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分子成像和PET引导剂量递增革新补救放疗：来自EMPIRE-1和EMPIRE-2的见解
EMPIRE试验表明，整合分子成像和PET引导剂量递增显著提高了需要前列腺癌复发补救放疗患者的无事件生存率。
多模态AI在预测前列腺切除术后生化复发转移方面优于临床列线图
经过验证的多模态AI模型利用数字病理学和临床数据显著改善了前列腺癌生化复发患者的危险分层，识别出最能从挽救性激素治疗中获益的患者。
NMIBC手术中的审计与反馈：改善文档记录未能转化为更好的临床结果
一项全球集群随机试验（RESECT）表明，虽然审计和反馈可以改善非肌层浸润性膀胱癌的手术记录，但未能提高逼尿肌取样、辅助化疗使用率或降低早期复发率。
Stockholm3与PSA在前列腺癌筛查中的对比：9年结果、重复筛查及多民族验证的综合分析
本综述综合了长期结果和多民族数据，表明Stockholm3测试在检测侵袭性前列腺癌方面显著优于传统PSA筛查，同时减少了过度诊断和不必要的检查。
阿特朱单抗联合膀胱内卡介苗治疗高危非肌层浸润性膀胱癌：来自ALBAN（GETUG-AFU 37）III期试验的教训
ALBAN III期试验发现，在BCG初治的高危非肌层浸润性膀胱癌患者中，加用阿特朱单抗并未带来获益，强调了免疫治疗在这一领域的疗效可能具有药物特异性，并需要更好的生物标志物驱动的选择。
AKT和AR通路双重阻断：卡匹瓦塞替布联合阿比特龙显著延长PTEN缺失mHSPC患者的rPFS
CAPItello-281试验显示，卡匹瓦塞替布联合阿比特龙可使PTEN缺失转移性激素敏感前列腺癌患者的放射学无进展生存期（rPFS）延长7.5个月，突显了生物标志物驱动治疗的重要性。
局部治疗与转移灶导向治疗整合重新定义寡转移性前列腺癌生存：伞形回顾分析证据
一项涵盖21项荟萃分析、涉及160,000名患者的伞形回顾分析证实，前列腺放疗和转移灶导向治疗显著改善了寡转移性前列腺癌的生存率和进展控制，确立了新的多模式标准治疗。
更多并不总是更好：SAKK 09/10 试验的长期数据否定前列腺癌剂量强化挽救放疗
SAKK 09/10 试验的长期结果显示，剂量强化挽救放疗（70 Gy）在前列腺癌根治术后生化复发患者中并未比常规剂量（64 Gy）提供更好的肿瘤学益处，反而显著增加了长期胃肠道毒性的风险。
TVT 在 SUI 长期满意度方面仍占优势，但 PAHG 提供更安全的治疗：来自 5 年随机试验的见解
一项 5 年随访研究证实，尽管聚丙烯酰胺水凝胶 (PAHG) 注射更安全，但在压力性尿失禁 (SUI) 患者满意度和长期疗效方面未能达到与无张力阴道吊带 (TVT) 的非劣效性标准。
生命必需8评分与男性生殖健康：Led-Fertyl队列对精子质量的见解
更高的生命必需8心血管健康评分与生殖年龄男性精子质量参数（包括数量和活动力）的改善呈正相关。
基于声学的移动尿流测定法验证为良性前列腺增生管理的精确围手术期工具
一项前瞻性多中心研究证实，proudP 移动应用为接受经尿道前列腺切除术 (TURP) 的良性前列腺增生 (BPH) 患者提供了可靠的声学尿流测定测量结果，与临床标准高度相关，并显著提高了患者满意度。
瑜伽与体能训练：评估尿失禁女性的睡眠益处
一项随机临床试验的二次分析发现，哈他瑜伽在改善尿失禁女性的睡眠质量方面并不优于一般体能训练，尽管夜间排尿与睡眠中断之间存在强相关性。
Disitamab Vedotin联合吉西他滨作为HER2阳性肌层浸润性膀胱癌的新辅助治疗显示出前景
一项2期试验报告了Disitamab Vedotin联合吉西他滨在HER2阳性MIBC患者中显著的病理完全缓解率和可管理的毒性。
转移性激素敏感型前列腺癌系统治疗的个体化：基于疾病负荷和转移时间的证据
一项活网络荟萃分析完善了mHSPC亚组的治疗策略，支持在同步高负荷病例中使用三联疗法，在其他情况下使用ARPI双联疗法。
RAPID MRI指导的前列腺癌诊断，可能避免活检
长期数据显示，RAPID MRI指导的途径能够安全地避免不必要的活检，同时保持低水平的临床显著前列腺癌发生率。
物理疗法在治疗老年女性尿失禁方面显示出前景，但证据仍不足
网络荟萃分析表明，物理疗法可能比药物更有效地管理60岁以上女性的尿失禁，但确定性较低。
FDA 批准尼拉帕利联合阿比特龙和泼尼松治疗 BRCA2 突变转移性去势敏感前列腺癌：影响及实际考虑
FDA 批准每日一次的尼拉帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松，用于具有有害或疑似有害 BRCA2 突变的转移性去势敏感前列腺癌（CSPC）成人患者。这一批准基于 AMPLITUDE 试验中的 rPFS 和中期总生存期（OS）获益。
EGFR–HER3双特异性ADC BL-B01D1在晚期尿路上皮癌中显示出有前景的活性：II期结果
在一项II期单臂研究中，BL-B01D1在先前接受过系统治疗的晚期尿路上皮癌患者中，以2.2 mg/kg剂量给药时，证实的客观缓解率（ORR）为44.1%，中位无进展生存期（PFS）为7.3个月，可预测的血液学毒性。
前列腺癌治疗的更长通勤时间与较低死亡率相关——集中化是原因吗？
一项大型登记研究发现，前列腺癌患者通勤时间≥30分钟的全因死亡率和前列腺癌特异性死亡率略低于通勤时间
NCI 生化复发前列腺癌工作组：PSMA时代的试验设计指导
NCI召集专家，为PSMA PET时代生化复发前列腺癌提供临床试验设计建议，定义PSMA+BCR、高危标准、影像和数据标准、终点建议，并推动减少治疗强度以限制毒性。
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