Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
Dựa trên mô hình, liều lượng ATG đã thành công trong việc tăng cường tái tạo CD4+ sau cấy ghép tế bào gốc allogeneic được chọn CD34+
Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy rằng liều lượng ATG dựa trên mô hình dược động học đã làm tăng đáng kể tái tạo tế bào T CD4+ ở bệnh nhân đang trải qua cấy ghép tế bào gốc hematopoietic được chọn CD34+, đạt mục tiêu chính ở 70% người tha
Venetoclax kết hợp với Azacitidine nổi lên là liệu pháp cứu vãn hiệu quả cho bệnh bạch cầu cấp tính lympho T tái phát hoặc kháng thuốc
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đa trung tâm chứng minh rằng sự kết hợp của venetoclax và azacitidine đạt tỷ lệ đáp ứng tổng thể 76% ở bệnh bạch cầu cấp tính lympho T (T-ALL) tái phát hoặc kháng thuốc, cung cấp một lựa chọn quản lý và h
In ức chế yếu tố XI được định nghĩa lại: Khối u cản hoạt động xúc tác nổi lên là chiến lược vượt trội để phòng ngừa VTE
Các thử nghiệm ROXI-VTE cho thấy việc ức chế vùng xúc tác của yếu tố XI làm giảm đáng kể VTE sau phẫu thuật so với enoxaparin. Mặc dù việc ngăn chặn hoạt hóa do yếu tố XIIa có hứa hẹn, nhưng nó không đạt được sự vượt trội, nhấn mạnh vai trò
Biến đổi lâm sàng của Axicabtagene Ciloleucel: Từ liệu pháp cứu chữa đến tiêu chuẩn điều trị hàng đầu thứ hai
Đánh giá này tổng hợp bằng chứng từ các thử nghiệm lâm sàng về Axicabtagene Ciloleucel, theo dõi sự phát triển của nó từ lymphoma B tế bào kháng trị đến vai trò hiện tại là tiêu chuẩn điều trị hàng đầu thứ hai và mở rộng sang lymphoma tủy t
Các dấu sinh học viêm và tim dự đoán nguy cơ VTE và chảy máu ở bệnh nhân ung thư ngoại trú
Phân tích sau này của thử nghiệm AVERT xác định GDF-15, NT-proBNP, CRP và hs-TnT là các dự đoán đáng kể cho huyết khối tĩnh mạch và chảy máu ở bệnh nhân ung thư, cung cấp công cụ mới để phân loại rủi ro cá nhân.
Hiệu quả cao của Pemigatinib trong các bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1: Những hiểu biết từ Thử nghiệm FIGHT-203
Thử nghiệm giai đoạn 2 FIGHT-203 cho thấy pemigatinib, một chất ức chế FGFR chọn lọc, gây ra tỷ lệ phản ứng lâm sàng và tế bào học hoàn toàn cao ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu tủy/myeloid với sự xếp đặt lại FGFR1, cung cấp một liệu pháp đích
Tiêu diệt viêm gan C bằng chất kháng vi-rút trực tiếp: Sự thay đổi mô hình trong điều trị các bướu lympho B tiến triển chậm
Dữ liệu dài hạn từ nghiên cứu BArT và các thử nghiệm quan sát tiền cứu cho thấy chất kháng vi-rút trực tiếp (DAAs) có thể đạt tỷ lệ loại bỏ vi-rút 100% và đáp ứng huyết học bền vững trong các bướu lympho tiến triển chậm liên quan đến HCV, c
Không chỉ là triệu chứng: Mệt mỏi cơ bản như một dấu hiệu lâm sàng cho các tác dụng phụ nghiêm trọng và gây tử vong trong điều trị ung thư
Phân tích tổng hợp quy mô lớn từ 17 thử nghiệm SWOG cho thấy mệt mỏi do bệnh nhân báo cáo ở giai đoạn đầu tăng đáng kể nguy cơ gặp phải các tác dụng phụ nghiêm trọng, đe dọa tính mạng và gây tử vong từ liệu pháp hóa chất toàn thân, làm nổi
Phá vỡ các kho dữ liệu: Tại sao chia sẻ sinh phẩm thử nghiệm lâm sàng là không thể thương lượng cho việc điều trị ung thư
Đánh giá quan trọng về 29 thử nghiệm đăng ký ung thư vú tiết lộ một khoảng cách đáng kể trong việc phổ biến nghiên cứu dấu ấn sinh học, thúc đẩy yêu cầu chia sẻ dữ liệu và sinh phẩm bắt buộc để tăng tốc hóa liệu pháp cá nhân hóa và tôn vinh
Đối phó với Khủng hoảng Im lặng: Đau kinh nguyệt và chảy máu bất thường là nguyên nhân gây ra chăm sóc cấp tính trong bệnh hồng cầu liềm
Một nghiên cứu đa trung tâm tiết lộ rằng đau kinh nguyệt và chảy máu tử cung bất thường rất phổ biến ở phụ nữ mắc bệnh hồng cầu liềm và liên quan đến việc tăng số lượng nhập viện. Việc nhận thức thấp về các liệu pháp hormon cho thấy một kho
Tiêu chuẩn hóa tín hiệu số: Cách một học thuyết về các dấu hiệu cảnh báo sớm có thể dự đoán Hội chứng Phóng thích Cytokine
Bài viết này tìm hiểu một nghiên cứu đa phương pháp mang tính bước ngoặt, xây dựng một học thuyết về các sinh trắc số cho việc phát hiện sớm Hội chứng Phóng thích Cytokine (CRS). Bằng cách xác định các dấu hiệu sinh lý cốt lõi, các nhà nghi
MRD-Hướng dẫn cường hóa: Phương pháp cá nhân hóa trong điều trị đầu tiên của bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic
Thử nghiệm giai đoạn 2 HOVON 158/NEXT STEP chứng minh rằng chiến lược cường hóa dựa trên bệnh còn sót đo lường được (MRD) sử dụng ibrutinib và obinutuzumab đã làm sâu sắc thêm đáng kể sự thuyên giảm ở bệnh nhân CLL điều trị đầu tiên không đ
Liệu pháp cố định thách thức mô hình liên tục trong bệnh bạch cầu mạn tính lympho: Những nhận xét từ thử nghiệm CLL17
Thử nghiệm giai đoạn 3 CLL17 chứng minh rằng các phác đồ dựa trên venetoclax có thời gian cố định không kém hiệu quả so với ibrutinib liên tục ở bệnh nhân CLL chưa được điều trị, cung cấp đáp ứng phân tử sâu và tỷ lệ sống không tiến triển t
Tổng quan toàn diện về Talquetamab đơn trị và kết hợp trong đa u tủy tái phát hoặc kháng trị
Talquetamab, đơn trị hoặc kết hợp với teclistamab, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong điều trị đa u tủy tái phát/kháng trị, bao gồm bệnh ngoài tủy, mặc dù các tác dụng phụ nặng nề là phổ biến nhưng có thể quản lý được.
Khả năng bền vững trong 5 năm của Etranacogene Dezaparvovec: Định nghĩa lại quản lý dài hạn của bệnh Hemophilia B
Phân tích cuối cùng sau 5 năm của thử nghiệm HOPE-B xác nhận rằng etranacogene dezaparvovec cung cấp biểu hiện yếu tố IX ổn định và bảo vệ lâm sàng lâu dài cho bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia B, hiệu quả loại bỏ nhu cầu điều trị dự phòng thườ
Chỉnh sửa chính xác gen thông qua chỉnh sửa chính phục hồi hoạt động của enzym NADPH oxidase ở bệnh nhân mắc bệnh hạt bạch cầu mạn tính do thiếu p47phox
Một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1/2 cho thấy PM359, một liệu pháp chỉnh sửa chính tế bào CD34+ tự thân, đã thành công trong việc chỉnh sửa đột biến delGT trong NCF1, phục hồi chức năng diệt vi sinh vật thiết yếu ở bệnh nhân mắc bệnh hạt b
Chỉnh sửa chính xác và tế bào CAR7 phổ quát: Biến đổi cảnh quan điều trị cho bệnh bạch cầu cấp tính tế bào T kháng trị
Các thử nghiệm lâm sàng gần đây đã chứng minh sự tiến triển nhanh chóng của liệu pháp tế bào CAR T nhắm vào CD7. Từ mô hình dựa trên tế bào hiến tặng đến các tế bào được chỉnh sửa cơ sở phổ quát, những đổi mới này mang lại tỷ lệ giảm bệnh c
Thử nghiệm Ianalumab liều ngắn kết hợp với Eltrombopag: Một bước chuyển hướng có tiềm năng đối với sự thuyên giảm kéo dài trong Thrombocytopenia Miễn dịch
Thử nghiệm giai đoạn 3 VAYHIT2 cho thấy việc bổ sung kháng thể đơn dòng BAFF-R ianalumab vào eltrombopag đáng kể kéo dài khoảng cách không điều trị và cải thiện tỷ lệ đáp ứng ổn định ở bệnh nhân bị thrombocytopenia miễn dịch tái phát hoặc k
Giảm tế bào B gặp TPO-RA: Ianalumab và Eltrombopag định nghĩa lại thành công điều trị trong bệnh giảm tiểu cầu tự miễn
Thử nghiệm giai đoạn 3 VAYHIT2 tiết lộ rằng việc kết hợp ianalumab với eltrombopag đáng kể kéo dài thời gian tự do khỏi thất bại điều trị và tăng tỷ lệ đáp ứng ổn định ở bệnh nhân mắc bệnh giảm tiểu cầu tự miễn thứ hai, có thể cung cấp một
Teclistamab kết hợp với Daratumumab định nghĩa lại kết quả trong đa u tủy tái phát hoặc kháng trị: Một sự thay đổi mô hình trong can thiệp sớm
Thử nghiệm giai đoạn 3 MajesTEC-3 cho thấy việc kết hợp teclistamab với daratumumab kéo dài đáng kể thời gian sống không tiến triển so với các phương pháp điều trị chuẩn ở bệnh nhân đa u tủy tái phát hoặc kháng trị, đạt được tỷ lệ đáp ứng h
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.