Chuyên mục
Thử nghiệm pha 3 cho thấy phối hợp uống giredestrant và everolimus cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân ung thư vú tiến triển dương tính với ER, âm tính với HER2 sau điều trị bằng thuốc ức chế CDK4/6, đặc biệt ở các
Tổng quan các nghiên cứu gần đây cho thấy venetoclax phối hợp azacitidine là một lựa chọn điều trị khả thi và hiệu quả ở bệnh nhân AML trẻ, thách thức mô hình hóa trị cường độ cao tiêu chuẩn và gợi ý xu hướng chuyển sang các phác đồ cường đ
Nghiên cứu cơ sở đăng ký đa trung tâm tại Trung Quốc cho thấy thuốc chống đông đường uống trực tiếp không kém hơn warfarin trong phòng ngừa huyết khối tĩnh mạch huyết khối tắc mạch tái phát có triệu chứng trong 1 năm sau huyết khối tĩnh mạc
Nhắm vào tiểu đơn vị NDUFS2 của phức hợp I ty thể làm tăng độ nhạy với các thuốc ức chế FLT3 và khắc phục tình trạng kháng thuốc trong bệnh bạch cầu tủy cấp có đột biến FLT3-ITD, gợi ý một chiến lược điều trị đầy hứa hẹn.
Thử nghiệm INTERVENE cho thấy việc bổ sung midostaurin vào cytarabine liều thấp và venetoclax có khả năng dung nạp tốt, giúp cải thiện thanh thải FLT3-ITD và sống còn ở bệnh nhân AML lớn tuổi mang FLT3-ITD, qua đó giải quyết tình trạng khán
Một nghiên cứu đoàn hệ quốc gia quy mô lớn cho thấy bệnh nhân mắc ác tính huyết học và các tình trạng ức chế miễn dịch khác có nguy cơ nhiễm trùng mắc phải tại ICU cao hơn đáng kể, trong khi bệnh nhân có khối u đặc không cho thấy tỷ lệ mắc
Nghiên cứu này xác định các peptide có nguồn gốc từ miền hằng định của chuỗi nặng immunoglobulin là mục tiêu đầy hứa hẹn cho liệu pháp TCR trong đa u tủy, cho thấy độc tính tế bào chọn lọc và tiềm năng bảo tồn miễn dịch dịch thể.
Tăng sớm ST2 và REG3α trong huyết thanh trong tuần đầu sau ghép tế bào gốc tạo máu nửa hòa hợp với cyclophosphamide sau ghép dự đoán kết cục ghép, cho thấy tiềm năng của chúng như các dấu ấn sinh học tiên lượng.
Bài viết này tổng quan cách hồ sơ di truyền và các dấu ấn xét nghiệm động dự đoán kết cục lâm sàng ở u dưỡng bào hệ thống tiến triển được điều trị bằng các thuốc ức chế KIT avapritinib và midostaurin, qua đó hỗ trợ tối ưu hóa chiến lược điề
Phân tích toàn diện trên 8.553 bệnh nhân AML cho thấy các kiểu đột biến RAS đa dạng, mối liên quan với các biến đổi hệ gen khác, và những ý nghĩa tiên lượng khác nhau tùy theo bối cảnh hệ gen cũng như phương thức điều trị, qua đó định hướng
Thử nghiệm pha 3 này cho thấy phác đồ không dùng hóa trị, kết hợp ponatinib và blinatumomab, cải thiện có ý nghĩa sống còn không biến cố so với imatinib cộng hóa trị ở người lớn mắc bệnh bạch cầu lympho cấp tính dương tính với nhiễm sắc thể
Chuyển giao mitochondria từ các blast AML ở trẻ em sang đại thực bào qua tunneling nanotubes gây tái lập trình chuyển hóa và ức chế miễn dịch, làm suy giảm đáp ứng miễn dịch chống bạch cầu và hỗ trợ kháng hóa trị, qua đó gợi mở các đích tiề
Đột biến và biểu hiện quá mức PPM1D có liên quan đến sinh bệnh học của u tăng sinh tủy (MPN); ức chế kép PPM1D và HDM2 đang nổi lên như một chiến lược điều trị đầy hứa hẹn, đặc biệt ở bệnh nhân xơ tủy.
Bài viết này khảo sát mối liên quan khác nhau giữa các biến đổi nhiễm sắc thể dạng khảm (mCAs), đặc biệt là mất đoạn nhiễm sắc thể và mất khảm nhiễm sắc thể X, với xơ cứng bì hệ thống và các phân nhóm của bệnh, qua đó cho thấy các đóng góp
Các kháng thể nhắm đích yếu tố XI là amrecibart và cenvacibart mang lại triển vọng chống đông đầy hứa hẹn bằng cách ức chế chọn lọc con đường đông máu nội sinh, qua đó có thể giảm huyết khối mà không làm tăng nguy cơ chảy máu.
Nghiên cứu này xây dựng bản đồ miễn dịch đơn bào toàn diện về đa u tủy, cho thấy các kiểu sinh thái vi môi trường khối u biến đổi theo động học, liên quan đến tiến triển bệnh, rối loạn chức năng miễn dịch và đáp ứng điều trị, qua đó mở ra n
Bài viết này tổng quan các chiến lược hiện nay để nhận diện và chẩn đoán người mang gen hemophilia, cũng như phụ nữ và trẻ em gái mắc bệnh, đồng thời nhấn mạnh những tiến bộ trong di truyền học và xét nghiệm cận lâm sàng bên cạnh các cách t
Chỉ số Tiên lượng Quốc tế của U lympho da (CLIPI) giúp cải thiện phân tầng nguy cơ và dự đoán tiến triển cũng như đáp ứng điều trị ở mycosis fungoides và hội chứng Sézary giai đoạn tiến triển, vượt ra ngoài phân giai đoạn thông thường.
KT-253, một chất phân hủy protein MDM2 có tính chọn lọc, cho thấy khả năng loại bỏ mạnh mẽ các tế bào gốc/tế bào tiền thân của xơ tủy ác tính thông qua tăng hoạt hóa đường tín hiệu p53, vượt trội hơn các chất ức chế MDM2 hiện nay và mở ra m
Độ dài telomere là một dấu ấn tiên lượng độc lập đối với sống không tiến triển ở bệnh nhân bạch cầu lympho mạn tính được điều trị bằng các phác đồ dựa trên venetoclax, nhấn mạnh vai trò của nó trong phân tầng nguy cơ trong kỷ nguyên điều tr
