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BRCA野生型高異型度漿液性卵巣癌におけるPARP阻害薬最適化のためのHRD検査とMYC増幅の活用
本稿は、BRCA1/2野生型の高異型度漿液性癌における相同組換え欠損（HRD）検査の実臨床データを概説し、PARP阻害薬治療を導く有望な代替バイオマーカーとしてMYC増幅の可能性を検討する。
PARP阻害薬
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シナジーの可能性と血液学的な課題：BRCA1/2変異を有する転移性乳がんにおけるサパシタビンとオラパリブ
BRCA1/2変異を有する転移性乳がん患者に対するサパシタビンとオラパリブの第1b相試験では、50％の客観的奏効率（ORR）と9.7か月の中間無増悪生存期間（mPFS）が示されました。重大な血液学的毒性により用量増加が制限されましたが、この組み合わせは持続的な臨床的利益を示し、抵抗メカニズムに関する重要な知見を提供しました。
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Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果
FABULOUS第3相試験の中間結果は、fuzuloparibとアパチニブの併用療法（中央値PFS 11.0ヶ月）および単独療法（6.7ヶ月）が、医師選択化学療法（3.0ヶ月）と比較して、HER2陰性転移性乳がん且つ遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者の無増悪生存期間を有意に改善したことを示しています。
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AMPLITUDE試験の結果に関する包括的な概要：HRR欠損前立腺がんにおけるニラパリブとAAPの効果
AMPLITUDE試験は、ニラパリブをアビラテロン酢酸塩とプレドニゾン（AAP）に追加することで、HRR欠損転移性前立腺がん患者の無増悪生存期間が有意に延長し、生活の質の維持と先進的な臨床環境での管理可能な安全性を示した。
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再発進行子宮内膜がんにおける革新的な併用療法：ENDOLA第1/2相試験の知見
ENDOLA試験では、オリパリブと持続的シクロホスファミド、メトホルミンの併用を検討し、重篤な再発子宮内膜がん患者において良好な安全性プロファイルと有望な効果を示しました。分子サブタイプ依存性の反応が強調されています。
