腫瘍学
NSCLCの免疫景観を読み解く:オンコジーン別空間プロテオミクスが予後ニッチと治療標的を同定
空間プロテオミクスにより、EGFR変異とKRAS変異が非小細胞肺癌の免疫微小環境をいかに異なって再構築するかが明らかになり、免疫ニッチと予後マーカーが同定された。これらは免疫療法戦略の指針となる可能性がある。

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空間プロテオミクスにより、EGFR変異とKRAS変異が非小細胞肺癌の免疫微小環境をいかに異なって再構築するかが明らかになり、免疫ニッチと予後マーカーが同定された。これらは免疫療法戦略の指針となる可能性がある。

コホート研究では、肺腺がんのEGFR変異を予測するオープンソースAI病理モデルが、祖先集団間で変動する性能を示すことが明らかになりました。特にアジア患者(AUC 0.68)では、欧州(AUC 0.84)やアフリカ(AUC 0.85)の患者よりも精度が低いことが判明し、臨床展開における公平性に関する重要な考慮事項が提起されました。

本レビューでは、AI病理モデルがEGFR変異を予測する一般化可能性を評価し、遺伝的系統や検体タイプによる性能の著しい変動とその臨床的トリアージでの役割を強調しています。

第3相ARTS試験は、切除されたII~IIIB期EGFR変異非小細胞肺がん患者における補助的なAumolertinibが、プラセボと比較して再発または死亡リスクを83%低下させ、管理可能な安全性プロファイルを持つことを示しました。

本研究は、汎発性アカンソーシス・ニグリカンスと肺結節を特徴とする症候群の遺伝的基盤として活性化型EGFR L858R変異体を同定し、皮膚および全身症状の治療におけるEGFR阻害剤の効果を強調しています。

この第II相試験では、オシメルチニブ一次治療に抵抗性のある非小細胞肺がん患者に対するアファチニブとプラチナ製剤をベースとした化学療法の併用の有効性と安全性を評価し、有望な結果と管理可能な毒性を示しています。
