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超越挑食：大规模研究揭示ARFI表型的遗传结构和发展影响
By MedXY|2026年1月6日
这项对35,751名儿童的大规模研究表明，ARFI表型的临床患病率为6.3%，具有显著的遗传可遗传性。研究发现ARFI与ADCY3基因座相关，并且与长期神经发育障碍有关，强调了早期识别和广泛支持干预的必要性。
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这项对35,751名儿童的大规模研究表明，ARFI表型的临床患病率为6.3%，具有显著的遗传可遗传性。研究发现ARFI与ADCY3基因座相关，并且与长期神经发育障碍有关，强调了早期识别和广泛支持干预的必要性。
2023年对英国和美国4,002名成年人进行的人群调查显示，功能性肠-脑交互障碍（DGBI）患者中避免/限制性食物摄入障碍（ARFID）阳性筛查结果较为常见，并且与更高的健康负担、低体重、更差的生活质量和更高的医疗保健使用率相关。