Chuyên mục
Đánh giá quan trọng về 29 thử nghiệm đăng ký ung thư vú tiết lộ một khoảng cách đáng kể trong việc phổ biến nghiên cứu dấu ấn sinh học, thúc đẩy yêu cầu chia sẻ dữ liệu và sinh phẩm bắt buộc để tăng tốc hóa liệu pháp cá nhân hóa và tôn vinh
Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng đau kinh nguyệt và chảy máu tử cung bất thường rất phổ biến ở phụ nữ mắc bệnh hồng cầu liềm và liên quan đến việc tăng số lượng nhập viện. Việc nhận thức thấp về các liệu pháp hormon cho thấy một kho
Bài viết này tìm hiểu một nghiên cứu đa phương pháp mang tính bước ngoặt, xây dựng một học thuyết về các sinh trắc số cho việc phát hiện sớm Hội chứng Phóng thích Cytokine (CRS). Bằng cách xác định các dấu hiệu sinh lý cốt lõi, các nhà nghi
Thử nghiệm giai đoạn 2 HOVON 158/NEXT STEP chứng minh rằng chiến lược cường hóa dựa trên bệnh còn sót đo lường được (MRD) sử dụng ibrutinib và obinutuzumab đã làm sâu sắc thêm đáng kể sự thuyên giảm ở bệnh nhân CLL điều trị đầu tiên không đ
Thử nghiệm giai đoạn 3 CLL17 chứng minh rằng các phác đồ dựa trên venetoclax có thời gian cố định không kém hiệu quả so với ibrutinib liên tục ở bệnh nhân CLL chưa được điều trị, cung cấp đáp ứng phân tử sâu và tỷ lệ sống không tiến triển t
Talquetamab, đơn trị hoặc kết hợp với teclistamab, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đa u tủy tái phát/kháng trị, bao gồm bệnh ngoài tủy, mặc dù các tác dụng phụ nặng nề là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Phân tích cuối cùng sau 5 năm của thử nghiệm HOPE-B xác nhận rằng etranacogene dezaparvovec cung cấp biểu hiện yếu tố IX ổn định và bảo vệ lâm sàng lâu dài cho bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia B, hiệu quả loại bỏ nhu cầu điều trị dự phòng thườ
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 cho thấy PM359, một liệu pháp chỉnh sửa chính tế bào CD34+ tự thân, đã thành công trong việc chỉnh sửa đột biến delGT trong NCF1, phục hồi chức năng diệt vi sinh vật thiết yếu ở bệnh nhân mắc bệnh hạt b
Các thử nghiệm lâm sàng gần đây đã chứng minh sự tiến triển nhanh chóng của liệu pháp tế bào CAR T nhắm vào CD7. Từ mô hình dựa trên tế bào hiến tặng đến các tế bào được chỉnh sửa cơ sở phổ quát, những đổi mới này mang lại tỷ lệ giảm bệnh c
Thử nghiệm giai đoạn 3 VAYHIT2 cho thấy việc bổ sung kháng thể đơn dòng BAFF-R ianalumab vào eltrombopag đáng kể kéo dài khoảng cách không điều trị và cải thiện tỷ lệ đáp ứng ổn định ở bệnh nhân bị thrombocytopenia miễn dịch tái phát hoặc k
Thử nghiệm giai đoạn 3 VAYHIT2 tiết lộ rằng việc kết hợp ianalumab với eltrombopag đáng kể kéo dài thời gian tự do khỏi thất bại điều trị và tăng tỷ lệ đáp ứng ổn định ở bệnh nhân mắc bệnh giảm tiểu cầu tự miễn thứ hai, có thể cung cấp một
Thử nghiệm giai đoạn 3 MajesTEC-3 cho thấy việc kết hợp teclistamab với daratumumab kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển so với các phương pháp điều trị chuẩn ở bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, đạt được tỷ lệ đáp ứng h
Trong một nghiên cứu dựa trên dân số ở Ontario, việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống (SACT) trong 30 ngày cuối cùng của cuộc đời đã tăng lên—được thúc đẩy bởi liệu pháp miễn dịch—và liên quan đến việc tăng các lần thăm khám khẩn cấ
Việc sử dụng liệu pháp chống ung thư hệ thống trong 30 ngày cuối đời tăng từ 2015-2020, chủ yếu do liệu pháp miễn dịch; bất kỳ liệu pháp chống ung thư hệ thống nào cũng liên quan đến khả năng cao gấp đôi về việc thăm khám khẩn cấp nhiều lần
Trong nhóm đăng ký pha II của KOMET-001, chất ức chế menin dạng uống ziftomenib đạt tỷ lệ CR/CRh là 22% (61% âm tính MRD) và tỷ lệ đáp ứng tổng thể (ORR) là 33% trong AML biến thể NPM1 tái phát/kháng trị với độc lực có thể quản lý, hỗ trợ n
Một phân tích tổng hợp Cochrane từ sáu RCT (3.451 trẻ sơ sinh) cho thấy ngưỡng hemoglobin hạn chế làm giảm phơi nhiễm truyền máu một cách đáng kể mà không có tác động đáng kể đến tỷ lệ tử vong hoặc tổn thương thần kinh phát triển ở 18–26 th
BMT CTN 1702 cho thấy việc ưu tiên người hiến tặng thay thế cho bệnh nhân khó tìm thấy người hiến tặng không liên quan phù hợp đạt tỷ lệ sinh tồn và kết quả ghép tương tự như bệnh nhân có khả năng cao tìm thấy người hiến tặng không liên qua
Một nhóm đối chứng triển vọng quốc tế đã phát hiện chuyển máu tiểu cầu được sử dụng cho 6% bệnh nhân Khoa Hồi sức tích cực, chủ yếu để cầm máu hoặc dự phòng, với sự biến đổi đáng kể về ngưỡng và tuân thủ qua các khu vực kinh tế địa lý, nhấn
Trong một nhóm bệnh nhân sốc nhiễm đa trung tâm ở Hàn Quốc, việc chuyển máu hồng cầu (RBC) trong giai đoạn đầu là phổ biến và được thúc đẩy bởi mức độ nghiêm trọng của bệnh. Không có sự khác biệt về tỷ lệ tử vong sau 60 ngày sau khi ghép cặ
Sau 5 năm, pola-R-CHP cho thấy lợi ích sống còn không tiến triển (PFS) kéo dài so với R-CHOP ở bệnh nhân mới chẩn đoán DLBCL có nguy cơ trung bình đến cao (HR 0,77), với độ an toàn dài hạn tương tự và không có sự khác biệt đáng kể về tỷ lệ
