Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Bài viết này phân tích cách PD-L1 và PD-L2 điều hòa khác biệt các chương trình miễn dịch và đặc hiệu dòng tế bào trong u lympho tế bào B lớn nguyên phát trung thất, qua đó cung cấp gợi ý cho miễn dịch trị liệu cá thể hóa.
Nghiên cứu này xác định đáp ứng interferon type I phụ thuộc bạch cầu trung tính và NETs là các yếu tố chính gây tổn thương khớp trong bệnh máu khó đông A, mở ra hướng điều trị mới nhằm ngăn ngừa bệnh khớp do máu khó đông.
Ở người lớn mắc B-ALL tái phát/kháng trị được điều trị bằng blinatumomab và/hoặc inotuzumab ozogamicin, MRD âm tính sớm và thời điểm tái phát là các yếu tố quan trọng để phân tầng nguy cơ. Ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allo-HSCT) mang
Nghiên cứu hồi cứu đa trung tâm trên 1047 bệnh nhân AL amyloidosis được ghép tế bào gốc tự thân giai đoạn 2010–2020 cho thấy độ an toàn được cải thiện, đáp ứng huyết học sâu hơn và sống còn bền vững, khẳng định vai trò quan trọng của ASCT t
Bài tổng quan này phân tích tác động của tuổi và hóa trị dựa trên anthracycline đối với tử vong ở 28.000 bệnh nhân u lympho Hodgkin kinh điển, nhấn mạnh kết cục kém hơn ở người cao tuổi và những sắc thái điều trị ảnh hưởng đến sống còn.
Thử nghiệm pha 2 này so sánh CPX-351 với phác đồ CLAG-M ở người lớn mắc AML không đủ điều kiện về mặt y khoa, cho thấy CLAG-M đạt tỷ lệ sống còn và đáp ứng sau 3 tháng tốt hơn, đặc biệt ở bệnh nhân có bệnh tăng sinh, gợi ý rằng điều trị cườ
Nghiên cứu này xác định các con đường bệnh lý toàn thân làm trung gian cho tổn thương hàng rào máu – não trong bệnh hồng cầu hình liềm, liên hệ gián đoạn BBB với thiếu oxy não và tổn thương vi cấu trúc, đồng thời nhấn mạnh các mục tiê
Nghiên cứu này cho thấy thiếu hụt integrin αIIbβ3 trong megakaryocyte làm rối loạn chuyển hóa serine, từ đó làm giảm sản xuất tiểu cầu và làm sáng tỏ thêm cơ chế bệnh sinh phức tạp của Glanzmann thrombasthenia.
Ở người cao tuổi điều trị bằng CAR-T, 5,8% xuất hiện các biến cố tim mạch bất lợi nghiêm trọng (MACE), có liên quan đến tăng tử vong. Các bệnh tim từ trước làm tăng nguy cơ, cho thấy cần theo dõi tim mạch và triển khai các chiến lược dự phò
Một nghiên cứu hồi cứu cho thấy GCSF và plerixafor an toàn, hiệu quả trong huy động tế bào gốc CD34+ làm nguồn dự phòng tự thân ở bệnh nhân bệnh hồng cầu hình liềm đang ghép HSCT từ người cho thay thế, với các hàm ý quan trọng đối với liệu
Nghiên cứu giai đoạn II này đánh giá phác đồ uống hoàn toàn ixazomib-pomalidomide-dexamethasone ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị đã phơi nhiễm với ba nhóm thuốc, cho thấy hiệu quả đầy hứa hẹn và độ an toàn có thể kiểm soát ở nh
Dữ liệu pha 1 dài hạn xác nhận asciminib có hiệu quả và tính an toàn trong điều trị bệnh nhân CML-CP mang đột biến kháng thuốc BCR::ABL1 T315I, với đáp ứng phân tử lớn duy trì và các biến cố bất lợi có thể kiểm soát trong gần 6 năm.
Bài viết này phân tích cách interferon type I hoạt hóa tế bào NK để kiểm soát tiến triển đa hồng cầu nguyên phát, đồng thời làm rõ vai trò điều hòa miễn dịch và tiềm năng điều trị trong các bệnh lý tân sinh tăng sinh tủy.
Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy phác đồ điều kiện hóa liều myeloablative treosulfan phối hợp fludarabine (FT14) ở bệnh nhân AML 40–65 tuổi có tính an toàn và hiệu quả tốt, với sống không bệnh bạch cầu cao và độc tính thấp, ủng hộ việc
Nghiên cứu này cho thấy ngay trong vòng 3 tháng sau HSCT ở trẻ em, một kho thụ thể tế bào B naïve đa dạng đã được thiết lập sớm; sau đó là quá trình trưởng thành dần của quần thể tế bào B đã trải qua tiếp xúc kháng nguyên trong 24 tháng, ph
Đơn trị liệu bằng bendamustine đạt tỷ lệ đáp ứng cao và ức chế tín hiệu STAT3 ở bệnh nhân T-cell large granular lymphocytic leukemia gánh nặng cao, cho thấy đây là một lựa chọn điều trị hiệu quả và dung nạp tốt.
Nghiên cứu này phát triển một xét nghiệm ex vivo có hàm lượng thông tin cao để phân tích động học tế bào T, nhằm dự đoán đáp ứng của người bệnh đa u tủy xương với liệu pháp chất gắn kết tế bào T hai đặc hiệu, qua đó đề xuất một dấu ấn sinh
Thử nghiệm pha 1 với XmAb18968, một kháng thể hai đặc hiệu CD38-CD3, cho thấy tính an toàn và hiệu quả ban đầu đầy khích lệ ở bệnh nhân AML và T-ALL tái phát/kháng trị đã điều trị nhiều trước đó, mở ra một hướng điều trị mới.
Lisocabtagene maraleucel cho thấy tỷ lệ sống sót bền vững trong 5 năm và tiềm năng chữa khỏi ở u lympho tế bào B lớn tái phát/kháng trị, với độ an toàn dài hạn có thể kiểm soát được, dựa trên dữ liệu từ thử nghiệm TRANSCEND NHL 001 và theo
Phân tích phiên mã đơn bào từ sản phẩm ide-cel cho thấy tín hiệu NF-κB nội tại ở tế bào CAR-T CD4 có liên quan đến tình trạng thuyên giảm bền vững ở đa u tủy xương tái phát/kháng trị, qua đó phản ánh thể trạng tế bào T và gợi ý các đích điề
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.