Chuyên mục
Thử nghiệm pha II cho thấy việc bổ sung kháng thể hai đặc hiệu glofitamab vào polatuzumab-R-CHP đạt tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 95% và lui bệnh bền vững với hội chứng giải phóng cytokine tối thiểu ở u lympho tế bào B lớn lan tỏa nguy cơ cao.
Bài viết này tổng quan thử nghiệm KOMET-007 đánh giá ziftomenib phối hợp venetoclax và azacitidine ở AML đột biến NPM1 tái phát/kháng trị, nhấn mạnh tỷ lệ lui bệnh đầy hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể kiểm soát.
Nghiên cứu đa trung tâm này xác định các yếu tố dự báo lâm sàng quan trọng như tuổi, giới, BMI, đái tháo đường và tiền sử điều trị có độc tính thần kinh, vốn góp phần gây ra độc tính thần kinh ngoại biên do hóa trị (CIPN), từ đó ảnh hưởng đ
FGF18 do nguyên bào sợi mô đệm tạo ra thúc đẩy tiến triển AML thông qua tín hiệu AKT-mTOR trung gian bởi FGFR3, hình thành một vòng khuếch đại xuôi chiều làm suy giảm miễn dịch của tế bào T CD8+. Trung hòa FGF18 hiệp đồng với ức chế PD-1, g
Nghiên cứu này cho thấy hoạt tính yếu tố VIII (FVIII) đo bằng xét nghiệm một giai đoạn (OSA) phản ánh tốt hơn sự tăng cường chức năng của FVIII có nguồn gốc từ AAV trong liệu pháp gen hemophilia A, đồng thời dự đoán kiểu hình chảy máu chính
Nghiên cứu này đánh giá ảnh hưởng của tạo máu dòng vô tính tiềm ẩn chưa xác định ý nghĩa (CHIP) và giảm bạch cầu trung tính trước điều trị đối với kết cục lâm sàng và độc tính ở bệnh nhân ác tính huyết học điều trị CAR-T, cho thấy các nguy
Các liệu pháp mới đã làm thay đổi điều trị hàng đầu tiên của u lympho tế bào B lớn, nhưng thiết kế thử nghiệm không nhất quán và việc sử dụng biomarker thiếu đồng bộ đang làm gia tăng độ phức tạp. Các chiến lược hài hòa tích hợp biomarker,
Nghiên cứu hồi cứu này đánh giá kết quả sống còn và các yếu tố nguy cơ liên quan đến ghép tế bào tạo máu dị gen ở người trưởng thành trẻ (18–40 tuổi) mắc hội chứng loạn sản tủy, cho thấy tỷ lệ sống khả quan và làm nổi bật các biến số tiên l
Phân tích BMT CTN 1202 cho thấy phơi nhiễm rabbit ATG có ảnh hưởng đến sống còn, tái phát và tái lập miễn dịch sau ghép tế bào tạo máu còn T đầy đủ, qua đó ủng hộ chiến lược liều dựa trên mô hình để tối ưu hóa kết cục.
Bài tổng quan này tổng hợp bằng chứng từ thử nghiệm ELEVATE về việc bổ sung cusatuzumab, một kháng thể nhắm CD70, vào venetoclax có hoặc không kèm azacitidine ở bệnh nhân AML không đủ điều kiện điều trị tích cực, đồng thời nhấn mạnh tiềm nă
Tổng quan này tổng hợp các bằng chứng mới nổi so sánh chiến lược kháng CD25 liều cao (không dùng methotrexate) với kháng CD25 liều thấp (có dùng methotrexate) trong dự phòng GVHD ở haplo-HSCT, nhấn mạnh rằng cách tiếp cận liều cao giúp kiểm
Bài viết này khảo sát các chiến lược điều trị mới trong bệnh bạch cầu tủy cấp tính bằng cách phối hợp chất ức chế PI3K với chất ức chế kép EZH1/2 nhằm vượt qua cơ chế kháng thuốc qua biểu sinh ở tế bào gốc bạch cầu, qua đó mở ra những hướng
Một nghiên cứu pha 1b/2 đánh giá zilovertamab phối hợp với ibrutinib ở CLL tái phát/kháng trị cho thấy tính an toàn, ức chế cơ chế các đường tín hiệu ROR1, và tín hiệu hiệu quả tiềm năng ở bệnh nhân del(17p), gợi ý cần nghiên cứu thêm.
Thử nghiệm pha III GLOW cho thấy phác đồ ibrutinib-venetoclax cố định thời gian giúp cải thiện sống còn toàn bộ, sống còn không tiến triển và độ an toàn so với chlorambucil-obinutuzumab ở bệnh nhân CLL lớn tuổi và/hoặc có bệnh kèm theo, đồn
Nghiên cứu này trình bày bản đồ giải trình tự RNA đơn bào toàn diện về CTCL, xác định các chương trình phiên mã sinh ung và đặc điểm vi môi trường miễn dịch, qua đó gợi mở các mục tiêu điều trị mới cho bệnh giai đoạn tiến triển.
Lisocabtagene maraleucel cho thấy tỷ lệ lui bệnh cao được duy trì cùng hồ sơ an toàn dài hạn thuận lợi ở bệnh nhân u lympho nang đã điều trị nhiều trước đó sau 3 năm theo dõi, bao gồm cả các phân nhóm nguy cơ cao.
Nghiên cứu này cho thấy sự shedding của syndecan-4 làm nặng thêm huyết khối tĩnh mạch sâu bằng cách thúc đẩy chuyển dạng nội mô–trung mô phụ thuộc Piezo1, trong đó quercetin cho thấy triển vọng như một chất ức chế Piezo1 mới có tiềm năng đi
Nghiên cứu này đánh giá những thay đổi nhận thức trung hạn ở bệnh nhân u lympho hệ thần kinh trung ương được điều trị bằng liệu pháp tế bào CAR T, cho thấy nhận thức ổn định hoặc cải thiện đến 12 tháng sau điều trị, dù có nguy cơ độc tính t
Phân tích gộp từ các nghiên cứu REPRIME-FIL và CART-SIE cho thấy liệu pháp tế bào CAR T cải thiện đáng kể thời gian sống còn toàn bộ ở u lympho tế bào B trung thất nguyên phát tái phát/kháng trị so với các phương pháp cứu vãn truyền thống,
Liệu pháp CAR T nhắm BCMA cho thấy hiệu quả đáng kể và hồ sơ an toàn chấp nhận được như một lựa chọn điều trị cứu vãn ở bệnh nhân đa u tủy xương tái phát/kháng trị sau thất bại với liệu pháp CAR T kháng GPRC5D trước đó.
