比克特拉韦

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在PASO-DOBLE试验中，将病毒学抑制的成人转换为多替拉韦/拉米夫定可维持48周的病毒抑制，并且不劣于转换为比克特拉韦/恩曲他滨/富马酸丙酚替诺福韦，支持在选择维持方案时的共同决策。

海地的一项随机试验表明，转换为比克特拉韦、恩曲他滨和替诺福韦艾拉酚胺方案，在维持病毒抑制方面与利托那韦增效蛋白酶抑制剂相当，适用于二线HIV治疗患者。