Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Trong nhóm đăng ký pha II của KOMET-001, chất ức chế menin dạng uống ziftomenib đạt tỷ lệ CR/CRh là 22% (61% âm tính MRD) và tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 33% trong AML biến thể NPM1 tái phát/kháng trị với độc lực có thể quản lý, hỗ trợ n
Một phân tích tổng hợp Cochrane từ sáu RCT (3.451 trẻ sơ sinh) cho thấy ngưỡng hemoglobin hạn chế làm giảm phơi nhiễm truyền máu một cách đáng kể mà không có tác động đáng kể đến tỷ lệ tử vong hoặc tổn thương thần kinh phát triển ở 18–26 th
BMT CTN 1702 cho thấy việc ưu tiên người hiến tặng thay thế cho bệnh nhân khó tìm thấy người hiến tặng không liên quan phù hợp đạt tỷ lệ sinh tồn và kết quả ghép tương tự như bệnh nhân có khả năng cao tìm thấy người hiến tặng không liên qua
Một nhóm đối chứng triển vọng quốc tế đã phát hiện chuyển máu tiểu cầu được sử dụng cho 6% bệnh nhân Khoa Hồi sức tích cực, chủ yếu để cầm máu hoặc dự phòng, với sự biến đổi đáng kể về ngưỡng và tuân thủ qua các khu vực kinh tế địa lý, nhấn
Trong một nhóm bệnh nhân sốc nhiễm đa trung tâm ở Hàn Quốc, việc chuyển máu hồng cầu (RBC) trong giai đoạn đầu là phổ biến và được thúc đẩy bởi mức độ nghiêm trọng của bệnh. Không có sự khác biệt về tỷ lệ tử vong sau 60 ngày sau khi ghép cặ
Sau 5 năm, pola-R-CHP cho thấy lợi ích sống còn không tiến triển (PFS) kéo dài so với R-CHOP ở bệnh nhân mới chẩn đoán DLBCL có nguy cơ trung bình đến cao (HR 0,77), với độ an toàn dài hạn tương tự và không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ
Trong thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn III SUNMO, sự kết hợp mosunetuzumab và polatuzumab vedotin đã cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng và thời gian sống không tiến triển so với R-GemOx ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho B lớn tái phát/kháng
Trong một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn II, thay thế MMF bằng cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) cùng với sirolimus và cyclosporine trong cấy ghép tế bào gốc máu ngoại vi từ người hiến tặng không liên quan đã làm giảm đáng kể GVHD mãn t
Trong thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi giai đoạn II QUIWI, việc thêm quizartinib vào hóa trị liệu tiêu chuẩn để gây cảm ứng/củng cố và duy trì đơn độc đã cải thiện đáng kể sự sống còn không có sự cố và tổng thể cho người lớn 18-70 tuổi mắc AML
Phân tích cuối cùng 24 tháng của thử nghiệm giai đoạn III REACH2 cho thấy ruxolitinib tạo ra thời gian sống sót không thất bại lâu hơn, cải thiện thời gian sống sót trung bình và không có sự kiện, và thời gian đáp ứng lâu hơn so với liệu ph
Kết quả 5 năm từ ZUMA-5 cho thấy axi-cel tạo ra tỷ lệ đáp ứng cao trong u bạch huyết không Hodgkin dạng indolent tái phát/kháng trị, với 75% CR, thời gian sống không tiến triển trung bình khoảng 62 tháng, sự hồi phục bền vững liên quan đến
Trong một thử nghiệm giai đoạn Ib/II với 129 bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lớn B tái phát/dị ứng (bao gồm cả bệnh cấp tính và thất bại sau CAR T), sự kết hợp của glofitamab và polatuzumab vedotin đã đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 78,3% và tỷ lệ đ
Kết quả giai đoạn Ib đầu tiên của AZD0120 (GC012F) của AstraZeneca, một loại CAR-T nhắm đích kép BCMA/CD19 sản xuất từ nền tảng FasTCAR, báo cáo tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 100% ở bệnh nhân RRMM có thể đánh giá với CRS cấp độ thấp và khô
Ở trẻ em mắc B-ALL dòng B có tiên lượng thuận lợi, việc bỏ qua hai liều daunorubicin muộn trong giai đoạn cảm ứng không thua kém về sống thọ không sự kiện sau 5 năm (EFS) và sống thọ tổng thể (OS), đồng thời liên quan đến ít nhiễm nấm xâm n
Liệu pháp tế bào T CAR tisagenlecleucel thể hiện hiệu quả bền vững và độ an toàn kiểm soát được ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho tế bào lớn B tái phát hoặc kháng trị, với dữ liệu 5 năm hỗ trợ khả năng chữa khỏi ở một số bệnh nhân.
FLIPI24 sử dụng tuổi và năm biến số trong máu thông thường để phân loại bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho dạng nang mới được chẩn đoán theo nguy cơ sự kiện trong 24 tháng và tử vong do bệnh bạch cầu, giúp làm giàu các thử nghiệm lâm sàng v
Hệ thống phân giai đoạn quốc tế AL (AL-ISS) tích hợp các chỉ số sinh học tim và độ biến dạng dọc bằng siêu âm Doppler để tinh chỉnh tiên lượng trong AL amyloidosis hệ thống và xác định giai đoạn rủi ro cực cao (IIIC) với thời gian sống trun
Trong so sánh ngẫu nhiên đầu tiên giữa pirtobrutinib và ibrutinib trong CLL/SLL chưa được điều trị bằng BTKi (N=662), pirtobrutinib đáp ứng không thua kém về phản ứng tổng thể và cho thấy xu hướng sống còn không tiến triển (PFS) sớm thuận l
Đội ngũ nghiên cứu quốc tế ALICE đã tìm thấy tỷ lệ mắc thiếu máu tiền phẫu thuật là 31,7% ở bệnh nhân phẫu thuật lớn; thiếu sắt chiếm 55% nguyên nhân xác định, với sự đóng góp đáng kể từ thiếu vitamin B12 và axit folic. Cần có xét nghiệm ti
Một nghiên cứu nhóm ở California đã phát hiện tỷ lệ mắc phải di căn sau 5 năm là 9.5% trong số các thiếu niên và người trẻ thành niên (AYAs) được chẩn đoán ban đầu không có di căn; nguy cơ tái phát và tỷ lệ sống sau tái phát thay đổi đáng k
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.