Chuyên mục
Mô hình tiên lượng mới được phát triển tích hợp dữ liệu đột biến và di truyền học để dự đoán chính xác sự sống còn của bệnh nhân AML nhận điều trị HMA/VEN, cung cấp phân loại rủi ro vượt trội thành các nhóm nguy cơ thấp, trung bình và cao v
Một nghiên cứu nhóm đa trung tâm trên 8.874 bệnh nhân nhi khoa cho thấy phần lớn các đợt truyền bạch cầu dự phòng xảy ra trên ngưỡng khuyến nghị. Các yếu tố như giảm thiểu vi khuẩn, dung dịch bổ sung và tuổi của người hiến máu làm giảm đáng
Nghiên cứu giai đoạn III CANOVA đã đánh giá hiệu quả của venetoclax-dexamethasone so với pomalidomide-dexamethasone trong t(11;14)-dương tính đa u tủy tái phát/kháng trị (RRMM). Mặc dù điểm kết thúc chính về thời gian sống không tiến triển
Một nghiên cứu lâm sàng so sánh liệu pháp gen OTL-203 với ghép tế bào gốc tạo máu dị thể (allo-HSCT) cho hội chứng Hurler cho thấy cải thiện đáng kể về độ trong suốt giác mạc, bảo tồn thính lực và ổn định tim mạch, đánh dấu một sự chuyển đổ
Nghiên cứu giai đoạn 1 này đánh giá rogocekib, một chất ức chế kinase giống CDC2 mới, ở bệnh nhân mắc các bệnh ác tính máu tái phát hoặc kháng trị, báo cáo độ an toàn có thể kiểm soát được và tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn đáng kể ở các nhóm AML v
Đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng về Iptacopan, tập trung vào vai trò chuyển đổi của nó trong điều trị PNH thông qua ức chế đường bổ thể gần đầu và hiệu quả mới nổi trong bệnh thận IgA và bệnh cầu thận C3.
Thử nghiệm giỏ pha 2 này nhấn mạnh hiệu quả phân biệt của chất ức chế yếu tố B đường uống iptacopan, cho thấy cải thiện đáng kể về hemoglobin trong Bệnh Agglutinin Lạnh nhưng không đạt được điểm cuối phản ứng tiểu cầu trong Hội Chứng Huyết
Một nghiên cứu phụ của thử nghiệm LoDoCo2 cho thấy liều thấp colchicine có thể làm giảm sự mở rộng của các đột biến gen chủ chốt trong clonal hematopoiesis, đặc biệt là TET2, cung cấp một cơ chế tiềm năng để giảm nguy cơ tim mạch bằng cách
Thử nghiệm EPCORE CLL-1 đã đánh giá epcoritamab, một kháng thể song đặc hiệu CD3×CD20, ở bệnh nhân bị biến đổi Richter. Mặc dù tỷ lệ đáp ứng tổng thể 47,6% chỉ kém mục tiêu 50% một chút, nhưng kết quả này vẫn cho thấy tín hiệu điều trị đáng
Nghiên cứu giai đoạn 2 ICON tiết lộ rằng sự kết hợp giữa Iberdomide, cyclophosphamide liều thấp và dexamethasone (IberCd) đạt thời gian sống không tiến triển trung bình là 17,6 tháng ở bệnh nhân đa u tủy kháng lenalidomide. Phác đồ uống hoà
Thử nghiệm giai đoạn 3 inMIND cho thấy việc thêm tafasitamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc lymphoma tế bào滤泡型复发或难治性，将疾病进展或死亡的风险降低了57%。[原文歧义: 建议核查]
Thử nghiệm giai đoạn 3 EPCORE FL-1 cho thấy việc thêm epcoritamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển (HR 0.21) và tỷ lệ đáp ứng trong bệnh bạch cầu tế bào phôi phục hồi/kháng thuốc, thiết lậ
Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng liều lượng ATG dựa trên mô hình dược động học đã làm tăng đáng kể tái tạo tế bào T CD4+ ở bệnh nhân đang trải qua cấy ghép tế bào gốc hematopoietic được chọn CD34+, đạt mục tiêu chính ở 70% người tha
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đa trung tâm chứng minh rằng sự kết hợp của venetoclax và azacitidine đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 76% ở bệnh bạch cầu cấp tính lympho T (T-ALL) tái phát hoặc kháng thuốc, cung cấp một lựa chọn quản lý và h
Các thử nghiệm ROXI-VTE cho thấy việc ức chế vùng xúc tác của yếu tố XI làm giảm đáng kể VTE sau phẫu thuật so với enoxaparin. Mặc dù việc ngăn chặn hoạt hóa do yếu tố XIIa có hứa hẹn, nhưng nó không đạt được sự vượt trội, nhấn mạnh vai trò
Đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng về Axicabtagene Ciloleucel, theo dõi sự phát triển của nó từ lymphoma B tế bào kháng trị đến vai trò hiện tại là tiêu chuẩn điều trị hàng đầu thứ hai và mở rộng sang lymphoma tủy t
Phân tích sau này của thử nghiệm AVERT xác định GDF-15, NT-proBNP, CRP và hs-TnT là các dự đoán đáng kể cho huyết khối tĩnh mạch và chảy máu ở bệnh nhân ung thư, cung cấp công cụ mới để phân loại rủi ro cá nhân.
Thử nghiệm giai đoạn 2 FIGHT-203 cho thấy pemigatinib, một chất ức chế FGFR chọn lọc, gây ra tỷ lệ phản ứng lâm sàng và tế bào học hoàn toàn cao ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1, cung cấp một liệu pháp đích
Dữ liệu dài hạn từ nghiên cứu BArT và các thử nghiệm quan sát tiền cứu cho thấy chất kháng vi-rút trực tiếp (DAAs) có thể đạt tỷ lệ loại bỏ vi-rút 100% và đáp ứng huyết học bền vững trong các bướu lympho tiến triển chậm liên quan đến HCV, c
Phân tích tổng hợp quy mô lớn từ 17 thử nghiệm SWOG cho thấy mệt mỏi do bệnh nhân báo cáo ở giai đoạn đầu tăng đáng kể nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng, đe dọa tính mạng và gây tử vong từ liệu pháp hóa chất toàn thân, làm nổi
