
每周一次口服 islatravir-lenacapavir:HIV-1 治疗简化的新里程碑
Ⅲ期试验显示,每周一次口服 islatravir-lenacapavir 在维持 HIV-1 病毒抑制方面与每日一次 bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide 同样有效且安全,有望改善患者依从性。
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Ⅲ期试验显示,每周一次口服 islatravir-lenacapavir 在维持 HIV-1 病毒抑制方面与每日一次 bictegravir-emtricitabine-tenofovir alafenamide 同样有效且安全,有望改善患者依从性。
一项在非洲东部和南部开展的3b期试验显示,对于存在依从性挑战的HIV感染者,长效注射cabotegravir联合rilpivirine在维持病毒抑制方面不劣于基于口服dolutegravir的治疗。

南卡罗来纳州取消 Medicaid 处方限额后,提高了 HIV 感染者的抗逆转录病毒治疗依从性及 HIV 相关药物配药情况,但未观察到显著的医疗利用变化,提示仍需配合其他策略以优化结局。

本研究探讨了不同社会逆境维度对HIV阳性合并心力衰竭患者死亡和再住院风险的影响,强调了全面社会评估对于改善结局的重要性。

REPRIEVE 试验揭示了 HIV 感染者中更高的心力衰竭发病率,尤其是在女性、高收入地区黑人参与者以及患有高血压或肥胖的人群中。传统风险因素而非 HIV 特异性标志物是关键预测因子。

越南的一项具有里程碑意义的实用随机对照试验显示,主动转介至戒烟热线的效果与护士主导的咨询和尼古丁替代疗法相当,为低收入和中等收入国家提供了一个可扩展的模型。

LATITUDE试验显示,每月一次的注射卡博特韦-利匹韦林显著减少了治疗失败率,与标准口服抗逆转录病毒治疗(ART)相比,在面临日常药物依从性挑战的HIV个体中表现出优越性,可能重塑针对脆弱患者群体的临床指南。

一项大规模荟萃分析揭示了HIV感染女性在不同年龄段发生宫颈癌前病变的风险,支持世界卫生组织建议从25岁开始每3至5年进行一次筛查,以降低高复发率和进展率。

IMPROVE试验表明,在隐球菌脑膜炎住院期间开始使用一个月的利福喷汀-异烟肼(1HP)疗程与门诊启动一样安全有效,可能提高高风险晚期HIV患者的治疗完成率。

3期试验结果显示,每日一次的固定剂量多拉韦林和依索拉韦联合用药在HIV-1成人患者中有效维持病毒学抑制,提供了一种与标准整合酶抑制剂方案相当且安全的替代方案。

2期INSIGHT研究显示,每日两次使用比克特韦-恩曲他滨-替诺福韦艾拉酚胺(B/F/TAF)对接受利福平基结核病治疗的HIV患者高度有效且安全,24周时病毒抑制率超过94%。

VITALITY试验显示,虽然高剂量维生素D和钙补充剂对所有HIV青少年没有普遍益处,但对于基线维生素D不足者显著改善了骨密度,提供了一种优化峰值骨量的安全策略。

REPRIEVE试验数据显示,虽然一般克隆性造血在HIV感染者中很常见,但只有大克隆(VAF ≥10%)显著增加心肌梗死和血运重建的风险,且独立于传统危险因素和他汀类药物治疗。

这项随机临床试验探讨了次日HIV病毒载量结果是否能改善护理链接。尽管总体链接率没有变化,但干预显著加速了已感染HIV个体的护理启动,表明治疗路径比预防路径有更细致的好处。

一项系统综述发现,结核病(TB)家庭接触者的HIV阳性率为5.9%,强调了在常规结核病筛查中整合HIV检测以解决高负担地区诊断缺口的迫切需求。
与标准策略相比,针对注射毒品者(PWID)的系统导航和心理社会咨询(SNaP)定制实施显著提高了干预保真度和病毒抑制率,突显了情境敏感干预的价值。

本综述总结了早期临床试验,评估了三种创新的广谱中和单克隆抗体(N6LS、PGDM1400LS和PGT121.414.LS)在HIV-1预防和治疗中的安全性、药代动力学和中和活性。

在一项针对孕妇使用达匹韦林阴道环或每日口服TDF/FTC预防HIV的随机3b期试验中,12个月的婴儿随访显示没有与产品相关的严重或3级以上的不良事件,也没有HIV传播,支持在怀孕期间使用PrEP。

在STRIDE-7研究中,针对成人的21价结合疫苗V116对所有21种血清型产生了强大的调理吞噬反应,并且在HIV感染成年人中的耐受性良好,支持其与现有许可疫苗相比更广泛的血清型覆盖。

IMPAACT P1115显示,在出生后48小时内启动联合抗逆转录病毒治疗(ART)可以使部分宫内感染的儿童在停止ART后维持至少48周的持续HIV-1缓解,但需要仔细选择、密切监测和标准化生物标志物。
