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罕见和难治性癌症的基因组治疗匹配:MoST计划的临床效用和生存结果
这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果,表明在高级实体瘤中,只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下,基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。

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这篇综述综合了澳大利亚MoST计划的研究成果,表明在高级实体瘤中,只有在有高水平前瞻性临床试验证据支持的情况下,基因组匹配治疗才能显著提高总体生存率。

《美国医学会杂志·外科学》(JAMA Surgery)上的一项多中心研究引入了一个经过验证的13分风险评分,用于识别无淋巴结转移(LN阴性)胰腺神经内分泌肿瘤(PanNET)患者的复发风险,揭示了即使在没有淋巴结受累的情况下,肿瘤大小、分级和淋巴血管侵犯仍然是关键的预后驱动因素。

随机2期ROME试验显示,基因匹配、分子肿瘤委员会(MTB)指导的治疗在经过多次预处理的晚期实体瘤患者中,与标准治疗相比,提高了总体反应率和无进展生存期,支持了肿瘤不可知的精准肿瘤学策略,尽管由于交叉治疗,总生存期未见改善。

本文探讨了基因组特征如何区分稳定的无症状Waldenström巨球蛋白血症(WM)和IgM-MGUS,突出了突变负荷、特定基因改变和非整倍性作为疾病进展的预后标志物。
