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BRCA野生型高異型度漿液性卵巣癌におけるPARP阻害薬最適化のためのHRD検査とMYC増幅の活用
医療ニュースMYC増幅PARP阻害薬

BRCA野生型高異型度漿液性卵巣癌におけるPARP阻害薬最適化のためのHRD検査とMYC増幅の活用

By MedXY|2026年7月15日

本稿は、BRCA1/2野生型の高異型度漿液性癌における相同組換え欠損(HRD)検査の実臨床データを概説し、PARP阻害薬治療を導く有望な代替バイオマーカーとしてMYC増幅の可能性を検討する。

シナジーの可能性と血液学的な課題:BRCA1/2変異を有する転移性乳がんにおけるサパシタビンとオラパリブ
医療ニュースBRCA1/2変異PARP阻害薬

シナジーの可能性と血液学的な課題:BRCA1/2変異を有する転移性乳がんにおけるサパシタビンとオラパリブ

By MedXY|2026年1月13日

BRCA1/2変異を有する転移性乳がん患者に対するサパシタビンとオラパリブの第1b相試験では、50%の客観的奏効率(ORR)と9.7か月の中間無増悪生存期間(mPFS)が示されました。重大な血液学的毒性により用量増加が制限されましたが、この組み合わせは持続的な臨床的利益を示し、抵抗メカニズムに関する重要な知見を提供しました。

Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果
医療ニュースPARP阻害薬

Fuzuloparib ± アパチニブがgBRCA HER2陰性転移性乳がんの無増悪生存期間を有意に延長 — FABULOUS中間結果

By MedXY|2025年12月1日

FABULOUS第3相試験の中間結果は、fuzuloparibとアパチニブの併用療法(中央値PFS 11.0ヶ月)および単独療法(6.7ヶ月)が、医師選択化学療法(3.0ヶ月)と比較して、HER2陰性転移性乳がん且つ遺伝子BRCA1/2変異を持つ患者の無増悪生存期間を有意に改善したことを示しています。

AMPLITUDE試験の結果に関する包括的な概要:HRR欠損前立腺がんにおけるニラパリブとAAPの効果
医療ニュースHRR欠損PARP阻害薬

AMPLITUDE試験の結果に関する包括的な概要:HRR欠損前立腺がんにおけるニラパリブとAAPの効果

By MedXY|2025年11月12日

AMPLITUDE試験は、ニラパリブをアビラテロン酢酸塩とプレドニゾン(AAP)に追加することで、HRR欠損転移性前立腺がん患者の無増悪生存期間が有意に延長し、生活の質の維持と先進的な臨床環境での管理可能な安全性を示した。

再発進行子宮内膜がんにおける革新的な併用療法:ENDOLA第1/2相試験の知見
専門科室PARP阻害薬シクロホスファミド

再発進行子宮内膜がんにおける革新的な併用療法:ENDOLA第1/2相試験の知見

By MedXY|2025年10月8日

ENDOLA試験では、オリパリブと持続的シクロホスファミド、メトホルミンの併用を検討し、重篤な再発子宮内膜がん患者において良好な安全性プロファイルと有望な効果を示しました。分子サブタイプ依存性の反応が強調されています。

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