慢性心力衰竭患者的营养干预:改善功能能力和营养状况,但对主要临床结果影响有限
PACMAN-HF试验的预先指定亚组分析表明,在有营养不良风险的慢性心力衰竭患者中实施个体化营养干预可以改善营养状况和功能能力,但对死亡率或心力衰竭住院率没有显著影响。

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PACMAN-HF试验的预先指定亚组分析表明,在有营养不良风险的慢性心力衰竭患者中实施个体化营养干预可以改善营养状况和功能能力,但对死亡率或心力衰竭住院率没有显著影响。

对FINEARTS-HF试验的分析显示,非奈利酮可以减少心血管死亡和心力衰竭恶化,无论患者的虚弱状态如何,且不会增加不良事件,支持其在射血分数保留或轻度降低的心力衰竭(HFmrEF或HFpEF)虚弱患者中的应用。

血清晚期糖基化终产物羧甲基赖氨酸 (CML) 与老年人群中心力衰竭和房颤的高风险相关,突显了针对 AGE 相关心脏功能障碍的潜在治疗靶点。

住院期间开始使用达格列净在两个月内未能显著减少心血管死亡或心力衰竭恶化。然而,荟萃分析支持早期使用 SGLT2 抑制剂可降低住院患者的死亡率和心力衰竭恶化。

本研究确定了影响从心脏移植等待名单到移植后一年生存的关键 Fontan 循环衰竭并发症,强调了发绀和频繁住院是关键风险因素。

DANFLU-2试验揭示,与标准剂量疫苗相比,高剂量流感疫苗显著减少了老年人(包括心力衰竭患者)因流感和心血管事件住院的风险。

PANDA II 研究表明,流感疫苗接种显著降低了急性心力衰竭患者的死亡率和再住院率,支持将其作为全球心力衰竭管理的标准组成部分。

心脏磁共振成像(MRI)T1映射和细胞外体积分数(ECV)提供了心肌纤维化的无创标志物,在心力衰竭各亚型和非缺血性扩张型心肌病中对不良心血管结局显示出一致的预后价值。

RATE-AF试验表明,与β受体阻滞剂相比,低剂量地高辛显著改善了射血分数保留(LVEF ≥50%)和永久性房颤患者的左室收缩功能和症状,且不良事件更少。

贝叶斯建模结合了老年人群中的收缩和舒张功能轨迹,揭示了预测不同类型心力衰竭的独特模式,并确定了潜在的蛋白质组学治疗靶点。

本研究通过贝叶斯建模整合了纵向收缩和舒张心脏功能测量,以识别与特定心力衰竭亚型和蛋白质组学特征相关的轨迹,从而提高风险预测和治疗靶点发现的能力。

在初级保健环境中,通过移动应用程序辅助筛查,识别出三分之一的高危患者出现新的心力衰竭病例,特别是射血分数保留的心力衰竭,这为早期诊断提供了一条有前景的途径。

对于患有HFpEF和生理起搏器的患者,个性化增加的起搏率可能减少不良事件并改善无事件生存期,这是根据myPACE随机试验的4年观察性扩展得出的结论。

DIGIT-HF试验揭示了地高辛在射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)中的新角色,尽管有当代疗法,该试验仍显示了其安全性、有效性和临床意义。

DIGIT-HF试验显示,将低剂量地高辛(digitoxin)添加到标准心力衰竭治疗方案中,可以减少症状性射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者的住院率和全因死亡率,这表明在严格的剂量协议下,这种历史性的强心苷可能重新受到重视。

心力衰竭是一种严重但可管理的疾病。识别早期症状和了解风险因素可以挽救生命。本文提供了面向公众和医疗专业人士的全面指南,涵盖预防、诊断和管理。

非奈利酮一致减少心力衰竭事件,并允许减少袢利尿剂剂量而不影响新袢利尿剂的启动,显示出在 HFmrEF/HFpEF 患者中的利尿剂节省效应。
ARIC研究的全面蛋白质组学分析确定了将肾功能障碍与新发心力衰竭联系起来的血浆蛋白,强调了潜在的生物标志物和治疗靶点,以预防慢性肾病患者的HF。

在射血分数改善的心力衰竭患者中,撤除肾素-血管紧张素抑制剂和盐皮质激素受体拮抗剂显著增加1年心血管死亡率和住院风险;β-阻滞剂撤除的效果因EF而异。

MINT试验表明,在心肌梗死(MI)合并贫血的患者中,包括那些合并心力衰竭的患者,宽松的输血策略与限制性输血相比,可减少不良结局,支持个体化的输血管理方法。