血液病与血液肿瘤
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低发病率地区异基因造血干细胞移植后的结核病：危险因素、临床轨迹和筛查要求
本综述分析了法国十年全国性研究中异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后结核病（TB）的情况，揭示了每10万人中有60例的发病率、高比例的肺外受累以及对来自高发病率地区的患者进行筛查的迫切需求。
靶向糖衣：肿瘤胎儿硫酸软骨素成为急性髓系白血病的精准ADC靶点
研究人员发现肿瘤胎儿硫酸软骨素（ofCS）是急性髓系白血病（AML）中抗体药物偶联物（ADC）的新靶点。与传统靶点不同，ofCS在健康组织中几乎不存在，可能减少血液毒性并扩大不适合强化化疗患者的治疗选择。
超越遗传学：靶向BMP和TAZ/TEAD机械转导以逆转急性髓系白血病的化疗耐药性
近期研究确定BMPR1B和TAZ/TEAD是复发性AML中关键的机械转导驱动因素。通过靶向这些通路，临床医生可以克服骨髓硬化和髓内压增高带来的保护效应，为治疗抵抗性患者提供新的策略。
剂量密集型斯坦福V方案使大多数低风险儿童霍奇金淋巴瘤患者安全免于放疗
PHC HOD08研究显示，8周剂量密集型改良斯坦福V方案实现了高完全缓解率，使超过75%的低风险儿童霍奇金淋巴瘤患者能够避免放疗，同时保持了98.7%的5年总生存率。
Ph+ 状态和高白细胞增多症：成人 ALL 移植后重新定义 CNS 复发风险
一项大规模回顾性研究确定了费城染色体阳性和高初始白细胞计数是成人 ALL 患者异基因造血干细胞移植 (allo-HCT) 后中枢神经系统复发的关键危险因素，建议需要加强预防策略。
提高增殖性CMML患者的生存率：严格细胞减少和新型流式细胞术生物标志物的预后影响
本综述探讨了在晚期CMML中，髓系增生控制对生存的影响，强调了严格细胞减少和新型流式细胞术生物标志物（如经典单核细胞和幼稚粒细胞）的预后价值。
精准T细胞工程在异基因造血干细胞移植中的应用：Orca-T革命与Precision-T三期试验结果
本综述分析了三期Precision-T试验，证明高精度T细胞疗法Orca-T显著提高了慢性移植物抗宿主病（cGVHD）无生存率，并降低了非复发死亡率，相较于标准预防方案在血液系统恶性肿瘤患者中表现更优。
异基因造血干细胞移植后结核病：低发病率国家十年全国研究的见解
这项在法国进行的全国性回顾性研究强调了异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）受者中结核病（TB）罕见但严重的发生率，确定出生在高发国家为主要风险因素，并强调了针对潜伏性结核病筛查的必要性。
NSUN2-FOSB前馈环路：解锁急性髓系白血病中m5C介导的生存机制
研究人员在急性髓系白血病（AML）中发现了一个新的NSUN2-FOSB-BCL2L1调控轴，该轴通过m5C RNA甲基化驱动白血病干细胞的自我更新。这一途径提供了一个潜在的治疗靶点，能够在不影响正常造血功能的情况下发挥作用，提示了临床转化的有利治疗窗口。
超越原始细胞计数：门蛋白抑制如何重新定义AML免疫表型和生存
本研究探讨了门蛋白抑制剂雷维美尼布如何在AML患者中诱导显著的免疫表型变化。结果显示，超过50%的患者出现谱系变化，实现微小残留病（MRD）阴性仍然是长期生存的最强预测因子，需要新的流式细胞术监测方法。
靶向糖基特征：急性髓系白血病中的胎儿型硫酸软骨素
本综述探讨了胎儿型硫酸软骨素（ofCS）作为急性髓系白血病（AML）的新靶点。与传统抗原不同，ofCS在正常骨髓中不存在，使抗体药物偶联物能够在临床前模型中消除白血病细胞，同时具有最小的血液毒性。
标准化结果研究：用于造血干细胞移植登记数据的强大提取管道
本综述评估了一种新型开源提取管道，旨在标准化和自动化处理复杂的造血干细胞移植（HSCT）登记数据，提高临床结果研究的可重复性和精确性。
慢性髓性白血病的精准给药：平衡TKI疗效与长期耐受性
本临床综述探讨了慢性髓性白血病患者治疗中出现的不良事件（TEAEs）的管理。重点介绍了剂量优化和前瞻性毒性管理策略，以平衡分子反应与长期生活质量。
超越复杂性：为什么分子特征仍然决定慢性淋巴细胞白血病的预后
英国临床试验的最新数据表明，虽然高基因组复杂性（HGC）与慢性淋巴细胞白血病（CLL）的不良预后相关，但它通常作为其他已知高风险标志物（如TP53状态和端粒长度）的替代指标。
超越浆细胞：为什么抗BCMA双特异性抗体通过早期B细胞耗竭增加感染风险
一项具有里程碑意义的研究揭示，与抗GPRC5D不同，抗BCMA双特异性抗体从小型前B细胞阶段开始耗竭B细胞前体，解释了多发性骨髓瘤患者中观察到的显著更高的感染率。
挑战不可治愈的范式：15年数据显示晚期滤泡性淋巴瘤可能被治愈
SWOG S0016试验的15年随访结果显示，约42%的晚期滤泡性淋巴瘤患者通过初始CHOP为基础的化疗免疫治疗可能被治愈，复发率在15年后显著下降。
辅助伊马替尼显著延长生存并推迟复发：KIT外显子9突变GIST的全球多中心队列证据
这项国际多中心研究显示，辅助伊马替尼治疗显著改善了切除的KIT外显子9突变GIST患者的无复发生存期和总生存期，为这一生物学上独特的亚群提供了最佳管理的明确指导。
分子模拟揭秘：体细胞超突变和腺病毒蛋白pVII如何驱动VITT
研究人员发现，IGLV3-21*02/03等位基因中的特定体细胞超突变（K31E）通过导致针对腺病毒蛋白pVII的抗体与血小板因子4（PF4）发生交叉反应，触发了VITT，解释了这种罕见血栓性疾病的发病机制。
Cilta-cel 重新定义来那度胺耐药多发性骨髓瘤患者的生存：CARTITUDE-4 长期结果
更新的 CARTITUDE-4 分析表明，与标准疗法相比，cilta-cel 显著改善了首次复发后对来那度胺耐药的多发性骨髓瘤患者的总生存期和无进展生存期，这标志着治疗范式的潜在转变。
个性化T细胞激活在慢性淋巴细胞性白血病中克服微小残留病显示前景
一项1期研究显示，个性化多肽T细胞激活剂iTAC-XS15-CLL01在95%接受BTK抑制剂治疗的CLL患者中诱导了强烈的免疫反应，为持续的癌症控制和消除微小残留病提供了潜在路径。
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