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本研究显示，重症、治疗抵抗性精神分裂症中的痴呆具有不同于常见神经退行性痴呆的独特认知谱系，且缺乏 APOE4 等典型遗传标志，提示该人群存在一种新的痴呆表型。
在14,685名患有痴呆或轻度认知障碍(MCI)的多中心队列中，APOE4、60岁前痴呆发病、更严重的认知障碍、阿尔茨海默病亚型、既往卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)和帕金森病与晚发性癫痫独立相关。
本文阐明了阿尔茨海默病相关TREM2 R47H和apoE4变异体如何结构性改变TREM2-apoE3相互作用，揭示了可能的致病机制，并为治疗靶向策略提供了信息。
雷帕霉素在预防APOE4携带者的阿尔茨海默病方面显示出前景，通过改善脑线粒体功能、突触活动和血管健康，强调了对这一高风险人群进行基因型定向早期干预的潜力。
本研究表明，携带 APOE4 基因且血液神经退行性生物标志物水平升高的个体表现出加速的认知衰退，突显了该基因在加剧社区居住无痴呆老年人神经退行性疾病中的作用。
一项大型前瞻性研究显示，坚持地中海饮食显著降低了痴呆症的风险，尤其是在携带两个APOE4基因拷贝的个体中，这突显了基于遗传信息的饮食策略的潜力。
奥贝塞特拉比（CETP抑制剂）在12个月内显著减缓了阿尔茨海默病生物标志物的进展，并改善了APOE4携带者的p-tau217水平，同时也有益于心血管疾病患者的心血管健康。
