Điểm nhấn
Nghiên cứu quốc gia tại Tây Ban Nha này xác định tỷ lệ u tân sinh huyết học có nguồn gốc từ tế bào người cho (donor cell-derived hematologic neoplasms, DDHN) là 0,28% trong số các ca ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài (allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT), đồng thời cho thấy nguy cơ cao hơn rõ rệt ở các ca ghép từ người cho có quan hệ huyết thống. Đột biến dòng mầm, đặc biệt là ở DDX41, nổi lên như cơ chế phân tử chủ đạo, nhấn mạnh tầm quan trọng của sàng lọc di truyền dòng mầm toàn diện trước ghép.
