Astegolimab频繁急性加重的COPD的疗效与安全性研究:来自ALIENTO与ARNASA合并试验
Astegolimab(抗ST2单克隆抗体)在ALIENTO和ARNASA合并分析中,显著降低了频繁急性加重的COPD患者中度/重度急性加重,且安全性良好,提示其有望通过靶向IL-33/ST2通路发挥作用。

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Astegolimab(抗ST2单克隆抗体)在ALIENTO和ARNASA合并分析中,显著降低了频繁急性加重的COPD患者中度/重度急性加重,且安全性良好,提示其有望通过靶向IL-33/ST2通路发挥作用。

PASSAGE 4 期研究显示,Tezepelumab 可在美国广泛的重度哮喘人群中显著降低急性加重率,并改善肺功能和生活质量;其获益同样适用于代表性不足人群及不同哮喘表型。

Dupilumab 可显著降低伴 2 型炎症的 COPD 患者急诊就诊、住院和全身性糖皮质激素使用,提示其可能成为减少急性加重相关疾病负担的有前景治疗选择。

本综述总结了最新证据:在疫苗上市首个流行季,RSV 疫苗可在老年护理院住民中有效降低住院、死亡及重症结局,保护作用明确且临床意义显著。

本研究表明,将定量CT生物标志物与临床数据相结合,可显著提高肺癌筛查人群中既往未诊断慢性阻塞性肺疾病(COPD)的检出率,优化确诊肺功能检查转诊,并促进更早诊断。

新近开发的临床似然评分可准确区分合并静脉或毛细血管受累(PVOD/PCH)的肺动脉高压患者,有助于更早诊断、制定个体化治疗并及时转诊肺移植。

在持续气道正压(CPAP)治疗中,呼气压力缓解(EPA)会降低上气道通畅性、增加残余呼吸暂停严重程度,并使重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者需要更高的治疗压力,但不会影响治疗依从性。

本研究评估了肺移植前后存活且院外天数(DAOH),识别出肺移植后第1年DAOH降低的预测因素,并为个体化患者沟通与护理策略提供了依据。

本文围绕COPD中的疾病稳定性这一关键治疗目标展开,分析多项Ⅲ期试验结果,显示稳定性可预测更低的急性加重和死亡风险,支持其作为指导治疗的依据。
对 30 个国家、超过 19,000 例支气管扩张症患者的分析显示,每一次既往急性加重都会分级增加未来急性加重风险,挑战了“频繁急性加重者”的固定阈值概念,并证实这一规律在不同病因和地区中保持一致。

将左心室整体纵向应变与右心房储备应变联合应用,可显著提升肺动脉高压的风险预测与分层能力,其表现优于传统影像学和临床模型。

本文探讨PUS7介导的TGFBI mRNA假尿苷化如何通过表观遗传调控促进肺动脉高压的发生发展,并揭示了具有潜力的新治疗靶点。

本研究探讨了成人 ECMO 患者康复启动、进展及身体活动水平,提示早期主动康复具有可行性,且不同临床目标下的活动轨迹存在差异。

血清淀粉样蛋白A升高与皮肌炎中的快速进展性间质性肺疾病及死亡风险相关,且与抗MDA5抗体联合评估可进一步提高风险分层能力。

本项多中心研究验证了静脉超声过量评分(VExUS)作为一种高准确性、无创工具,可用于预测肺动脉高压评估患者的右心房压,并且在不同血流动力学表型中,其表现优于单一超声心动图指标。

EVER试验评估了结构化早期活动方案是否能改善接受机械通气、合并脓毒症或呼吸衰竭患者的功能结局。尽管活动启动更早、频率更高,但在ICU出院时及12个月随访中均未观察到显著功能获益。

本研究显示,急性低氧性呼吸衰竭(acute hypoxemic respiratory failure, AHRF)影响了半数需要呼吸支持的 ICU 患者,且严重程度越高,预后越差。肺保护性通气在临床中十分常见,提示有必要建立标准化的 AHRF 定义,以指导治疗与研究。

随机、双盲、安慰剂对照试验显示,加巴喷丁对特发性肺纤维化(IPF)患者咳嗽具有显著疗效且安全性可接受;在可选治疗有限的背景下,支持其临床应用。

基于超声心动图的右心室表型可在肺动脉高压患者首次随访时提高超出常规风险工具的预后准确性,进一步优化生存预测并指导管理策略。

成人社区获得性肺炎患者入院时嗜酸性粒细胞减少(≤10个/μL)与ICU入住率升高、机械通气率增加及住院时间延长相关,提示其可作为医院资源规划的生物标志物。
