Ruxolitinib cream治疗儿童特应性皮炎:来自3期TRuE-AD3试验的长期安全性与持续控制结果
Ruxolitinib cream 在2至11岁轻至中度特应性皮炎患儿中显示出52周持续的安全性与有效疾病控制,提示其可作为有前景的治疗选择。

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Ruxolitinib cream 在2至11岁轻至中度特应性皮炎患儿中显示出52周持续的安全性与有效疾病控制,提示其可作为有前景的治疗选择。

Dupilumab 用于 6~11 岁重症特应性皮炎儿童,1 年内可显著改善线性生长及骨生物标志物水平,提示其获益不止于皮肤清除。

对 PEDISTAD 登记研究 4 年数据的分析显示,dupilumab 在治疗不同种族儿童中重度特应性皮炎时疗效更优,且安全性与其他治疗方案相当。

本研究显示,在接受 dupilumab 治疗的特应性皮炎患者中,30.7% 会发生眼表疾病;且即使基线时眼部症状已较常见、治疗期间眼科用药增加,仍与结膜黏蛋白生成减少有关。

一项随机临床试验显示,线上团队协作照护在特应性皮炎管理中的疗效不劣于传统线下面诊,可作为慢性病管理中更便捷的替代方案。
来自前瞻性出生队列的最新证据显示,生命早期呼吸道感染与儿童特应性皮炎风险之间存在剂量依赖性关联,且这种关联独立于遗传易感性和抗生素暴露。
将治疗后第4周的反射式共聚焦显微镜特征与深度学习分析相结合,可无创预测面部特应性皮炎患者对度普利尤单抗的治疗反应。

本文综述了一项回顾性研究,评估中重度特应性皮炎患者接受 abrocitinib 24 周减量方案的可行性及结局,并比较剂量减量与给药间隔延长两种策略对疗效、安全性和费用的影响。

一项初步随机对照试验和转化研究显示,松风散(SPS)通过抑制STAT1介导的炎症通路,有效减轻与特应性皮炎和脂溢性皮炎相关的慢性上身瘙痒,为难治性皮肤炎症提供了一种有前景的循证草药干预措施。

一项 IIb 期临床试验表明,普美西替尼 3% 凝胶可显著改善轻中度特应性皮炎成年患者的皮肤清除率。每日两次应用优于每日一次给药,保持良好的安全性并具有极低的系统吸收,提供了一种有前景的新外用 JAK 抑制剂选择。

一项1/2期研究显示,单剂量抗IL-18抗体阿莱特基图格在中重度特应性皮炎患者中提供了持久的临床改善和广泛的分子调节,针对传统2型炎症以外的途径,持续时间长达24周。

一项实用随机对照试验(RCT)比较了每周沐浴和每日沐浴在438名湿疹患者中的症状严重程度,发现没有显著差异,支持患者自主选择卫生习惯。

一项随机试验(NCT05969730)显示,巴瑞替尼联合外用皮质类固醇在12周内实现EASI 75的比例显著高于硫唑嘌呤(65% vs. 15%),且两种治疗的安全性良好。

多中心PREGRALL试验表明,母亲从妊娠中期开始摄入半乳糖寡糖/菊粉益生元,并不能在高危婴儿一岁时降低特应性皮炎或过敏敏感性的发生率,挑战了先前的临床前预期。

研究人员开发了首个专门用于成人系统性特应性皮炎治疗的患者决策辅助工具(PDA)。该研究强调了一种“分阶段方法”,在平衡临床数据需求与患者偏好的简洁性之间,以增强临床实践中的共享决策。

这项涉及190项研究和280万参与者的全面系统回顾和荟萃分析,确定了儿童食物过敏的发病率为4.7%,并指出早期特应性状况、微生物群失调和延迟引入过敏原是关键风险因素。

本综述综合了ICP-332(一种新型TYK2抑制剂)在II期试验中的发现,显示其在中重度特应性皮炎患者中显著改善EASI评分,并具有可管理的安全性。

COPSAC2010试验和EDEN队列的最新研究结果表明,高剂量孕期维生素D对特应性皮炎的保护作用在母亲接触烟草的儿童中显著增强,这突出了一种潜在的个性化预防策略,适用于高风险妊娠。

两项全球3期试验显示,抗OX40疗法rocatinlimab在24周时与安慰剂相比,在EASI-75和vIGA-AD 0/1方面产生了统计学显著改善,并且具有总体可接受的安全性。

台湾全国队列研究发现,使用SGLT2抑制剂与DPP4抑制剂相比,新发特应性皮炎的发生率较低(IPTW调整后的HR为0.847),且存在剂量反应效应,男性保护作用更强。
