局部氨甲环酸用于急性自发性鼻出血:以靶向治疗提升止血效果
这项随机对照试验证实,局部应用氨甲环酸可有效实现急性自发性鼻出血的初始止血,但在 24 小时内并未显著降低早期再出血率。

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这项随机对照试验证实,局部应用氨甲环酸可有效实现急性自发性鼻出血的初始止血,但在 24 小时内并未显著降低早期再出血率。

Saroglitazar 是一种PPAR α/γ双重激动剂,在对UDCA反应不足或不耐受的原发性胆汁性胆管炎患者中,可显著改善生化指标并实现ALP正常化;2b/3期试验显示其在52周内具有良好的安全性。

与化疗联合pembrolizumab相比,sacituzumab tirumotecan联合pembrolizumab可显著改善PD-L1阴性晚期非鳞状NSCLC的无进展生存期,并呈现可控的安全性,有望成为新的前线治疗标准。

Ivarmacitinib 作为一种选择性 JAK1 抑制剂,在为期 12 周的掌跖脓疱病研究中显示出快速疗效和免疫重塑作用,并具有良好的安全性;基线免疫指标可能有助于预测治疗应答并进行患者分层。

本随机对照试验评估了在美学区行种植体植入时,结缔组织移植与稳定体积胶原基质用于软组织增量的临床、影像学、组织学及患者报告结局。

2期 MIRA 试验显示,IL-17A/F 抑制性纳米抗体 Sonelokimab 可在中重度化脓性汗腺炎中显著改善疗效,且耐受性良好,整体表现优于安慰剂。

TETON-1 与 TETON-2 试验的合并分析证实,吸入性 Treprostinil 可在一年内显著减缓特发性肺纤维化患者肺功能下降,降低临床恶化和急性加重风险,并改善生活质量。
Dapirolizumab pegol 为一种 CD40 配体抑制剂,作为标准治疗的加用方案时,可在 48 周内显著改善中重度 SLE 的疾病活动度;这一结论得到了稳健的 Ⅲ期临床试验数据及药代动力学研究结果的支持。
本文批判性审视了 ALS 临床试验中长期存在的可信度缺口,指出阻碍治疗进展的方法学缺陷与激励错配,并呼吁提高科学严谨性,以加速有效治疗的开发。

一项比较气管插管热射病患者中 35°C 目标体温管理与正常体温控制的先导性随机试验显示,低体温并未带来生存或神经功能获益,却增加了严重胃肠道损伤和心律失常,提示其安全性存在明显顾虑,且不支持在该场景下常规使用治疗性低体温。

随机、双盲、安慰剂对照试验显示,加巴喷丁对特发性肺纤维化(IPF)患者咳嗽具有显著疗效且安全性可接受;在可选治疗有限的背景下,支持其临床应用。

本文综述比较了妇科肿瘤学早期与晚期临床试验,强调了试验完成、发表以及种族/族裔少数群体入组方面的差异,指出有必要提升纳入公平性与报告透明度。

英国 NCRI Ⅱ期试验证实,帕博利珠单抗联合局部放疗可在复发/难治性晚期皮肤 T 细胞淋巴瘤中获得具有临床意义的缓解率和持久控制,提示这一难治性疾病的治疗结局有望进一步改善。

3 期 TEMPO-2 试验显示,灵活剂量 tavapadon 作为选择性 D1/D5 多巴胺受体激动剂,可在早期帕金森病中显著改善运动症状,且安全性可控,提示其仍需进一步开展长期研究。

本综述总结了 Olorofim 在难治性播散性球孢子菌病患者中的临床疗效和安全性关键发现,强调其在治疗选择有限背景下的潜在价值。

ESRA 试验显示,riociguat 在早期肺血管疾病中具有良好安全性,并可有效降低肺血管阻力;但在这一早期、且以结缔组织病相关患者为主的队列中,次要获益尚未得到证实。

REScUE研究比较了克罗恩病患者继发性失应答后乌司奴单抗两种剂量强化方案,结果显示,在48周时,更频繁给药并未优于每8周维持给药的无激素缓解率。

全国随机试验显示,对于大面积急性硬膜外血肿合并幕切迹疝患者,去骨瓣减压术并不能改善功能结局,反而增加延迟性颅内出血风险。

REMAP-CAP试验和主要国际随机对照试验(RCTs)的全面循证综合分析,证明伊维菌素未能改善住院和非住院COVID-19患者的临床结局、生存率或器官支持需求。

NUTRIWHI试验表明,通过鼻空肠管进行早期肠内营养可显著减少胰十二指肠切除术后营养高风险患者的并发症负担,相比仅口服营养。
