
日本における非小細胞肺がんのステージに応じた治療を受けられない統合失調症スペクトラム障害患者
全国的な日本のコホート研究では、統合失調症スペクトラム障害と非小細胞肺がんを有する患者は、より進行した病状で診断され、手術、補助化学療法、または全身療法を受けられる可能性が低かった。
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全国的な日本のコホート研究では、統合失調症スペクトラム障害と非小細胞肺がんを有する患者は、より進行した病状で診断され、手術、補助化学療法、または全身療法を受けられる可能性が低かった。

全国的なフランスのコホート研究で、2年間のペムブロリズマブ治療を完了した進行非小細胞肺がん患者の生存成績が良好であることが示されました。ほとんどの患者は治療なしで生存し、免疫療法の再挑戦はまれでした。

このレビューは、非小細胞肺がん生存者が確定治療後における二次がんの発生率、リスク要因、および結果に関する証拠を統合し、遺伝的素因が再発パターンとは異なる重要な決定因子であることを強調しています。

第II相PHAROS試験は、BRAF V600E変異を有する転移性非小細胞肺がんにおけるエンコラフェニブとビニメチニブの併用の持続的な抗腫瘍効果と管理可能な安全性を示しました。更新された結果では、この治療法で報告された最長の中間全生存期間(mOS)が示されています。

CHRYSALIS-2 コホート C では、Amivantamab と Lazertinib の併用が非定型 EGFR 変異を有する進行性 NSCLC で 52% の奏効率(ORR)と持続的な反応(中央値奏効期間 14.1 ヶ月)を示しました。未治療患者ではより高い活性が見られ、予想された安全性プロファイルでした。

国際的な2,052人の非小細胞肺がん患者の髄膜疾患コホートは、現代治療時代における有病率の上昇と生存期間の延長を示しています。中枢神経系浸透性チロシンキナーゼ阻害薬と免疫チェックポイント阻害薬が髄膜生存の遅延と延長の主要な要因となっています。

この記事では、CHRYSALIS-2コホートAの研究をレビューし、アミバンタマブとラゼルチニブの併用療法が重篤な予治療を受けたEGFR変異型非小細胞肺がん患者における潜在的な効果を示しています。

Evolution試験は、切除不能な局所進行非小細胞肺がんでPD-L1 TPS≧50%の患者を対象に、ペムブロリズマブと化学療法を組み合わせて放射線治療を行わない方法を評価しました。2年無増悪生存率は67%で、安全性プロファイルも管理可能であり、現行の標準治療の代替となる可能性があることを示しました。

高齢非小細胞肺がん患者における肺葉切除術時にミダゾラムとデクスメデトミジンを併用投与することで、術中血行動態の安定性が向上し、術前後のストレス反応が減少します。これにより回復が改善される可能性がありますが、副作用は増加しません。

KRYSTAL-12試験では、アダグラシブがドセタキセルと比較して、以前に治療を受けたKRASG12C変異非小細胞肺がん患者の無増悪生存期間を有意に延長し、管理可能な安全性プロファイルを示しました。