Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Trong một thử nghiệm khái niệm ngẫu nhiên, đối chứng giả dược, mù đôi, uống engasertib đã giảm tần suất và thời gian xuất huyết mũi ở bệnh nhân hội chứng HHT (hội chứng xuất huyết mao mạch di truyền) với hồ sơ an toàn tương tự như giả dược,
Điểm đồng đều tính chất (VCE) được tính từ kết quả phân tích gen tích hợp HTLV-1 phân biệt được những người mang vi rút không có triệu chứng sau này phát triển thành bệnh bạch cầu tế bào T người lớn (ATL) so với những người không mắc bệnh,
SURPASS-ET, một thử nghiệm ngẫu nhiên giai đoạn 3, đã cho thấy ropeginterferon alfa-2b đạt được đáp ứng bền vững theo tiêu chuẩn ELN ở 43% bệnh nhân tăng tiểu cầu nguyên phát (ET) không dung nạp hoặc kháng hydroxyurea có bạch cầu máu cao, s
Một nghiên cứu trên tạp chí Cell cho thấy ung thư đầu và cổ bắt cóc một mạch từ dây thần kinh đến hạch bạch huyết (ATF4→SLIT2→thần kinh cảm giác→CGRP) để ức chế miễn dịch và gây đau – gợi ý rằng thuốc nhắm vào dây thần kinh có thể cả
Trong một thử nghiệm giai đoạn 2 đa trung tâm, nguy cơ được điều chỉnh, việc bổ sung venetoclax liều đặt trước sau rituximab-bendamustine-cytarabine (RBAC) đã tạo ra tỷ lệ sống không tái phát 2 năm là 60% ở bệnh nhân màng hạt lớn tuổi có ng
Một liên kết lớn của các đăng ký quốc gia Trung Quốc (dân số 628,4 triệu người) ước tính có 43.275 trường hợp mắc bệnh bạch cầu cấp vào năm 2019, mô tả các đỉnh mắc bệnh theo độ tuổi ở thời thơ ấu sớm và tuổi già, báo cáo sự cải thiện đáng
Thử nghiệm ENAVEN-AML báo cáo rằng enasidenib kết hợp với venetoclax khả thi và có hiệu quả trong AML tái phát/kháng thuốc đột biến IDH2, đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 62% với độc tính có thể quản lý nhưng có các biến chứng nhiễm trùng đáng kể
Một nghiên cứu giai đoạn 1, đơn nhánh đã đánh giá các tế bào Bạch cầu T CAR chống CD19 biểu hiện IL-10 trong B-ALL tái phát/kháng trị, báo cáo khả thi và tín hiệu an toàn hứa hẹn cho thấy độc tính viêm giảm nhẹ hơn trong khi vẫn duy trì hoạ
Các biểu hiện giống bệnh sói đỏ trong MDS/CMML xuất hiện như một hội chứng có xu hướng nam giới, chiếm ưu thế về da, viêm do chủng và đáp ứng kém với điều trị bệnh sói đỏ thông thường; việc điều trị theo chủng (azacitidine hoặc ghép tế bào
Một nghiên cứu mới in vitro cho thấy metformin gây ra ferroptosis do ROS trong bệnh bạch cầu cấp tính myeloid (AML), đặc biệt là ở các mẫu có chuyển hóa lipid bị biến đổi (đột biến IDH2, FLT3). Việc tái cấu trúc lipid, sự hấp thụ axit béo t
Trong một nhóm dân số dựa trên Medicare, các bác sĩ ung bướu ưu tiên lựa chọn các phương pháp điều trị ung thư có lợi ích lâm sàng cao hơn; biên độ thanh toán của nhà cung cấp không liên quan đến việc lựa chọn điều trị, cho thấy các cải các
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm đã phát hiện ra rằng sự hỗ trợ từ các nhân viên y tế cộng đồng đã tạo ra những cải thiện nhỏ nhưng bền vững về chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cho người trẻ tuổi bị bệnh tan máu ốc trong qu
Áp dụng các tiêu chí đủ điều kiện hiện đại tập trung vào an toàn cho các thử nghiệm AML lịch sử đã tăng tỷ lệ đủ điều kiện của bệnh nhân từ trung bình 48% lên 84% và giảm sự chênh lệch về chủng tộc/dân tộc, đề xuất các con đường thực tế để
Ramantamig (JNJ-79635322), một kháng thể trispecific kết hợp BCMA, GPRC5D và CD3, thể hiện độc tính tế bào ở nồng độ dưới nanomol, làm giảm tế bào tương bạch huyết của bệnh nhân trong các thử nghiệm in vitro và hoạt động chống khối u trong
Một thụ thể tế bào T (TCR) có độ kết dính cao, hạn chế bởi HLA-A*02:01 nhắm mục tiêu vào CD22 cho thấy khả năng nhận biết và tiêu diệt các bệnh lý B-cell có biểu hiện CD22 thấp tốt hơn so với tế bào T-CAR nhắm mục tiêu vào CD22 trong các mô
Trong một nghiên cứu giai đoạn 1 với 18 bệnh nhân đã được điều trị nhiều lần, liệu pháp CAR T tế bào chống GPRC5D dựa trên kháng thể đơn miền người (VHH) RD118 đạt tỷ lệ phản ứng tổng thể 94,4%, tỷ lệ CR/sCR 72,2%, thời gian sống không tiến
Trong thử nghiệm ML-DS 2018, việc thay thế quy trình điều trị cường độ thấp bằng CPX-351 đã dẫn đến tỷ lệ sống không có sự kiện sau 24 tháng thấp hơn (69% so với 90%) mặc dù tỷ lệ sống chung tốt và tỷ lệ tử vong do điều trị tối thiểu; MRD b
Dữ liệu thực tế của Campus ALL cho thấy tình trạng âm tính MRD trước cấy ghép sau khi áp dụng phác đồ GIMEMA LAL1913 lấy cảm hứng từ nhi khoa dự đoán tỷ lệ sống sót (OS) và không bị bệnh (DFS) sau 3 năm sau alloHSCT tốt hơn đáng kể; bệnh nh
Thử nghiệm GRAALL-2014 cho thấy hóa trị dựa trên độ tuổi với cấy ghép tế bào gốc hướng dẫn bởi MRD giảm tỷ lệ tử vong sớm và sử dụng cấy ghép trong khi duy trì tỷ lệ sống không mắc bệnh ở người lớn (18-59) mắc ALL âm tính với Ph; tỷ lệ sống
Liệu pháp Venetoclax sớm nhanh chóng gây tăng cường biểu hiện các protein chống chết của gia đình BCL-2 do BAFF trong các tế bào CLL còn sống sót, cho thấy tín hiệu cytokine đồng bộ giới hạn độ sâu và sự bền vững của đáp ứng và xác định các
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.