Thẻ
Spatial proteomics cho thấy các đột biến EGFR và KRAS tái cấu trúc khác biệt vi môi trường miễn dịch trong ung thư phổi không tế bào nhỏ, qua đó xác định các “hốc” miễn dịch và dấu ấn tiên lượng có thể hỗ trợ chiến lược miễn dịch trị liệu.
Nghiên cứu này cho thấy ức chế kép BAFF-APRIL bằng telitacicept tái cấu trúc rõ rệt các autoantibody gây bệnh trong hội chứng kháng phospholipid, với tác động khác nhau giữa các isotype immunoglobulin và xác định các clonotype tương bào tủy
Nghiên cứu này xây dựng bản đồ miễn dịch đơn bào toàn diện về đa u tủy, cho thấy các kiểu sinh thái vi môi trường khối u biến đổi theo động học, liên quan đến tiến triển bệnh, rối loạn chức năng miễn dịch và đáp ứng điều trị, qua đó mở ra n
Mezigdomide nhắm vào IKZF1/IKZF3 để đảo ngược tình trạng kiệt sức tế bào T, tăng cường sản xuất cytokine và cải thiện hiệu quả của chất gắn kết tế bào T trong đa u tủy, đánh dấu một bước tiến trong việc vượt qua kháng trị miễn dịch.
Việc bổ sung pembrolizumab quanh phẫu thuật vào điều trị chuẩn giúp cải thiện thời gian sống không bệnh biến cố ở ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ tiến triển tại chỗ, với tính chi phí-hiệu quả phụ thuộc vào điểm số dương tính kết hợp PD
Đánh giá này phân tích thử nghiệm Precision-T giai đoạn 3, chứng minh rằng Orca-T, một liệu pháp T-Cell chính xác cao, cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót không có GVHD mạn tính và giảm tỷ lệ tử vong không do tái phát so với phác đồ dự phòng t
Bài đánh giá này xem xét cách gemcitabine và cisplatin liều thấp (LDGC) kết hợp với liệu pháp chống PD-L1 trong ung thư ống mật gan nội bằng cách lập trình lại đại thực bào ức chế SPP1+ và tăng cường độc tính của tế bào T CD8+ thông qua điề
Thử nghiệm giai đoạn 3 KEYVIBE-010 chứng minh rằng việc thêm vibostolimab vào pembrolizumab trong điều trị bổ trợ cho melanoma không cải thiện kết quả, thay vào đó làm tăng tỷ lệ tái phát và độc tính, củng cố pembrolizumab đơn trị liệu là t
Thử nghiệm giai đoạn 3 ASTRUM-002 cho thấy việc bổ sung serplulimab vào hóa trị liệu đáng kể kéo dài thời gian sống không tiến triển trong ung thư phổi không tế bào nhỏ không phải dạng vảy, mặc dù việc thêm một bản sao bevacizumab (HLX04) k
Phân tích cuối cùng sau 9 năm của thử nghiệm CheckMate 238 xác nhận rằng liệu pháp bổ trợ nivolumab cung cấp lợi thế sống sót không tái phát bền vững hơn so với ipilimumab ở bệnh nhân melanoma đã phẫu thuật có nguy cơ cao, với 44% bệnh nhân
Một thử nghiệm giai đoạn II cho thấy việc kết hợp lenvatinib với pembrolizumab trước phẫu thuật trong Merkel cell carcinoma đạt tỷ lệ đáp ứng bệnh lý hoàn toàn là 57,7%, gợi ý một chiến lược mới hiệu quả cao để quản lý bệnh có thể cắt bỏ.
Thử nghiệm giai đoạn 3 inMIND cho thấy việc thêm tafasitamab vào lenalidomide và rituximab (R2) cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân mắc lymphoma tế bào滤泡型复发或难治性，将疾病进展或死亡的风险降低了57%。[原文歧义: 建议核查]
Kết quả cập nhật của ASTRUM-005 xác nhận lợi ích sống đáng kể của serplulimab trong ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn rộng (15,8 so với 11,1 tháng). Phân tích thăm dò xác định một hồ sơ 15 protein và đột biến RB1/Notch là các dấu hiệu dự đo
Một nghiên cứu giai đoạn 1b cho thấy việc kết hợp SBRT với kháng thể song đặc cadonilimab (PD-1/CTLA-4) là an toàn và hiệu quả đối với u bướu thực thể kháng trị, đạt tỷ lệ đáp ứng 23,8% và thời gian sống không tiến triển trung bình 7,2 thán
Thử nghiệm ZUMA-6 đã điều tra việc kết hợp axicabtagene ciloleucel với atezolizumab cho DLBCL kháng trị. Mặc dù sự kết hợp là an toàn với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 54%, hiệu quả và sự mở rộng của CAR T-cell tương đương với liệu pháp đơn, làm
Thử nghiệm giai đoạn II TAPISTRY đánh giá atezolizumab ở bệnh nhân có tỷ lệ biến đổi gen (TMB ≥13 hoặc ≥16 mut/Mb), cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) khoảng 20-22% trên nhiều loại u tế bào rắn với hồ sơ an toàn có thể quản lý.
Một nghiên cứu giai đoạn Ib về sự kết hợp giữa IL-2 biến thể immunocytokine cergutuzumab amunaleukin và atezolizumab đã chứng minh được tính an toàn có thể quản lý và kích hoạt miễn dịch ngoại vi mạnh mẽ nhưng hoạt động lâm sàng chỉ ở mức t
Một nghiên cứu lâm sàng-quy mô lớn đã chứng minh rằng cả trạng thái MSI-H và TMB-H dựa trên mô đều dự đoán kết quả tốt hơn cho các chất ức chế điểm kiểm soát miễn dịch trong ung thư tuyến tiền liệt kháng androgen di căn (mCRPC), đồng thời x
Bài viết này tổng hợp các phát hiện gần đây về đột biến KRAS G12V trong ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, nhấn mạnh đặc điểm phân tử độc đáo, mối liên hệ chặt chẽ với hút thuốc lá và phản ứng tốt hơn với liệu pháp miễn dịch so với hóa trị
Thử nghiệm giai đoạn II/III INDUCE-3 đã bị dừng sớm sau khi ICOS agonist feladilimab cộng với pembrolizumab không cho thấy sự vượt trội so với pembrolizumab đơn độc trong điều trị đầu tiên HNSCC tái phát hoặc di căn, với dữ liệu sống thực t
