
医学资讯TavapadonTEMPO-3试验
帕金森病中选择性D1/D5受体激动剂:来自Tavapadon三期临床试验TEMPO-3的见解
By MedXY|2026年3月28日
三期临床试验TEMPO-3表明,新型选择性D1/D5激动剂Tavapadon显著改善了帕金森病患者伴有运动波动的日常’良好活动时间’并减少了’无动时间’,可能改变辅助治疗格局。
Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
三期TEMPO-3试验显示,选择性D1/D5激动剂塔瓦帕多显著增加了帕金森病患者每天的‘好时间’(无困扰性异动症的时间),减少了‘关期’,与传统D2/D3激动剂相比具有良好的安全性。