
プロテオミクスで読み解く、鎌状赤血球症における血液脳関門破綻の全身性ドライバー
本研究は、鎌状赤血球症における血液脳関門障害を媒介する全身性病態経路を同定し、BBB破綻を脳低酸素および微細構造障害と関連付けることで、神経機能を温存するための新規治療標的を提示した。
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本研究は、鎌状赤血球症における血液脳関門障害を媒介する全身性病態経路を同定し、BBB破綻を脳低酸素および微細構造障害と関連付けることで、神経機能を温存するための新規治療標的を提示した。

本研究は、心毒性治療を受ける乳癌患者において、心機能障害および心リモデリングと関連する新規プロテオミクス/メタボロミクスバイオマーカーを同定し、早期検出と介入に向けた新たな経路を示した。

267例の神経内分泌癌を対象とした組織横断的なプロテオーム/リン酸化プロテオーム解析により、明確な分子サブタイプ、バイオマーカー、そして新たなNAD+代謝脆弱性が明らかとなり、致死的な本癌群に対する個別化精密医療の推進につながった。

本研究では、空腹時血糖異常から3年以内に糖尿病へ進展することに関連する6種類の血漿タンパク質を同定し、リスク予測の改善と新たな機序的知見の提供を示した。

本レビューでは、VTEリスクに関連する23の血漿タンパク質を特定した画期的なプロテオミクス研究の結果を統合し、免疫と血管老化に関する新規経路を強調しながら、メンデルランダマイゼーションを用いて因果関係を探る。

5つのコホートにわたる大規模なプロテオミクスメタ解析により、静脈血栓塞栓症の新たな血漿タンパク質マーカー15個が同定され、細胞外基質、免疫、血管老化の役割が強調され、疾患リスクの予防と診断のための新たな標的が示されました。

この大規模なプロテオミクス解析では、静脈血栓塞栓症(VTE)の新たな蛋白質マーカー15個が同定され、伝統的な凝固系以外での免疫と細胞外基質調節の役割について新たな洞察が得られました。

ARIC研究の研究者たちは、糖尿病患者の心不全リスクを特異的に予測する5つの特定のプロテオミックマーカーを特定しました。これらの知見には4つの新規タンパク質が含まれており、糖尿病性心筋症の独自の病態生理学的経路を示唆し、精密スクリーニングと治療介入の新しい標的を提供しています。

ARIC研究が特定した5つの独自のプロテオミクスマーカー(そのうち4つは新規)について包括的にレビュー。これらは糖尿病患者の心不全リスクを特異的に予測し、脂質代謝と炎症経路に新たな洞察を提供します。

本レビューでは、多民族縦断コホートを用いた高通量プロテオミクスの最新の知見を統合し、静脈血栓塞栓症の新たなバイオマーカーと因果経路を特定しています。従来の凝固因子を超えた研究です。

画期的な大規模なプロテオミクス研究で、静脈血栓塞栓症の15の新しい血漿マーカーが同定され、細胞外基質調節や血管老化に関連する生物学的経路が強調されました。

OmniHeart試験は、炭水化物を不飽和脂肪またはたんぱく質で置き換えることが、15種類の微量プロテインベースのHDLサブスペシーズを好ましく変化させ、総HDL-Cレベルに依存せずに冠動脈疾患リスクを低減することを明らかにしました。

本研究では、心房細動患者の心不全入院を予測する主要な血漿バイオマーカー(NT-proBNP、FGF-23、GDF-15など)を特定しました。また、HFrEFとHFpEFの異なる病態生理経路を明らかにし、炎症と脂肪代謝の役割を強調しています。

大規模なプロテオミクス解析により、VEGFR1が心原性ショック患者の180日死亡率を有意に予測することが示され、従来のマーカー(血清ラクタートやSAPS IIスコア)を超える追加的な予後価値を提供します。

包括的な多コホートプロテオミクス研究により、オリゴデンドロサイトミエリングリコプロテイン(OMG)が神経変性疾患の回復力の因果関係のバイオマーカーであることが判明しました。その末梢での豊富さは軸索の健全性と認知症や多発性硬化症のリスク低下に関連しています。