血管闭塞性(LVO)卒中患者的回顾性分析显示,特定脑区的预后价值在早期(0-6小时)和延长时间窗(6-24小时)之间存在显著差异,确定岛叶、尾状核和M6为早期窗口的标志物,而M3和M5为晚期窗口的预测因子。

FINGER试验的一项子分析显示,具有特定灰质模式和较低血管风险的个体从多模式生活方式干预中获得最大的结构性大脑益处,突显了个性化痴呆预防策略的潜力。

中年时血浆胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平升高独立预测近十年后脑小血管病MRI标志物的进展,表明其可能作为神经血管衰退早期阶段的预后生物标志物。

IsCHEMiA评分是一种基于影像学的风险模型,已在国际队列中得到验证,与以往工具相比,能更准确地预测卒中后癫痫。通过整合临床和神经影像学标志物,它为个性化管理和未来抗癫痫生成临床试验的设计提供了精确的框架。

一项大规模多中心研究确定了外周炎症和脑结构的独特多元模式,这些模式可以区分早期抑郁症和精神病,强调了童年创伤和认知表现对这些独特神经生物学特征的影响。

一项PET成像研究揭示了精神分裂症患者前额叶血清素释放增加,尤其是在缺陷型患者中,与更严重的阴性症状相关。

这项III期试验评估了口服Valiltramiprosate在APOEε4/ε4纯合子早期阿尔茨海默病患者中的应用,结果显示脑萎缩减缓,但总体临床获益有限,在轻度认知障碍亚组中显示出名义上的改善。

本研究揭示了 APOE ε4 等位基因与刚果民主共和国老年人痴呆症患病率、认知缺陷、脑萎缩及神经退行性生物标志物之间的关联,强调了其在非洲人群中的关键作用。

一项为期4年的纵向研究显示,长期、高强度的终身步行与老年人淀粉样蛋白-β积累减少有关,表明早期开始的神经保护作用。

6岁以下儿童出现中毒症状时,大麻检测结果延迟会延长急诊科就诊时间并影响神经影像学检查的使用。加快毒理学筛查可以优化护理并减少不必要的扫描。
