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协同潜力与血液学障碍:Sapacitabine和Olaparib在BRCA1/2突变转移性乳腺癌中的应用
一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。

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一项Ib期研究显示,Sapacitabine和Olaparib联合治疗gBRCA突变转移性乳腺癌的客观缓解率为50%,中位无进展生存期为9.7个月。尽管显著的血液学毒性限制了剂量递增,但该组合展示了持久的临床获益,并提供了关于耐药机制的关键见解。

尽管已证明生存获益,但在一项美国真实世界研究中,近一半携带BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者未接受PARP抑制剂治疗,突显了治疗获取和意识方面的重要差距。

ENDOLA试验探讨了奥拉帕利与小剂量环磷酰胺和二甲双胍联用,显示出良好的安全性特征和在重度预处理的复发性子宫内膜癌患者中的疗效前景,强调了分子亚型依赖的反应。
