Thẻ
Một phân tích tổng quan toàn diện từ các thử nghiệm POTOMAC, CREST và ALBAN cho thấy việc thêm ức chế PD-(L)1 vào BCG cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện ở NMIBC nguy cơ cao. Tuy nhiên, độc tính tăng và sự khác biệt về hiệu quả c
Thử nghiệm giai đoạn III ALBAN không tìm thấy lợi ích khi thêm atezolizumab vào BCG cho NMIBC nguy cơ cao chưa từng tiếp xúc với BCG, nhấn mạnh rằng lợi ích của liệu pháp miễn dịch trong lĩnh vực này có thể phụ thuộc vào tác nhân cụ thể và
CheckMate 7DX chứng minh rằng việc thêm nivolumab vào docetaxel không cải thiện kết quả sống còn ở bệnh nhân mCRPC chưa được điều trị hóa chất sau khi đã điều trị bằng ARPI, trong khi làm tăng đáng kể độc tính và tử vong liên quan đến điều
Một phân tích mạng lưới Bayesian tích hợp chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe và sự sống còn tổng thể qua các thử nghiệm giai đoạn đầu cho thấy atezolizumab cộng với bevacizumab cung cấp hồ sơ kết quả hướng đến bệnh nhân tốt nhất.
Thử nghiệm giai đoạn III PACIFIC-2 đã phát hiện rằng việc sử dụng durvalumab từ đầu của hóa xạ trị liệu đồng thời xác định không cải thiện tỷ lệ sống sót không tiến triển hoặc tổng thể so với giả dược; durvalumab củng cố sau hóa xạ trị liệu
Phân tích cuối cùng của CARES-310 cho thấy camrelizumab kết hợp với rivoceranib cải thiện đáng kể sự sống sót tổng thể so với sorafenib trong HCC không thể cắt bỏ ở giai đoạn đầu, với độc tính tăng nhưng có thể quản lý. Kết quả hỗ trợ sự kế
Trong một nhóm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 đơn nhánh, pembrolizumab kết hợp với lenvatinib đã đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan 60% ở 20 bệnh nhân mắc bệnh màng phổi ác tính tiến triển sau liệu pháp đầu tiên bằng nivolumab cộng ipilimum
Tiêm chủng BCMA-mRNA bao bọc trong hạt nano lipit ở giai đoạn tiền lâm sàng gây ra sự hấp thụ của tế bào денritic, tế bào T độc hại đặc hiệu BCMA và tiêu diệt chọn lọc các tế bào bạch cầu tủy đa hình biểu hiện BCMA trong vitro và in vivo; v
Các nguy cơ không tỷ lệ trong các thử nghiệm miễn dịch ung thư gan tế bào có thể làm méo mó kết quả sống sót giữa kỳ và cuối cùng. Việc sử dụng các chiến lược thống kê được điều chỉnh đảm bảo phân tích mạnh mẽ, có ý nghĩa lâm sàng và quyết
Phân tích theo dõi 9 năm của thử nghiệm CheckMate 238 xác nhận rằng nivolumab cung cấp thời gian sống không tái phát lâu hơn so với ipilimumab trong melanoma giai đoạn III/IV đã được cắt bỏ, với độ an toàn bền vững và khả năng sống không di
Một thử nghiệm điều trị Daratumumab đơn độc dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mới chẩn đoán đa u tủy tiết lộ các dấu sinh học chính—biểu hiện CD38, kiểu hình tế bào tương, và môi trường vi miễn dịch—dự đoán sự nhạy cảm với điều trị và c
Thử nghiệm HERCULES cho thấy pembrolizumab kết hợp với hóa trị dựa trên bạch kim đạt tỷ lệ đáp ứng 39.4% và độ an toàn có thể kiểm soát được trong ung thư tế bào vảy dương vật giai đoạn tiến triển, mang lại hy vọng mới cho nhóm bệnh nhân nà
Nghiên cứu này trên quy mô toàn quốc tiết lộ rằng một số loại kháng sinh, corticosteroid liều cao và thuốc ức chế bơm proton có liên quan đến sự sống còn tổng thể giảm ở bệnh nhân NSCLC tiến triển đang được điều trị bằng pembrolizumab liều
Thử nghiệm giai đoạn 2 PECATI chứng minh rằng lenvatinib kết hợp với pembrolizumab cung cấp hoạt tính chống khối u đáng khích lệ và có khả năng quản lý an toàn trong bệnh thymoma B3 và thymic carcinoma di căn kháng platina, một nhóm bệnh nh
Nghiên cứu NRG Oncology BN007 cho thấy việc kết hợp ipilimumab với nivolumab không cải thiện thời gian sống không tiến triển so với temozolomide ở bệnh nhân mới chẩn đoán u nguyên bào thần kinh đệm MGMT không methy hóa, dẫn đến việc đóng cử
Một thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy rằng việc kết hợp các chất senolytics với immunotherapy chống PD-1 tăng cường tỷ lệ đáp ứng bệnh lý trong ung thư vảy đầu và cổ bằng cách giảm thiểu lão hóa miễn dịch, với các hồ sơ an toàn hứa hẹn.
Một thử nghiệm không ngẫu nhiên cho thấy sự kết hợp nivolumab và ipilimumab đạt tỷ lệ đáp ứng 54% với hiệu quả kéo dài trong ung thư tế bào thanh trong buồng trứng và nội mạc tử cung tiên tiến, giải quyết nhu cầu điều trị quan trọng chưa đư
Cemiplimab bổ trợ đáng kể cải thiện tỷ lệ sống không bệnh ở bệnh nhân mắc ung thư biểu mô tế bào vảy da cao nguy cơ sau phẫu thuật và xạ trị, giảm nguy cơ tái phát tại chỗ và xa so với nhóm giả dược, với độc tính có thể kiểm soát được.