Hematology-Oncology/Huyết học
Tin mới nhất
213 articles · 20 / page
Phân chia dòng tế bào tạo máu và mối liên quan đến hội chứng giải phóng cytokine nặng ở bệnh nhân điều trị bằng liệu pháp tế bào T CAR
Phân chia dòng tế bào tạo máu (CH) xảy ra thường xuyên ở bệnh nhân nhận liệu pháp tế bào T CAR nhắm vào CD19 hoặc BCMA và có liên quan đến nguy cơ cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine nặng (CRS), đề xuất CH là một dấu sinh học tiềm năn
Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh: Một bước tiến hứa hẹn cho B-ALL tái phát/kháng trị nguy cơ cao ở trẻ em và thanh thiếu niên
Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh cho thấy sự an toàn và hiệu quả đáng khích lệ ở trẻ em và người lớn trẻ tuổi đã được điều trị nhiều lần với B-ALL tái phát/kháng trị, đặc biệt khi kết hợp với ghép tủy xương củng cố.
Các yếu tố viêm gây hại và giảm bạch cầu ngoại vi dự đoán kết quả xấu sau liệu pháp CD19 CAR-T trong bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast
Mức độ cytokine viêm cao kết hợp với số lượng bạch cầu ngoại vi thấp sớm sau khi truyền tế bào CD19 CAR-T có liên quan đến phản ứng điều trị kém và độc tính nặng nề ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast tái phát/kháng thuốc, là
T-ICAHT: Hệ thống đánh giá mới về tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR có ý nghĩa tiên lượng
Một hệ thống đánh giá mới, T-ICAHT, định lượng tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR, tiết lộ tần suất và tác động tiên lượng của nó, nhấn mạnh giá trị trong quản lý bệnh nhân và dự đoán kết quả trong các bệnh ác tính huyết học.
Thử nghiệm ZUMA-8: Phát triển liệu pháp tế bào T CAR với brexucabtagene autoleucel trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị
Thử nghiệm giai đoạn 1 ZUMA-8 đánh giá độ an toàn và hiệu quả của brexucabtagene autoleucel, một liệu pháp tế bào T CAR hướng tới CD19, trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể
Modakafusp alfa trong đa u tủy tái phát/kháng trị: Những hiểu biết từ nghiên cứu tối ưu hóa liều lượng ngẫu nhiên giai đoạn 2
Nghiên cứu giai đoạn 2 này đã đánh giá modakafusp alfa, một loại miễn dịch cytokine mới nhắm mục tiêu vào tế bào CD38+, trong đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần, cho thấy hiệu quả hứa hẹn và độc tính có thể quản lý mặc d
Revumenib: Một chất ức chế menin mới mang lại hy vọng cho bệnh AML tái phát/kháng thuốc đột biến NPM1
Nghiên cứu giai đoạn 2 AUGMENT-101 cho thấy revumenib, một chất ức chế menin chọn lọc, có thể gây ra sự hồi phục có ý nghĩa và cho phép cấy ghép tế bào gốc ở những bệnh nhân lớn tuổi đã được điều trị nhiều lần, mắc bệnh AML tái phát hoặc kh
Pemigatinib: Một liệu pháp đích đột phá cho các bệnh bạch cầu tủy/myeloid-lymphoid có sự sắp xếp lại FGFR1
Pemigatinib thể hiện hiệu quả cao và độc tính có thể kiểm soát được trong việc điều trị MLN-FGFR1, đặc biệt là ở bệnh nhân giai đoạn mạn tính, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong loại bệnh lý ác tính này.
Huyết khối tĩnh mạch ở bệnh nhân mới chẩn đoán u lympho: Những hiểu biết từ một nhóm nghiên cứu thực tế tại Việt Nam
Tỷ lệ mắc VTE là 8,3% ở bệnh nhân mới chẩn đoán u lympho tại Việt Nam, với các yếu tố nguy cơ chính là D-dimer tăng cao trước điều trị và các bệnh lý tim mạch, nhấn mạnh nhu cầu về phòng ngừa huyết khối cá nhân hóa.
Linperlisib kết hợp với Chidamide: Một liệu pháp uống hứa hẹn cho bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị
Thử nghiệm giai đoạn 1 này cho thấy sự kết hợp giữa linperlisib và chidamide cung cấp độ an toàn có thể quản lý và hiệu quả đáng chú ý trong bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị, cung cấp một lựa chọn điều trị toàn bộ bằng đư
Tiến bộ trong kết quả dài hạn của bệnh đa u tủy: Những hiểu biết từ các phác đồ điều trị tổng thể ban đầu
Phân tích phụ của ba thử nghiệm lâm sàng điều trị tổng thể tiết lộ sự cải thiện đáng kể về sống sót dài hạn ở bệnh nhân đa u tủy khi sử dụng các phương pháp kết hợp hiện đại và ghép tế bào gốc tạo máu, bao gồm các chất điều hòa miễn dịch và
Lisocabtagene Maraleucel Hiển Thị Hiệu Quả Bền Vững Hơn So Với Liệu Pháp Tiêu Chuẩn ở Bệnh Lymphoma Đại B Tái Phát/Lờn Thuốc Lần Thứ Hai: Theo Dõi 3 Năm Của Nghiên Cứu TRANSFORM
Theo dõi 3 năm từ nghiên cứu giai đoạn III TRANSFORM xác nhận lisocabtagene maraleucel (liso-cel) cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và độ bền của đáp ứng so với liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh lymphoma đại B tái phát/lờn thuốc lần
Eltrombopag có thể biến đổi cách điều trị bệnh thiếu máu tái sinh không?
Eltrombopag kết hợp với liệu pháp ức chế miễn dịch cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong bệnh thiếu máu tái sinh nặng, đặc biệt là ở bệnh nhân nhi khoa tái phát/kháng trị, với hơn một nửa đạt đáp ứng huyết học và độc lập truyền máu, hỗ trợ vai tr
Tìm theo chuyên khoa
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.