拉米夫定

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在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。

最近的一项随机双盲试验表明，口服拉米夫定显著改善了中心性糖尿病黄斑水肿患者的视力，提供了一种成本效益更高且更安全的替代传统抗VEGF治疗的方法。