Thẻ
Thử nghiệm pha 2 NOVA1 cho thấy LB-102 cải thiện đáng kể các triệu chứng tâm thần phân liệt cấp tính với hồ sơ an toàn thuận lợi, qua đó hỗ trợ tiềm năng của thuốc như một lựa chọn điều trị mới.
Thử nghiệm ESRA cho thấy riociguat an toàn và làm giảm hiệu quả sức cản mạch máu phổi ở bệnh mạch máu phổi giai đoạn sớm; tuy nhiên, các lợi ích thứ cấp vẫn chưa được chứng minh ở quần thể giai đoạn sớm này, chủ yếu liên quan bệnh mô liên k
Thử nghiệm pha 2 TREASURE cho thấy việc bổ sung xạ trị lồng ngực củng cố vào điều trị duy trì atezolizumab ở ung thư phổi tế bào nhỏ giai đoạn lan rộng làm tăng độc tính mà không cải thiện sống còn, nhấn mạnh sự cần thiết phải lựa chọn bệnh
Bài tổng quan này tổng hợp dữ liệu thử nghiệm pha I gần đây về các liệu pháp CAR-T CD7 trong AML tái phát/kháng trị, nhấn mạnh tính an toàn đầy hứa hẹn, tỷ lệ đáp ứng cao, thách thức do tái phát mất kháng nguyên và các hướng nghiên cứu tron
Nghiên cứu REScUE so sánh hai phác đồ tăng cường liều ustekinumab sau khi bệnh Crohn mất đáp ứng thứ phát và cho thấy việc dùng thuốc thường xuyên hơn không vượt trội về lui bệnh không dùng corticosteroid tại 48 tuần.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên toàn quốc cho thấy cắt bỏ sọ giải áp không cải thiện kết cục chức năng so với mở sọ tiêu chuẩn, nhưng làm tăng nguy cơ xuất huyết nội sọ muộn ở bệnh nhân tụ máu ngoài màng cứng cấp tính diện rộng kèm thoát vị lều t
Theo dõi 12 tháng của thử nghiệm REAGIR cho thấy liệu pháp quang động Rose bengal bổ trợ với ánh sáng xanh lục không mang lại lợi ích đáng kể so với điều trị giả trong việc cải thiện thị lực, kích thước sẹo hoặc tỷ lệ biến chứng ở viêm giác
Thử nghiệm ALLEVIATE-HF cho thấy cảnh báo nguy cơ dựa trên máy theo dõi cấy ghép kết hợp với điều trị lợi tiểu do điều dưỡng quản lý là an toàn, nhưng không cải thiện có ý nghĩa kết cục tổng hợp chính của suy tim.
Một tổng hợp có căn cứ bằng chứng toàn diện của thử nghiệm REMAP-CAP và các thử nghiệm ngẫu nhiên quốc tế lớn, chứng minh rằng ivermectin không cải thiện kết quả lâm sàng, tỷ lệ sống sót hoặc nhu cầu hỗ trợ cơ quan ở bệnh nhân COVID-19 nội
Một can thiệp giáo dục được điều chỉnh theo văn hóa đã cải thiện đáng kể kiến thức về thử nghiệm lâm sàng và lòng tự tin của phụ nữ da đen và gốc Tây Ban Nha, làm nổi bật tiềm năng của sự hợp tác giữa cộng đồng trong việc giải quyết sự bất
Một nghiên cứu tiết lộ sự biến đổi đáng kể về phương pháp phân tích ALSFRS-R trong 45 thử nghiệm ALS, ảnh hưởng đến ước lượng hiệu quả điều trị và tăng nguy cơ sai dương, có ý nghĩa đối với quyết định lâm sàng và phát triển thuốc.
Các nhà nghiên cứu đã phát triển và xác nhận ADAPT-CEC, một thuật toán trí tuệ nhân tạo có thể đánh giá các sự kiện tim mạch theo các định nghĩa khác nhau của các thử nghiệm lâm sàng. Một phương pháp lai kết hợp trí tuệ nhân tạo với việc xe
Bài đánh giá này tổng hợp kết quả 54 tháng của giai đoạn mở rộng không giả dược ATTRibute-CM, chứng minh rằng việc điều trị sớm và liên tục bằng acoramidis cung cấp giảm đáng kể tỷ lệ tử vong và nhập viện do tim mạch đồng thời duy trì khả n
Phân tích tổng hợp của 11.269 bệnh nhân từ các thử nghiệm INTERACT và ATACH-II cho thấy rằng quỹ đạo huyết áp hệ thống (HATH) trong 24 giờ đầu tiên, thay vì chỉ mục tiêu đơn lẻ, có ảnh hưởng đáng kể đến kết quả chức năng sau xuất huyết não,
Bài đánh giá hệ thống này phân tích sự thiếu đại diện nghiêm trọng của dân số châu Phi trong các thử nghiệm lâm sàng có tác động cao, tiết lộ một sự chênh lệch đáng kể trong nghiên cứu tim mạch và y học tổng quát, hạn chế tính áp dụng toàn
Thử nghiệm giai đoạn 2b PARADIGM tiết lộ rằng PrimeC, một liệu pháp kết hợp uống mới, an toàn và làm chậm đáng kể sự suy giảm chức năng, đồng thời giảm nguy cơ tử vong hoặc nhập viện cho bệnh nhân ALS trong 18 tháng.
Thử nghiệm EMPATICC đã nghiên cứu về điều trị suy tim cho bệnh nhân ung thư giai đoạn cuối trong chăm sóc giảm nhẹ. Mặc dù không đạt được điểm cuối chính cho khả năng tự chăm sóc do tỷ lệ tử vong cao, những người sống sót đã thể hiện các dấ
Một nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên đa trung tâm quy mô lớn điều tra việc phát hiện khối u dạ dày được hỗ trợ bởi trí tuệ nhân tạo đã không tìm thấy sự cải thiện đáng kể về tỷ lệ phát hiện xác nhận bằng bệnh lý, nhưng đã chứng minh sự giảm đ
Đánh giá này đánh giá kết quả của Thử nghiệm LIDA cho thấy 3 tháng sử dụng romosozumab sau đó là denosumab không thua kém 12 tháng sử dụng liên tục romosozumab, cung cấp chiến lược tiết kiệm chi phí để giảm thiểu tác dụng phụ dài hạn.
Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên quan trọng tiết lộ rằng huấn luyện có mục tiêu cánh tay cùng bên ở bệnh nhân đột quỵ mạn tính với liệt nửa người nặng đáng kể cải thiện tốc độ vận động và chức năng tay, với lợi ích kéo dài trong sáu tháng
