研究の背景と疾患負担
子宮内膜がんは最も一般的な婦人科悪性腫瘍の一つで、世界中で増加傾向にあり、進行または再発段階での死亡率も高いです。進行または再発の患者は、一次治療を超える有効な治療選択肢が限られており、予後は依然として不良です。分子プロファイリングにより、子宮内膜がんはPI3K-AKT-mTOR、インスリン様成長因子1（IGF1）、DNA修復機構などの重要な経路に変異を有することがしばしば明らかになっています。これらの分子的異常は腫瘍の進行を促進し、従来の治療に対する抵抗性をもたらします。したがって、複数の異常経路を同時に標的とする治療戦略は、治療効果を向上させる可能性があります。ENDOLA第1/2相臨床試験は、再発進行または転移性子宮内膜がんの女性において、PARP阻害薬オリパリブ、持続的低用量シクロホスファミド、PI3K-AKT-mTORシグナルを阻害するメトホルミンの3剤併用を検討し、難治性の患者集団における病勢制御の改善を目指して設計されました。
