CUBN基因

CUBN基因中的遗传变异被确定为二甲双胍诱发维生素B12缺乏的关键风险因素

研究人员发现，cubilin基因（CUBN，rs1801222）中的一种遗传变异显著增加了二甲双胍诱发维生素B12缺乏的风险，携带AA基因型的个体发生缺乏的速度是GG携带者的两倍。这一发现为高危患者提供了潜在的临床监测目标。