
小児における医療画像診断の放射線リスク評価:血液がんへの影響
大規模コホート研究は、小児の医療画像診断による放射線被ばくが血液がんリスクの微小だが有意な増加と関連していることを示し、小児および思春期の適切な画像診断使用の必要性を強調しています。
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大規模コホート研究は、小児の医療画像診断による放射線被ばくが血液がんリスクの微小だが有意な増加と関連していることを示し、小児および思春期の適切な画像診断使用の必要性を強調しています。

多施設試験によると、心臓MRIは侵襲的な冠動脈造影と同等の感度で虚血性心筋症を診断でき、新規診断された心不全患者の侵襲的手術を減らす可能性がある。

この第3相試験は、標準化学放射線治療に比べて降格補助放射線治療がHPV関連の口咽頭癌において慢性3度以上の副作用を減少させることを示しています。これにより患者の生活の質が向上する可能性があり、治療効果を損なうことなく改善される可能性があります。

前向き第II相試験では、1-10個の脳転移を持つ小細胞肺がん患者において、立体定位放射線治療が低い神経学的死亡率を示し、従来の全脳放射線治療を凌駕する可能性があることが示されました。

SCOT-HEART 2のネストされたサブスタディは、冠CTアンギオグラフィーが伝統的な心血管リスクスコアリングと比較して、無症状でリスクのある個体において健康的なライフスタイルへの順守、予防療法の受け入れ、リスク因子の修正をやや改善することを示しています。

第3相ランダム化試験は、脳転移に対する術前ステレオタクティック放射線療法(SRT)が術後SRTと比較して同等の安全性と治療期間の短縮を示し、患者ケアのロジスティクスの改善につながる可能性があることを示しています。

この第3相試験では、高リスクN2からN3の鼻咽癌患者において、誘導同時化学療法と同時補助化学療法を比較し、3年無増悪生存率に有意な差は見られなかったが、異なる安全性プロファイルが明らかになりました。

この多施設共同研究では、MIS-Cにおける左室機能障害の早期検出と予後予測に2次元斑点追跡心エコーの有用性を示しています。心血管リスク評価や管理に役立つ情報を提供します。

心臓MRI T1マッピングと細胞外体積分数(ECV)は、心筋線維化の非侵襲的な指標を提供し、心不全のサブタイプや非虚血性拡張型心筋症における悪性心血管イベントに対する一貫した予後価値を示しています。

SLIM試験は、非ST上昇型心筋梗塞(NSTEMI)かつ多血管病変を有する患者において、指数手順中の分数流予備力(FFR)誘導下完全血行再建が、主に再血行再建の減少により、1年後の主要な有害事象を有意に低減することを示しています。

新しい研究は、切断後の脳の失われた肢の表現が安定していることを明らかにし、長年の信念に挑戦し、切断肢の痛みの治療と先進的な神経義肢の開発に道を開きました。

このデンマークのコホート研究では、心外膜脂肪組織量の増加が新発性心房細動のリスクを独立して高めることを示しています。これは、BMIを超えた脂肪分布の重要性を強調しています。

プロトンポンプ阻害剤を搭載したマンガン硫化物ナノプラットフォームは、腫瘍酸性のリアルタイムMRI可視化を可能とし、早期の治療効果予測とがん管理の改善に寄与します。

このコホート研究は、手、手首、足首の関節で検出される低グレードのMRI炎症が健康個体やリスク群で一般的であることを示しています。これは、関節リウマチ特異的な炎症を区別することの難しさを強調し、MRIの過度な解釈を避ける必要性を指摘しています。

第II相試験では、高用量1日に2回の胸部放射線治療(60 Gy/40分割)が、標準用量(45 Gy/30分割)と比較して、限局期小細胞肺癌患者の生存率を大幅に改善し、重篤な毒性を増加させることなく効果を発揮することが示されました。

ランダム化試験は、多モードMRIと白質軌跡描出を組み合わせた適応的標的定義と中程度の低分割放射線治療が、標準的なIMRTと同様の生存成績を達成しながら、高グレードグリオーマ患者の照射体積を削減することを示しています。

ACCORD試験は、カムレリズマブと化学放射線療法を組み合わせることで、手術可能な肝外胆管癌および胆のうがんの生存成績が有意に改善し、安全性プロファイルも良好であることを示しています。

第3相試験では、高リスクN2-N3鼻咽癌の治療において、誘導同期化学放射線療法と同期補助化学放射線療法の3年無増悪生存率に有意な差は認められず、両方の治療法は管理可能な安全性プロファイルを示しました。

この多施設研究は、大範囲の節外浸潤を伴う口腔扁平上皮癌において補助化学療法が生存結果を改善することを明確に示していますが、小範囲の節外浸潤を伴う症例では明確な利益がないことを明らかにしました。

CHINOREC第2相試験は、直腸癌に対する標準的新規術前化学放射線療法にイピリムマブとニボルマブを追加することが安全かつ実施可能であることを示しています。有望な臨床効果が見られましたが、完全奏効率の有意な改善は見られませんでした。
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