
HRS-7535:为二甲双胍与SGLT2抑制剂控制不佳的2型糖尿病带来新希望的口服GLP-1受体激动剂
本Ⅱ期试验证实,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535可显著改善使用二甲双胍和SGLT2抑制剂后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者的血糖管理,且总体耐受性良好。
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本Ⅱ期试验证实,口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535可显著改善使用二甲双胍和SGLT2抑制剂后血糖仍控制不佳的2型糖尿病患者的血糖管理,且总体耐受性良好。
术后减重手术低血糖(PBH)与 Roux-en-Y 胃旁路术后的胃排空加快有关。GLP-1 受体激动剂虽可减慢胃排空,但并不能预防低血糖,提示 PBH 的管理涉及更为复杂的代谢机制。

这项 2b 期试验比较了 bofanglutide 与 semaglutide 在中国 2 型糖尿病患者中的疗效和安全性,结果显示 HbA1c 明显下降,且胃肠道不良反应总体可控。
本研究提示,GLP-1受体激动剂治疗与2型糖尿病患者嗅觉和味觉障碍风险升高显著相关,强调在临床中加强相关不良反应认知与监测的重要性。

一项针对2型糖尿病退伍军人的大型研究发现,在基础胰岛素基础上加用GLP-1受体激动剂,与SGLT-2抑制剂或DPP-4抑制剂相比,并未在3年内提高胰岛素停用率。

本研究比较了GLP-1受体激动剂与SGLT2抑制剂、DPP-4抑制剂在缺血性视神经病变风险方面的关联,结果显示GLP-1RA的风险虽小但具有统计学意义地升高,尤其见于合并心血管或眼科疾病的高龄男性。

一项研究表明,将GLP-1受体激动剂与SGLT-2抑制剂联合使用,相比单药治疗,显著降低了代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)和2型糖尿病患者的主要不良肝脏和心血管事件的风险。

一项超过120万患者参与的大规模跨国研究揭示,个体GLP-1受体激动剂和SGLT2抑制剂在2型糖尿病中提供的心血管保护作用大致相同,挑战了对不同药物之间存在显著差异的假设。

一项具有里程碑意义的瑞典队列研究显示,司美格鲁肽与抑郁症和焦虑症患者精神疾病恶化的风险降低42%相关,而其他GLP-1受体激动剂的效果各异。这些发现表明,司美格鲁肽可能对代谢和精神健康状况具有双重治疗益处。

本综述综合了近期关于司美格鲁肽使用与非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)关联的证据,对比了真实世界队列研究中的高风险发现与随机对照试验(RCT)荟萃分析中的中性发现,并探讨了潜在的机制途径。

一项全面的模拟研究评估了司美格鲁肽在美国非糖尿病成人中进行二级心血管预防的成本效益,发现显著的健康益处,但强调需要降价以确保经济可持续性。

对64项随机试验的系统回顾和荟萃分析显示,GLP-1受体激动剂在女性中导致显著更高的体重减轻(10.9%),而男性为6.8%,同时在不同年龄、种族和基线BMI水平上保持一致的有效性。

一项初步研究表明,将GLP-1类似物和SGLT2抑制剂与生活方式改变相结合,显著减少了超重且伴有慢性肾病(CKD)的1型糖尿病患者的身体重量和尿蛋白,尽管血糖和血压改善仍不明显。

这项大规模真实世界分析显示,GLP-1受体激动剂治疗可使肥胖患者在导管消融后房颤复发率降低18%,并降低全因死亡率,强调了其作为节律控制的重要上游策略。

这项真实世界研究表明,GLP-1受体激动剂显著降低了肥胖患者在导管消融后房颤复发、进展为永久性房颤和心血管住院的风险,突显了其在代谢-心律失常管理中的关键辅助作用。

最新数据显示,GLP-1受体激动剂(GLP1-RA)在慢性肾病(CKD)患者中降低心血管风险,尽管在不同阶段的肾功能损害中已证明这些益处,但在现实世界中的处方率仍然令人担忧地低。

一项全国性的丹麦研究表明,SGLT2抑制剂在预防慢性肾病和急性肾损伤方面优于GLP-1受体激动剂,尤其是在2型糖尿病患者的初级预防中。

一项大规模回顾性研究显示,与DPP-4抑制剂相比,司美格鲁肽在非超重2型糖尿病患者中降低全因死亡率46%,突显了其独立于体重减轻的心血管保护作用。

一项大规模的医疗保险研究显示,SGLT-2抑制剂和GLP-1受体激动剂显著延缓了患有2型糖尿病的老年人的虚弱进展,这与心血管益处无关,标志着老年糖尿病管理的潜在转变。

一项强大的孟德尔随机化研究表明,与GLP-1受体激动剂相关的急性心肌梗死风险降低主要是通过改善糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)和血脂谱型实现的,而不是直接的心脏效应。