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罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果
医学资讯基因组分析生物标志物

罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配：MoST计划的临床效用和生存结果

By MedXY|2026年3月6日

这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果，表明在高级实体瘤中，只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下，基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。

超越淋巴结状态：新的风险评分预测无淋巴结转移胰腺神经内分泌肿瘤的复发
医学资讯基因组分析复发风险

超越淋巴结状态：新的风险评分预测无淋巴结转移胰腺神经内分泌肿瘤的复发

By MedXY|2025年12月23日

《美国医学会杂志·外科学》（JAMA Surgery）上的一项多中心研究引入了一个经过验证的13分风险评分，用于识别无淋巴结转移（LN阴性）胰腺神经内分泌肿瘤（PanNET）患者的复发风险，揭示了即使在没有淋巴结受累的情况下，肿瘤大小、分级和淋巴血管侵犯仍然是关键的预后驱动因素。

基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验
医学资讯基因组分析晚期实体瘤

基因匹配疗法改善多种晚期实体瘤的反应率和无进展生存期：2期ROME试验

By MedXY|2025年11月12日

随机2期ROME试验显示，基因匹配、分子肿瘤委员会（MTB）指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中，与标准治疗相比，提高了总体反应率和无进展生存期，支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略，尽管由于交叉治疗，总生存期未见改善。

通过基因组分析解码IgM-MGUS和无症状Waldenström巨球蛋白血症的进展风险
专业Waldenström巨球蛋白血症基因组分析

通过基因组分析解码IgM-MGUS和无症状Waldenström巨球蛋白血症的进展风险

By MedXY|2025年10月14日

本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症（WM）和IgM-MGUS，突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。

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