Chuyên mục
Đánh giá này phân tích thử nghiệm Precision-T giai đoạn 3, chứng minh rằng Orca-T, một liệu pháp T-Cell chính xác cao, cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót không có GVHD mạn tính và giảm tỷ lệ tử vong không do tái phát so với phác đồ dự phòng t
Nghiên cứu hồi cứu toàn quốc này ở Pháp đã làm nổi bật tỷ lệ mắc bệnh lao (TB) hiếm nhưng nghiêm trọng ở bệnh nhân nhận cấy ghép tế bào gốc tạo máu dị thể (Allo-HSCT), xác định việc sinh ra ở các nước có tỷ lệ mắc cao là yếu tố nguy cơ chín
Các nhà nghiên cứu xác định một trục điều hòa mới NSUN2-FOSB-BCL2L1 trong AML thúc đẩy sự tái tạo của tế bào gốc bạch cầu thông qua methylation RNA m5C. Con đường này cung cấp mục tiêu điều trị tiềm năng mà không làm tổn hại đến quá trình t
Nghiên cứu này khám phá cách ức chế menin bằng revumenib gây ra những thay đổi kiểu miễn dịch đáng kể ở bệnh nhân AML. Kết quả cho thấy hơn 50% bệnh nhân trải qua sự thay đổi dòng tế bào, và việc đạt được âm tính MRD vẫn là yếu tố dự đoán m
Bài đánh giá này khám phá chondroitin sulfate oncofetal (ofCS) như một mục tiêu cách mạng trong bệnh bạch cầu tủy cấp (AML). Khác với các kháng nguyên truyền thống, ofCS vắng mặt trong tủy xương bình thường, cho phép các phức hợp kháng thể-
Đánh giá này đánh giá một đường ống trích xuất nguồn mở mới được thiết kế để tiêu chuẩn hóa và tự động hóa việc xử lý dữ liệu đăng ký HSCT phức tạp, nâng cao tính tái tạo và độ chính xác trong nghiên cứu kết quả lâm sàng.
Bài đánh giá lâm sàng này xem xét việc quản lý các sự kiện bất lợi xuất hiện trong quá trình điều trị (TEAEs) ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu mạn tính dòng tủy. Nó nhấn mạnh các chiến lược tối ưu hóa liều lượng và quản lý độc tính chủ động để
Dữ liệu mới từ các thử nghiệm lâm sàng ở Anh cho thấy mặc dù sự phức tạp gen cao (HGC) có liên quan đến kết quả kém trong CLL, nó thường chỉ là đại diện cho các dấu hiệu nguy cơ cao khác đã được thiết lập như tình trạng TP53 và chiều dài te
Một nghiên cứu mang tính đột phá tiết lộ rằng các kháng thể song chức chống BCMA, khác với chống GPRC5D, làm cạn kiệt các tiền chất tế bào B từ giai đoạn tiền B nhỏ trở đi, giải thích cho tỷ lệ nhiễm trùng cao đáng kể được quan sát ở bệnh n
Kết quả theo dõi 15 năm của thử nghiệm SWOG S0016 cho thấy khoảng 42% bệnh nhân mắc ung thư bạch huyết tế bào lympho màng hạt tiến triển có thể được chữa khỏi bằng hóa miễn dịch trị liệu dựa trên CHOP ban đầu, với tỷ lệ tái phát giảm đáng k
Các nhà nghiên cứu đã xác định rằng một sự đột biến hypermutation somatic cụ thể (K31E) trong allele IGLV3-21*02/03 gây ra VITT bằng cách khiến các kháng thể nhắm vào protein pVII của adenovirus phản ứng chéo với Yếu tố Bức bách Tiểu cầu 4
Một thử nghiệm giai đoạn 1-2 cho thấy liệu pháp gen tế bào gốc tạo máu tự thân (CTNS-RD-04) an toàn giảm mức cystine trong lysosome ở bệnh nhân cystinosis, có thể cung cấp một phương án thay thế quyết định cho liệu pháp cysteamine suốt đời.
Một nghiên cứu hồi cứu trên 29 quốc gia châu Âu cho thấy tỷ lệ tử vong do hội chứng bạch huyết histiocyte ăn hồng cầu (HLH) đã tăng đáng kể từ năm 2011 đến 2021, với các đỉnh tuổi song sinh và sự chênh lệch địa lý cho thấy tình trạng chẩn đ
Phân tích cập nhật của CARTITUDE-4 cho thấy cilta-cel cải thiện đáng kể sự sống còn tổng thể và thời gian sống không tiến triển so với các liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh nhân lymphoma đa hình không phản ứng với lenalidomide sau lần tái phát đầ
Một nghiên cứu giai đoạn 1 cho thấy iTAC-XS15-CLL01, một kích hoạt tế bào T đa peptit cá nhân hóa, gây ra phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở 95% bệnh nhân CLL đang dùng ức chế kinase tyrosin Bruton (BTKi), mở ra con đường tiềm năng để kiểm soát v
Thử nghiệm STRIDES, lớn nhất từ trước đến nay, đã chứng minh rằng việc uống nước đẳng trương, nghỉ ngơi kéo dài, thay đổi căng cơ và hỗ trợ tâm lý-xã hội không giảm đáng kể các phản ứng xỉu do thần kinh mạch ở người hiến máu so với các biện
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa quốc gia cho thấy việc cung cấp dữ liệu kết quả báo cáo của bệnh nhân (PRO) cho bác sĩ chuyên khoa ung thư cải thiện đáng kể độ tin cậy giữa các đánh giá của CTCAE đối với các tác dụng phụ có triệu chứng, giải q
Thử nghiệm RESMAIN chứng minh rằng liệu pháp duy trì Resminostat tăng gấp đôi thời gian sống không tiến triển trung bình ở bệnh nhân mắc mycosis fungoides hoặc bệnh Sézary tiến triển, cung cấp một tiêu chuẩn mới có tiềm năng để quản lý bệnh
Phân tích phân tử lại của thử nghiệm giai đoạn 3 quan trọng về CPX-351 cho thấy lợi ích sống sót của nó chỉ giới hạn ở bệnh nhân có đột biến liên quan đến bệnh lý tủy xương (AML-MR), không có lợi thế đáng kể so với cảm ứng tiêu chuẩn 7+3 ở
Thử nghiệm giai đoạn 2 CART19-BE-02 chứng minh rằng varnimcabtagene autoleucel, sử dụng chiến lược tăng liều phân đoạn độc đáo, đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn không có bệnh dư (MRD) là 84,4% ở người lớn mắc B-ALL tái phát hoặc kháng trị, đồng
