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GLP-1受体激动剂

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HRS-7535:为二甲双胍与SGLT2抑制剂控制不佳的2型糖尿病带来新希望的口服GLP-1受体激动剂
医学资讯二甲双胍GLP-1受体激动剂

HRS-7535:为二甲双胍与SGLT2抑制剂控制不佳的2型糖尿病带来新希望的口服GLP-1受体激动剂

By MedXY|2026年10月19日

本Ⅱ期试验证实,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535可显著改善使用二甲双胍和SGLT2抑制剂后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者的血糖管理,且总体耐受性良好。

医学资讯GLP-1受体激动剂Roux-en-Y胃旁路术

术后减重手术低血糖中的胃排空加速:GLP-1受体激动剂的作用再评估

By MedXY|2026年9月30日

术后减重手术低血糖(PBH)与 Roux-en-Y 胃旁路术后的胃排空加快有关。GLP-1 受体激动剂虽可减慢胃排空,但并不能预防低血糖,提示 PBH 的管理涉及更为复杂的代谢机制。

Bofanglutide 与 semaglutide 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效与安全性比较:来自 2b 期试验的见解
医学资讯2型糖尿病Bofanglutide

Bofanglutide 与 semaglutide 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效与安全性比较:来自 2b 期试验的见解

By MedXY|2026年8月26日

这项 2b 期试验比较了 bofanglutide 与 semaglutide 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性,结果显示 HbA1c 明显下降,且胃肠道不良反应总体可控。

医学资讯2型糖尿病GLP-1受体激动剂

GLP-1受体激动剂与糖尿病患者感觉异常:风险关联新证据

By MedXY|2026年8月17日

本研究提示,GLP-1受体激动剂治疗与2型糖尿病患者嗅觉和味觉障碍风险升高显著相关,强调在临床中加强相关不良反应认知与监测的重要性。

GLP-1受体激动剂与口服药物用于2型糖尿病胰岛素停用:来自退伍军人健康管理局目标试验模拟的研究洞见
内科GLP-1受体激动剂胰岛素停用

GLP-1受体激动剂与口服药物用于2型糖尿病胰岛素停用:来自退伍军人健康管理局目标试验模拟的研究洞见

By MedXY|2026年8月3日

一项针对2型糖尿病退伍军人的大型研究发现,在基础胰岛素基础上加用GLP-1受体激动剂,与SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂相比,并未在3年内提高胰岛素停用率。

GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者缺血性视神经病变风险:目标试验模拟研究证据
医学资讯2型糖尿病GLP-1受体激动剂

GLP-1受体激动剂与2型糖尿病患者缺血性视神经病变风险:目标试验模拟研究证据

By MedXY|2026年7月17日

本研究比较了GLP-1受体激动剂与SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂在缺血性视神经病变风险方面的关联,结果显示GLP-1RA的风险虽小但具有统计学意义地升高,尤其见于合并心血管或眼科疾病的高龄男性。

GLP-1受体激动剂与SGLT-2抑制剂联合治疗可降低MASLD和2型糖尿病患者的肝脏和心血管风险
医学资讯2型糖尿病GLP-1受体激动剂

GLP-1受体激动剂与SGLT-2抑制剂联合治疗可降低MASLD和2型糖尿病患者的肝脏和心血管风险

By MedXY|2026年4月26日

一项研究表明,将GLP-1受体激动剂与SGLT-2抑制剂联合使用,相比单药治疗,显著降低了代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)和2型糖尿病患者的主要不良肝脏和心血管事件的风险。

无明显胜者:真实世界证据显示GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在2型糖尿病中提供相当的心血管获益
公共卫生2型糖尿病GLP-1受体激动剂

无明显胜者:真实世界证据显示GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在2型糖尿病中提供相当的心血管获益

By MedXY|2026年4月18日

一项超过120万患者参与的大规模跨国研究揭示,个体GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在2型糖尿病中提供的心血管保护作用大致相同,挑战了对不同药物之间存在显著差异的假设。

瑞典研究发现:司美格鲁肽在减少抑郁症和焦虑症患者精神疾病恶化方面显示出希望
医学资讯GLP-1受体激动剂司美格鲁肽

瑞典研究发现:司美格鲁肽在减少抑郁症和焦虑症患者精神疾病恶化方面显示出希望

By MedXY|2026年4月13日

一项具有里程碑意义的瑞典队列研究显示,司美格鲁肽与抑郁症和焦虑症患者精神疾病恶化的风险降低42%相关,而其他GLP-1受体激动剂的效果各异。这些发现表明,司美格鲁肽可能对代谢和精神健康状况具有双重治疗益处。

司美格鲁肽与非动脉炎性前部缺血性视神经病变:目标试验模拟和全球药物警戒的证据综合
医学资讯2型糖尿病GLP-1受体激动剂

司美格鲁肽与非动脉炎性前部缺血性视神经病变:目标试验模拟和全球药物警戒的证据综合

By MedXY|2026年4月3日

本综述综合了近期关于司美格鲁肽使用与非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)关联的证据,对比了真实世界队列研究中的高风险发现与随机对照试验(RCT)荟萃分析中的中性发现,并探讨了潜在的机制途径。

司美格鲁肽是否物有所值?评估GLP-1受体激动剂在心血管疾病预防中的经济现实
医学资讯GLP-1受体激动剂司美格鲁肽

司美格鲁肽是否物有所值?评估GLP-1受体激动剂在心血管疾病预防中的经济现实

By MedXY|2026年3月20日

一项全面的模拟研究评估了司美格鲁肽在美国非糖尿病成人中进行二级心血管预防的成本效益,发现显著的健康益处,但强调需要降价以确保经济可持续性。

女性使用GLP-1受体激动剂减重效果更佳:治疗异质性的全面荟萃分析
内科GLP-1受体激动剂肥胖管理

女性使用GLP-1受体激动剂减重效果更佳:治疗异质性的全面荟萃分析

By MedXY|2026年3月2日

对64项随机试验的系统回顾和荟萃分析显示,GLP-1受体激动剂在女性中导致显著更高的体重减轻(10.9%),而男性为6.8%,同时在不同年龄、种族和基线BMI水平上保持一致的有效性。

超越胰岛素:GLP-1和SGLT2抑制剂联合疗法针对1型糖尿病患者的肥胖和肾病
医学资讯1型糖尿病GLP-1受体激动剂

超越胰岛素:GLP-1和SGLT2抑制剂联合疗法针对1型糖尿病患者的肥胖和肾病

By MedXY|2026年2月4日

一项初步研究表明,将GLP-1类似物和SGLT2抑制剂与生活方式改变相结合,显著减少了超重且伴有慢性肾病(CKD)的1型糖尿病患者的身体重量和尿蛋白,尽管血糖和血压改善仍不明显。

GLP-1受体激动剂显著降低肥胖患者导管消融后房颤复发和死亡率
医学资讯GLP-1受体激动剂导管消融

GLP-1受体激动剂显著降低肥胖患者导管消融后房颤复发和死亡率

By MedXY|2026年2月4日

这项大规模真实世界分析显示,GLP-1受体激动剂治疗可使肥胖患者在导管消融后房颤复发率降低18%,并降低全因死亡率,强调了其作为节律控制的重要上游策略。

GLP-1受体激动剂与肥胖患者导管消融后房颤复发率降低相关
医学资讯GLP-1受体激动剂导管消融

GLP-1受体激动剂与肥胖患者导管消融后房颤复发率降低相关

By MedXY|2026年2月4日

这项真实世界研究表明,GLP-1受体激动剂显著降低了肥胖患者在导管消融后房颤复发、进展为永久性房颤和心血管住院的风险,突显了其在代谢-心律失常管理中的关键辅助作用。

GLP-1受体激动剂显著降低CKD谱系中的MACE风险,但处方率仍不理想
医学资讯GLP-1受体激动剂MACE

GLP-1受体激动剂显著降低CKD谱系中的MACE风险,但处方率仍不理想

By MedXY|2026年2月3日

最新数据显示,GLP-1受体激动剂(GLP1-RA)在慢性肾病(CKD)患者中降低心血管风险,尽管在不同阶段的肾功能损害中已证明这些益处,但在现实世界中的处方率仍然令人担忧地低。

SGLT2抑制剂在肾脏保护方面优于GLP-1受体激动剂:来自目标试验模拟的见解
医学资讯GLP-1受体激动剂SGLT2抑制剂

SGLT2抑制剂在肾脏保护方面优于GLP-1受体激动剂:来自目标试验模拟的见解

By MedXY|2026年1月26日

一项全国性的丹麦研究表明,SGLT2抑制剂在预防慢性肾病和急性肾损伤方面优于GLP-1受体激动剂,尤其是在2型糖尿病患者的初级预防中。

司美格鲁肽延长非超重2型糖尿病患者的生存期:新证据挑战以BMI为中心的治疗模式
医学资讯2型糖尿病GLP-1受体激动剂

司美格鲁肽延长非超重2型糖尿病患者的生存期:新证据挑战以BMI为中心的治疗模式

By MedXY|2026年1月5日

一项大规模回顾性研究显示,与DPP-4抑制剂相比,司美格鲁肽在非超重2型糖尿病患者中降低全因死亡率46%,突显了其独立于体重减轻的心血管保护作用。

超越血糖:SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂延缓老年人虚弱进展
内科2型糖尿病GLP-1受体激动剂

超越血糖:SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂延缓老年人虚弱进展

By MedXY|2025年12月31日

一项大规模的医疗保险研究显示,SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂显著延缓了患有2型糖尿病的老年人的虚弱进展,这与心血管益处无关,标志着老年糖尿病管理的潜在转变。

超越心脏:为什么代谢改善是GLP-1受体激动剂心血管保护作用的真正驱动力
内科GLP-1受体激动剂孟德尔随机化

超越心脏:为什么代谢改善是GLP-1受体激动剂心血管保护作用的真正驱动力

By MedXY|2025年12月31日

一项强大的孟德尔随机化研究表明,与GLP-1受体激动剂相关的急性心肌梗死风险降低主要是通过改善糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)和血脂谱型实现的,而不是直接的心脏效应。

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