Đơn trị liệu Ivosidenib cho thấy triển vọng trong u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy mang đột biến IDH1: Nghiên cứu pha 2
Điểm nổi bật
– Ivosidenib (IVO), một thuốc ức chế đường uống nhắm trúng đích IDH1 đột biến, đã được khảo sát dưới dạng đơn trị liệu ở bệnh nhân u tân sinh/hội chứng loạn sản tủy (MDS) mang đột biến IDH1.
– Thử nghiệm pha 2 tuyển chọn 48 bệnh nhân thuộc ba nhóm: nguy cơ cao tái phát/kháng trị sau Azacitidine, nguy cơ cao chưa điều trị, và bệnh nhân nguy cơ thấp kháng với các tác nhân kích thích sinh hồng cầu (erythropoiesis-stimulating agents, ESAs).
Đăng nhập miễn phí để đọc tiếp
Đăng nhập hoặc tạo tài khoản MedXY để đọc toàn bộ bài viết.
Bài viết này được tạo với sự hỗ trợ của nhiều công cụ biên tập, bao gồm AI, trong quá trình thực hiện. Nội dung đã được biên tập viên xem xét trước khi xuất bản.
