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新発症糖尿病が膵臓癌の前兆：人種間の差異と重要な3年間の窓

新発症糖尿病が膵臓癌の前兆：人種間の差異と重要な3年間の窓

18,838人の成人を対象とした前向き研究では、血糖値に基づく新発症糖尿病（GNOD）が3年以内に膵臓癌のリスクを大幅に高めることを示しました。また、人種間の差異や8ヶ月の診断窓が明らかになりました。

2026年2月5日

低剂量阿司匹林と高齢者の癌死亡率：長期ASPREE結果が従来のパラダイムに挑戦

低剂量阿司匹林と高齢者の癌死亡率：長期ASPREE結果が従来のパラダイムに挑戦

ASPREE試験の10年フォローアップでは、70歳以上の成人における低用量アスピリンが癌発症を減少させないことが明らかになりました。さらに、癌関連死亡率が増加していることが確認され、高齢者におけるアスピリンの化学予防効果に関する従来の仮説に挑戦しています。

2026年1月31日

マンモグラフィ検診と死亡率：40年間のヨーロッパ人口ベース評価が早期発見への移行を示す

JA

マンモグラフィ検診と死亡率：40年間のヨーロッパ人口ベース評価が早期発見への移行を示す

21カ国の大規模研究は、マンモグラフィ検診が乳がんの早期発見に大きく寄与し、ヨーロッパ全体での死亡率の大幅な低下に貢献していることを確認。ただし、治療の進歩も重要な役割を果たしています。

2026年1月30日

長期生存対短期生活の質：食道がん完全反応者の運命を決める

長期生存対短期生活の質：食道がん完全反応者の運命を決める

SANO試験に基づく意思決定分析モデルは、積極的な監視が短期的な生活の質の向上をもたらす一方で、標準的な食道切除術が新規補助化学放射線療法後に臨床的完全反応を達成した患者における長期生存と生活調整生命年（QALY）の最大化に優れていることを示唆しています。

セクション: 一般外科（いっぱんげか）2026年1月25日

エルラグリシブによるGSK-3β阻害が唾液腺癌と膵臓癌で選択的な効果とバイオマーカーの可能性を示す

エルラグリシブによるGSK-3β阻害が唾液腺癌と膵臓癌で選択的な効果とバイオマーカーの可能性を示す

臨床試験では、GSK-3β阻害薬であるエルラグリシブが唾液腺癌と膵臓癌で評価された。結果は混合的であったが、核内GSK-3β発現がバイオマーカーとしての重要性と、併用毒性の管理に必要な用量最適化の必要性を示した。

2026年1月20日

持続的な生存と進行度低下の向上：術前PD-1およびLAG-3阻害によるNEOpredict-Lung試験の長期洞察

持続的な生存と進行度低下の向上：術前PD-1およびLAG-3阻害によるNEOpredict-Lung試験の長期洞察

NEOpredict-Lung試験の追跡調査により、術前ニボルマブ単剤またはレラトリマブとの併用投与が再発可能な非小細胞肺がん（NSCLC）で高い3年生存率と有意なリンパ節進行度低下を示すことが確認されました。この結果は、デュアルチェックポイント阻害が化学療法を伴わない新規術前治療としての有効性を示唆しています。

2026年1月20日

肛門管がんの異なる組織学的パターン：日本全国登録データからの洞察

肛門管がんの異なる組織学的パターン：日本全国登録データからの洞察

この記事では、日本における肛門管がんの独自の疫学的特徴を探索し、腺がんの優位性と化学放射線療法の臨床管理における役割の増大に焦点を当てています。

2026年1月15日

抵抗性打破：SBRTとカドニリマブの併用が難治性固形腫瘍で有望な効果を示す

抵抗性打破：SBRTとカドニリマブの併用が難治性固形腫瘍で有望な効果を示す

第1b相試験で、SBRTと双特異性抗体カドニリマブ（PD-1/CTLA-4）の併用が安全で効果的であることが示されました。難治性固形腫瘍患者で23.8%の奏効率と7.2ヶ月の中央値PFSを達成しました。

2026年1月14日

ペギレーテッドリポソームドキソルビシンが難治性デスモイド腫瘍の新基準を設定：第3相試験の洞察

ペギレーテッドリポソームドキソルビシンが難治性デスモイド腫瘍の新基準を設定：第3相試験の洞察

この第3相試験は、ペギレーテッドリポソームドキソルビシン（PLD）が進行性デスモイド腫瘍患者の無増悪生存期間を有意に延長し、奏効率を改善することを示しています。これは難治性疾患に対する強力な全身治療オプションを提供します。

2026年1月13日

強力な免疫活性化が高反応率に結びつかない：Cergutuzumab AmunaleukinとAtezolizumabの第Ib相試験からの教訓

強力な免疫活性化が高反応率に結びつかない：Cergutuzumab AmunaleukinとAtezolizumabの第Ib相試験からの教訓

Cergutuzumab Amunaleukin（IL-2変異体免疫サイトカイン）とAtezolizumabの組み合わせによる第Ib相試験では、管理可能な安全性と強力な周辺免疫活性化が示されましたが、CEA陽性の進行固形腫瘍に対する臨床効果は限定的でした。

2026年1月13日

自動化ラジオミクスと血清バイオマーカーの統合が転移性去勢抵抗性前立腺癌のリスク分層を再定義

自動化ラジオミクスと血清バイオマーカーの統合が転移性去勢抵抗性前立腺癌のリスク分層を再定義

本記事では、新しい自動化イメージングツールと臨床バイオマーカーを組み合わせたことでmCRPCのリスク分層がどのように向上するかを探りつつ、アビラテロンとエンザルタミドの試験から得られた重要なOSデータについてもレビューします。

2026年1月13日

FDG-PET誘導下線量降段：HPV陽性の咽頭がんの新しい基準？

FDG-PET誘導下線量降段：HPV陽性の咽頭がんの新しい基準？

多施設共同第II相試験で、治療途中のFDG-PET画像検査がHPV+咽頭がん患者の放射線量を安全に減らし、腫瘍制御の非劣性と生活の質の大幅な改善を示した。

2026年1月12日

INDUCE-3試験：フェラジリマブとペムブロリズマブの併用療法が初回治療の頭頸部扁平上皮癌で効果を示さず

INDUCE-3試験：フェラジリマブとペムブロリズマブの併用療法が初回治療の頭頸部扁平上皮癌で効果を示さず

フェラジリマブ（ICOSアゴニスト）とペムブロリズマブの併用療法は、初回再発または転移性頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）の治療で単剤ペムブロリズマブに優越性を示せず、生存データはむしろ対照群を支持したため、第II/III相INDUCE-3試験は早期に中止された。

2026年1月12日

エリブルチンが紫杉系前治療の転移性血管肉腫および上皮様血管内皮腫で臨床効果を示す

エリブルチンが紫杉系前治療の転移性血管肉腫および上皮様血管内皮腫で臨床効果を示す

フェーズ2試験で、非紫杉系ミクロチューブル阻害剤であるエリブルチンが、希少な血管肉腫（特に紫杉系薬剤の前治療を受けた患者）において有意な客観的奏効と疾患安定性を提供することが明らかになりました。

2026年1月12日

免疫レジervoirの保存：再発性胆道がんにおける過度なリンパ節郭清が免疫療法に及ぼす影響

免疫レジervoirの保存：再発性胆道がんにおける過度なリンパ節郭清が免疫療法に及ぼす影響

多施設研究により、非転移性腫瘍ドレナージリンパ節の広範囲な郭清は、再発性胆道がん患者の免疫療法効果を低下させること、特に記憶T細胞と樹状細胞の重要なレジervoirを消耗することにより明らかになった。

2026年1月12日

持続性の向上：用量段階増加が早期乳癌における補助アベマチクリブの耐容性を向上させる

持続性の向上：用量段階増加が早期乳癌における補助アベマチクリブの耐容性を向上させる

フェーズII TRADE試験は、用量段階増加が標準的な開始プロトコルと比較して、高リスクのホルモン受容体陽性（HR+）、ヒト上皮成長因子受容体2陰性（HER2-）の早期乳癌患者における薬物の耐容性を大幅に改善し、早期中止率を低下させることを示しています。

2026年1月9日

AKTとAR経路の二重ブロック：カピバセルチブとアビラテロンの併用投与がPTEN欠損性mHSPCのrPFSを有意に延長

AKTとAR経路の二重ブロック：カピバセルチブとアビラテロンの併用投与がPTEN欠損性mHSPCのrPFSを有意に延長

CAPItello-281試験の結果、カピバセルチブとアビラテロンの併用投与は、PTEN欠損性転移性ホルモン感受性前立腺癌（mHSPC）において、画像所見に基づく無増悪生存期間（rPFS）を7.5ヶ月延長することが示されました。これはバイオマーカー駆動療法の重要性を強調しています。

2026年1月9日

高加工食品摂取量と黒人乳がん生存者の死亡率増加の関連

高加工食品摂取量と黒人乳がん生存者の死亡率増加の関連

1,733人の黒人乳がん生存者を対象とした縦断研究で、高加工食品の摂取量が乳がん特異的死亡率および全原因死亡率を有意に増加させることが明らかになりました。これは、がん結果における人種間の格差に対処するための重要な変更可能なリスク要因を示しています。

2026年1月9日

2025年にFDAが承認する46種類の医薬品のレビュー

2025年にFDAが承認する46種類の医薬品のレビュー

2025年にFDAが承認した46の新薬を包括的に分析し、腫瘍学、慢性疼痛、呼吸器疾患における画期的な進展と、重要な規制の変更、2026年のパイプラインの予告について解説します。

2026年1月8日

稀少だが重篤：13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

稀少だが重篤：13,966人の試験参加者における免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病の特徴

大規模なNCI研究は、免疫チェックポイント阻害剤誘発性糖尿病（ICI-D）が希少（0.52%）である一方、高病態であり、しばしば入院やICUケアを必要とすることが明らかになりました。治療レジメンによってリスクは大きく異なり、併用免疫療法ではリスクが増加し、同時化学療法では保護的な傾向が見られました。

2025年12月29日

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