高风险婴儿重症 RSV 的长效防护:两季随机试验揭示克雷索维单抗潜力
这项Ⅲ期试验显示,长效单克隆抗体克雷索维单抗在两连续个 RSV 流行季中,对有重症 RSV 风险的婴儿具有良好安全性与耐受性,支持其用于延长 RSV 预防。

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这项Ⅲ期试验显示,长效单克隆抗体克雷索维单抗在两连续个 RSV 流行季中,对有重症 RSV 风险的婴儿具有良好安全性与耐受性,支持其用于延长 RSV 预防。

一项大规模研究表明,RSV住院显著增加心肌梗死、中风和心力衰竭加重的风险,其中最高风险出现在入院后的第一周,强调了成人疫苗接种的迫切需求。

一项对超过 260,000 名婴儿的综合荟萃分析证实,Nirsevimab 显著减少了呼吸道合胞病毒 (RSV) 和下呼吸道感染 (LRTI) 的住院和急诊科就诊次数,为儿科免疫策略提供了坚实的证据基础。

美国和法国最近的真实世界数据显示,虽然母体RSV疫苗接种和nirsevimab均有效,但nirsevimab可能在婴儿首个呼吸道合胞病毒季节中提供更好的保护,减少住院和重症监护病房入住率。

美国感染病学会现在推荐大多数免疫功能低下的人群每年接种高剂量或佐剂流感疫苗,并接种一次RSV疫苗;强调了在免疫抑制期间及家庭成员接种疫苗的时机。

法国的一项多中心测试阴性病例对照研究发现,Nirsevimab 在两个连续季节(83.2% 和 89.3%)中对婴儿 RSV 毛细支气管炎具有高且持续的有效性,尽管出现了 RSV-B 突变。

MELODY III期试验的事后分析显示,Nirsevimab减少了健康足月儿和晚期早产儿的呼吸道合胞病毒(RSV)相关下呼吸道感染和RSV共感染,未发现其他呼吸道病原体替代RSV感染的信号。

智利的一项全国性回顾研究发现,2024年实施的普遍Nirsevimab免疫策略使与RSV相关的下呼吸道感染住院率减少了76%,ICU入住率减少了85%,每预防一次RSV相关LRTI住院需要免疫35名婴儿(NNI=35)。

2024-2025年的实际监测显示,在母体RSV疫苗和尼尔塞维单抗广泛可用后,婴儿因RSV相关住院率显著降低,有效性估计接近关键试验结果。

本研究评估了2016年至2024年间住院儿童中COVID-19、流感和RSV的临床检测趋势,揭示了检测频率的变化并确定了影响检测利用的因素。

单剂量的Clesrovimab在健康婴儿的第一个呼吸道合胞病毒(RSV)季节显著减少了RSV感染和住院率,其安全性与安慰剂相当。

一项英国全国范围的多中心研究表明,母体双价RSV前融合F疫苗可将婴儿因RSV相关急性下呼吸道感染(ALRI)住院率降低高达72%,证实了其与临床试验相匹配的真实世界有效性。
