
レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの三剤療法がER陽性子宮内膜腺がんで強力な効果を示す
第2相試験で、レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの組み合わせがER+子宮内膜腺がんにおいて32%の奏効率と60%の臨床利益率を達成。CTNNB1変異腫瘍では特に効果的で、メトホルミン曝露量が3倍以上に増加する薬物動態相互作用も確認された。
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第2相試験で、レトロゾール、アベマシクリブ、メトホルミンの組み合わせがER+子宮内膜腺がんにおいて32%の奏効率と60%の臨床利益率を達成。CTNNB1変異腫瘍では特に効果的で、メトホルミン曝露量が3倍以上に増加する薬物動態相互作用も確認された。

UTOLA試験の結果、ESR1変異(乳がんにおけるAI抵抗性の特徴)は、内分泌療法前の転移性非特異的分子プロファイル低グレード子宮内膜がん患者の22%に存在することが明らかになりました。これは、臨床実践における分子的層別化の必要性を示唆しています。

この現実的な研究は、エラセストラントがER+/HER2- ESR1変異を有する転移性乳がん患者に持続的な利益を提供することを示しています。様々な治療ラインや内臓転移やPI3K変異を有する患者でも効果が維持されています。

RxPONDER試験の二次解析によると、化学内分泌療法は内分泌療法単独と比較して、前閉経期および後閉経期女性の持続的な認知機能障害を引き起こすことが示されました。

2つの大規模な前向き・後ろ向き解析で、BCIが閉経前のホルモン受容体陽性乳がんにおける確固たる予後バイオマーカーであることが確認された。そのHOXB13/IL17BR(H/I)成分は、オバリアン機能抑制(OFS)を単独のタモキシフェンに追加する場合の利益を予測したが、エメストラン+OFSがタモキシフェン+OFSよりも優れていることを明確に予測しなかった。