替西帕肽在1型糖尿病和肥胖成人中显示出前所未有的减重效果和减少胰岛素需求
一项2期试验表明,替西帕肽显著减少了1型糖尿病和肥胖成人的体重、HbA1c和每日总胰岛素需求量,为这一人群的代谢健康管理提供了有希望的治疗策略。

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一项2期试验表明,替西帕肽显著减少了1型糖尿病和肥胖成人的体重、HbA1c和每日总胰岛素需求量,为这一人群的代谢健康管理提供了有希望的治疗策略。

最新证据显示,四分之一的育龄期女性1型糖尿病(T1D)患者患有未诊断的雄激素过多症,主要表现为经典的多囊卵巢综合征(PCOS),这需要在糖尿病管理中常规筛查并重新调整生殖健康护理。

国际专家就如何使用连续酮体监测 (CKM) 降低糖尿病酮症酸中毒 (DKA) 风险提供了共识建议,包括实用的警报阈值、行动路径和实施建议。

FINE-ONE III期试验发现,与安慰剂相比,非奈利酮在1型糖尿病和慢性肾病成人患者中6个月内使尿蛋白肌酐比(UACR)减少了25%,其安全性与之前2型糖尿病试验大致一致,并且高钾血症信号可控。

对83名1型糖尿病儿童进行的纵向组成分析发现,将每日时间从久坐行为重新分配给睡眠或中高强度体力活动(MVPA)与两年内较低的HbA1c和间质葡萄糖水平相关。

系统强化治疗结合连续葡萄糖监测显著改善了未达到目标的1型糖尿病成人的血糖控制,且不会增加不良事件。

自动化胰岛素输送 (AID) 系统显著改善了1型糖尿病儿童和青少年的血糖控制,减少了低血糖和高血糖的发生,且未增加不良事件。

CIRCUIT试验表明,闭环胰岛素输送在1型糖尿病妊娠期间显著改善血糖控制,增加特定妊娠血糖范围(63-140 mg/dL)的时间,并减少低血糖风险,相较于标准护理。

本试验评估了达格列净对1型糖尿病关键激素和酮生成的影响,显示酮体增加而未改变GLP-1、胰高血糖素或生长抑素分泌,突出了辅助治疗的风险和益处。

Zimislecel是一种同种异体干细胞衍生的胰岛细胞疗法,对1型糖尿病显示出良好的安全性和疗效,能够恢复生理胰岛功能,并使患者实现胰岛素独立,在1-2期试验中取得了显著成果。

根据ADJUST-T1D试验,司美格鲁肽显著改善了伴有肥胖的1型糖尿病成人的血糖控制和体重减轻,且未增加主要安全风险。

一项里程碑式的病例报告成功地在一名1型糖尿病患者体内实现了基因编辑异体胰岛细胞的存活和功能,且无需免疫抑制,展示了未来细胞疗法的希望。
