血液病与血液肿瘤
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粪便钙卫蛋白：异基因造血干细胞移植后胃肠道移植物抗宿主病的诊断与监测新标志物
粪便钙卫蛋白是一种无创、动态生物标志物，可用于异基因造血干细胞移植后胃肠道移植物抗宿主病的预测、诊断与监测；其与内镜严重程度及治疗反应相关，但因特异性有限，解读时需结合完整临床背景。
α-Gal致敏：O型受者发生B型/AB型血浆与血小板输注重度过敏反应的重要原因
O型受者在接受B型或AB型血浆/血小板时发生重度过敏性输血反应，可能与针对α-Gal表位的IgE抗体有关，提示存在新的免疫学机制，并为风险分层提供了潜在思路。
补体激活或可定义成人 ITP 的难治性亚型
血小板表面补体沉积可识别出一个生物学上不同的成人 ITP 亚群，该亚群与更高的血小板周转以及更明显的一线治疗难治性相关。
瞄准多发性骨髓瘤移植后髓系免疫抑制：为何阻断 CSF-1R 可能增强 ASCT 后来那度胺维持治疗
一项发表于《Blood》的新研究将多发性骨髓瘤 ASCT 后复发与 CSF-1R 阳性、具免疫抑制作用的骨髓巨噬细胞联系起来，并显示在临床前模型中，CSF-1R 抑制可与来那度胺产生协同作用，为移植后联合维持治疗提供了有力的转化医学依据。
每周两次全口服 ixazomib、pomalidomide 联合 dexamethasone 在复发/难治性多发性骨髓瘤中显示持久疗效
一项 I/II 期研究提示，每周两次 ixazomib 联合 pomalidomide-dexamethasone 可作为复发/难治性多发性骨髓瘤的可行全口服方案；在 RP2D 下客观缓解率为 65.8%，血液学毒性总体可控。
选择干细胞供者：为何在某些移植中年龄更为重要
2026年的一项重要研究表明，供者年龄在半相合和非亲缘全相合干细胞移植中的影响不同，为选择最佳供者提供了更实用的框架。
靶向CD117的CAR T细胞疗法在临床前研究中对晚期系统性肥大细胞增多症显示前景
针对CD117的CAR T细胞疗法在晚期系统性肥大细胞增多症的临床前模型中显示出强大的恶性肥大细胞消除能力，为治疗这一侵袭性疾病提供了潜在的新方法。
研究发现输注时间不影响大B细胞淋巴瘤的CAR T细胞治疗效果
一项对584名澳大利亚淋巴瘤患者进行的回顾性研究表明，CAR T细胞输注时间与治疗结果之间没有显著关联，这表明昼夜节律可能不会影响大B细胞淋巴瘤治疗的结果。
优化白消安精准给药：真实世界药代动力学、肥胖和药物相互作用的综合分析
本综述综合了白消安药代动力学的临床证据，强调了治疗药物监测（TDM）的关键作用、体重标准化的影响以及与去铁酮的重要药物相互作用。
种族影响免疫性血栓性血小板减少性紫癜的无复发生存
法国研究显示，非洲血统显著增加接受利妥昔单抗治疗的iTPP患者的复发风险。关键风险因素包括男性性别和既往复发，这对接个性化监测策略具有重要意义。
异基因造血干细胞移植改善高危t(6;9)急性髓系白血病患者的生存率，尤其是年轻患者和首次完全缓解的患者
一项大型EBMT研究显示，对于高危t(6;9)急性髓系白血病（AML），异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）提供了有利的2年生存率（65.7%），首次完全缓解（CR1）和儿童/青少年及年轻成人（AYA）患者的预后更佳。FLT3-ITD阳性的复发风险增加三倍，但不影响总体生存率。
基线循环肿瘤DNA作为未治疗滤泡性淋巴瘤的预后生物标志物：来自GALLIUM试验的见解
基线ctDNA水平可预测未治疗滤泡性淋巴瘤的早期进展和不良生存，优于传统的风险评分如FLIPI。本研究强调了ctDNA在临床试验中作为分层工具的潜力。
优化CML管理：ASC4OPT研究和别构抑制范式的临床综合
本综述综合了ASC4OPT试验结果以及ASCEMBL和ASC4FIRST研究的关键证据，评估了STAMP抑制剂asciminib在慢性髓性白血病（CML）多个治疗线中的作用。
供者来源的VCAR33 CAR T细胞疗法在移植后高风险AML中显示出前景
VCAR33是一种供者来源的抗CD33 CAR T细胞疗法，在异基因造血干细胞移植（alloHCT）后复发/难治性AML/MDS患者中表现出可接受的安全性和初步疗效，总缓解率为20%，毒性可控。
2/20/20 模型在识别高危冒烟型多发性骨髓瘤方面优于 AQUILA 标准
2/20/20 风险分层模型识别出一个更小、真正高危的冒烟型多发性骨髓瘤（SMM）群体，其进展率高于 AQUILA 试验标准，表明早期干预的目标更为明确。
革新iTTP治疗：反向CAR T细胞精准靶向自身反应性B细胞
一项开创性的研究引入了反向CAR T细胞，用于选择性清除免疫性血栓性血小板减少性紫癜（iTTP）中的抗ADAMTS13自身反应性B细胞，提供了一种新型、精准且可能更安全的治疗方法。
基因组融合断点：儿童急性淋巴细胞白血病微小残留病监测的突破
一种基于基因组融合断点（GFB）的微小残留病（MRD）监测方法在儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中表现出更高的敏感性和特异性，解决了当前基于免疫球蛋白/T细胞受体（IG/TCR）的方法在ETV6::RUNX1和MEF2D重排亚型中的局限性。
缓慢但稳定：t(11;14)骨髓瘤在四联疗法下尽管MRD阴性延迟仍表现出更优结果
t(11;14)多发性骨髓瘤在四联疗法和MRD适应管理下，尽管MRD清除较慢，但无进展生存期（PFS）更优，挑战了传统的反应动力学范式。
急性期骨髓增生性肿瘤：三分之一患者通过异基因移植实现长期生存
异基因造血干细胞移植为急性期骨髓增生性肿瘤提供了潜在治愈机会，约三分之一的患者实现了长期生存。影响预后的关键因素包括TP53突变和外周血原始细胞比例。
来那度胺-利妥昔单抗与来那度胺-利妥昔单抗-苯达莫司汀在复发/难治性滤泡性淋巴瘤中的对比：II期研究
HOVON110/ReBeL研究比较了R2和R2B方案在复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）中的疗效，结果显示两者疗效相当，但添加苯达莫司汀后毒性更高。尽管基于CT的完全缓解率较低，R2B在无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）方面表现更优。
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