Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Biến đổi tế bào lớn trong bệnh mycosis fungoides đánh dấu một nhóm bệnh tiến triển mạnh mẽ với các nhóm tiên lượng riêng biệt và tiên lượng kém, làm nổi bật nhu cầu điều trị cá nhân hóa và tích hợp vào hệ thống phân loại.
Bài viết này khám phá các yếu tố gen ảnh hưởng đến phản ứng và kháng thuốc đối với pirtobrutinib, một chất ức chế BTK không liên kết cố định, ở bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic (CLL) tái phát/kháng thuốc đã được điều trị trước đ
Thử nghiệm giai đoạn 2 này cho thấy cả hai sự kết hợp pentostatin-rituximab và bendamustine-rituximab đều đạt được tỷ lệ đáp ứng cao vượt trội so với rituximab đơn thuần trong bệnh bạch cầu tế bào lông tái phát nhiều lần hoặc kháng thuốc, v
Nghiên cứu gần đây xác định ba loại phân biệt sinh học độc đáo của bệnh cấy ghép kháng chủ mãn tính (cGvHD) sau khi ghép tế bào tạo máu ở trẻ em, mở ra con đường cho các phương pháp điều trị cá nhân hóa và cải thiện kết quả.
Tế bào khối u tuần hoàn (CTCs) đóng vai trò là yếu tố dự báo sinh học độc lập trong bệnh đa u tủy mới chẩn đoán đủ điều kiện ghép tạng được điều trị bằng liệu pháp bốn thuốc có chứa daratumumab, dự đoán thời gian sống không tiến triển và kế
Thử nghiệm GEM12 giai đoạn 3 so sánh điều trị tiền ghép tủy bằng Busulfan-Melphalan và Melphalan trong ghép tế bào gốc tự thân (ASCT) cho bệnh đa u tủy mới chẩn đoán, cho thấy thời gian sống không tiến triển (PFS) dài hơn với Busulfan-Melph
Glofitamab, một chất kích hoạt tế bào T CD20×CD3, cho thấy hiệu quả đồng tác động hứa hẹn khi kết hợp với hóa trị và các liệu pháp miễn dịch mới, giải quyết cơ chế kháng thuốc trong các mô hình tiền lâm sàng u lympho không Hodgkin và hỗ trợ
Giám sát bệnh AML ở trẻ em có sự kết hợp KMT2A::MLLT10 bằng RT-qPCR giúp xác định những bệnh nhân có nguy cơ cao mặc dù đã đạt được sự thuyên giảm hình thái học, hỗ trợ tiên lượng và hướng dẫn điều trị.
Mô hình động dự đoán nguy cơ chảy máu nặng hoặc tử vong có hoặc không có truyền tiểu cầu dự phòng ở trẻ sơ sinh non tháng, cho phép đưa ra quyết định lâm sàng cá nhân hóa dựa trên tình trạng bệnh nhân đang tiến triển.
Thử nghiệm ENRICH chứng minh rằng sự kết hợp của ibrutinib và rituximab cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển so với liệu pháp miễn dịch hóa chất tiêu chuẩn ở bệnh nhân lớn tuổi chưa được điều trị lymphoma tế bào quần áo, mở ra
Một nghiên cứu gần đây đã đánh giá chất lượng, độ tin cậy và sự phổ biến của các video liên quan đến thiếu máu trên YouTube, tiết lộ sự biến đổi vừa phải và nhấn mạnh tầm quan trọng của sự tham gia của các chuyên gia y tế để đảm bảo nội dun
Một nghiên cứu theo dõi lớn liên kết phơi nhiễm bức xạ từ chẩn đoán hình ảnh y tế ở trẻ em với tăng nguy cơ ung thư máu đáng kể, nhấn mạnh sự cần thiết phải sử dụng chẩn đoán hình ảnh một cách thận trọng ở trẻ em và thanh thiếu niên.
Thử nghiệm SEARCH đã nghiên cứu đào tạo quét thị giác so với liệu pháp giả dược ở bệnh nhân sau đột quỵ mắc hemianopia đồng danh, kết quả không có sự khác biệt đáng kể nhưng nhấn mạnh các hiệu ứng giả dược và sự tham gia của bác sĩ, giúp đị
Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy rằng liệu pháp giảm methy hóa đường uống ASTX727, kết hợp tùy chọn với truyền bạch cầu limpho từ người hiến tặng, đã thể hiện sự sống còn không mắc bệnh đáng khích lệ và độ an toàn có thể quản lý sau ghép
Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy liệu pháp duy trì bằng thuốc uống decitabine và cedazuridine sau ghép tế bào gốc tạo máu có thể cải thiện sự sống sót không mắc bệnh ở bệnh nhân AML và MDS có nguy cơ rất cao với mức độ an toàn có thể quả
Phân tích tổng hợp các nghiên cứu tiền cứu cho thấy Ibrutinib kết hợp với Rituximab cải thiện thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân bệnh Waldenström Macroglobulinemia có đột biến CXCR4 so với Ibrutinib đơn thuần, hỗ trợ việc kiểm tra
Liệu pháp CAR T-cell BCMA dựa trên nanobody nhắm mục tiêu kép cho thấy tỷ lệ đáp ứng cao và mức độ an toàn có thể kiểm soát được trong bệnh mieloma tế bào đa hình phản ứng/lặp lại, bao gồm các nhóm nguy cơ cao.
Điều trị duy trì bằng romidepsin sau cấy ghép tế bào gốc tự thân (AHCT) trong bướu lympho tế bào T ngoại biên (PTCL) đã chứng minh khả thi và ước tính tỷ lệ sống không tiến triển (PFS) 2 năm là 62%, mặc dù điểm kết thúc hiệu quả chính không
Nhóm bệnh nhân trong thử nghiệm giai đoạn II HD21 này chứng minh rằng hóa trị liệu BrECADD dẫn đường bằng PET là khả thi, hiệu quả và dễ chịu đối với bệnh nhân cao tuổi mắc bệnh Lymphoma Hodgkin cổ điển giai đoạn tiến triển, đạt được tỷ lệ
Bổ sung sắt dựa trên mức ferritin hiệu quả trong việc giảm thiếu sắt và thiếu máu ở người hiến máu thường xuyên, cung cấp một lựa chọn thực tế hoặc bổ trợ cho việc kéo dài khoảng cách giữa các lần hiến máu.
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.