Chuyên mục
Trong 164 thanh thiếu niên và người trưởng thành trẻ tuổi mắc bệnh ALL được cấy ghép trong đợt thuyên giảm thứ hai, tỷ lệ sống sót sau 3 năm là 53% và tỷ lệ sống không tiến triển là 46%. Sự dương tính của MRD và chỉ số HCT-Comorbidity >3
Ziftomenib được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt cho người lớn mắc bệnh bạch cầu cấp tính tủy xương tái phát/kháng trị đột biến NPM1 dựa trên dữ liệu KOMET-001 có tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn 22% và độc tính có thể quản lý bao
Phân tích đăng ký của 7.116 người nhận HCT được điều trị bằng PTCy cho thấy người cho trẻ tuổi (<30 tuổi) cung cấp GRFS tốt hơn, TRM thấp hơn và GVHD ít hơn so với người cho lớn tuổi, bất kể là người cho haploidentical hay không liên qua
Bản cập nhật đăng ký của CIBMTR từ 2013-2023 cho thấy sự hồi phục của cấy ghép tế bào gốc tự thân (HCT) vào năm 2023, do người lớn tuổi thúc đẩy, việc sử dụng rộng rãi cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy) trong các loại người hiến tặng, việ
Ở bệnh nhân AML trưởng thành âm tính với CMV nhận cấy ghép tế bào tạo máu không có quan hệ với cyclophosphamide sau cấy ghép (PTCy), tính dương CMV của người hiến tặng liên quan đến tỷ lệ sống sót tổng thể kém hơn—chủ yếu do xu hướng tăng t
Một nghiên cứu hồi cứu tại một trung tâm của 988 ca ghép tế bào gốc không có mối quan hệ với cyclophosphamide sau ghép (PTCy) đã không tìm thấy sự khác biệt đáng kể về sự sống còn hoặc tái phát đối với sự không phù hợp HLA-DQB1 độc lập, 7/8
Một nhóm đăng ký CIBMTR (n=10.025) đã phát hiện độ tuổi người hiến tặng dự đoán sự sống sót tổng thể kém hơn khi sử dụng biện pháp phòng ngừa thông thường bằng chất ức chế calcineurin, nhưng không phải khi sử dụng cyclophosphamide sau cấy g
Thử nghiệm FANCOLEN-1 cho thấy việc truyền tế bào CD34+ tự thân đã được hiệu chỉnh FANCA mà không cần điều kiện độc hại đã tạo ra sự bám dính bền vững và cải thiện lâm sàng ở đa số bệnh nhân mắc bệnh Fanconi anaemia-A, với hồ sơ an toàn ngắ
Một bản cập nhật Cochrane (2025) từ 69 thử nghiệm ngẫu nhiên cho thấy các ngưỡng hạn chế truyền hồng cầu (thường là Hb 7–8 g/dL) đã giảm tỷ lệ truyền máu khoảng 42% mà không làm tăng tỷ lệ tử vong sau 30 ngày tổng thể, nhưng chiến lược tự d
Thử nghiệm giai đoạn 3 DREAMM-7 cho thấy belantamab mafodotin kết hợp với bortezomib và dexamethasone tạo ra sự sống còn tổng thể sớm, bền vững và có ý nghĩa thống kê, cũng như các phản ứng sâu và kéo dài so với liệu pháp dựa trên daratumum
Bệnh đậu phộng, một rối loạn enzym di truyền gây phá hủy hồng cầu khi tiếp xúc với các yếu tố kích thích như đậu phộng, có thể phòng ngừa bằng cách chẩn đoán và quản lý đúng cách. Bài viết này khám phá các đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán, điều
Một nghiên cứu đa trung tâm giai đoạn II báo cáo rằng OB756, một chất ức chế JAK2 chọn lọc, có hoạt tính và dung nạp tốt ở bệnh nhân bệnh trombocythemia thiết yếu (ET) không dung nạp hoặc đề kháng với hydroxyurea hoặc interferon, tạo ra sự
Thử nghiệm giai đoạn 2 cho thấy CM313 cải thiện đáng kể tỷ lệ đáp ứng tiểu cầu và thời gian đáp ứng với độ an toàn có thể quản lý được ở người lớn mắc thrombocytopenia miễn dịch nguyên phát dai dẳng hoặc mãn tính.
Nghiên cứu này chứng minh hiệu quả và an toàn dài hạn của liệu pháp gen tự thân trong điều trị thiếu hụt ADA, cho thấy chức năng miễn dịch bền vững và tác dụng phụ tối thiểu sau trung bình 7,5 năm theo dõi.
Trong hai thập kỷ qua, sự tiến bộ trong điều trị đã gấp đôi thời gian sống trung bình của bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu đa hình, biến căn bệnh này từ một căn bệnh đáng sợ thành một bệnh có thể kiểm soát được thông qua các loại thuốc nhắm mục
Các thử nghiệm lâm sàng gần đây báo cáo sự thu nhỏ khối u đáng khích lệ với chất ức chế KRAS G12D VS-7375, lợi ích đáng kể về thời gian sống không tiến triển trong sarcoma mô mềm với ozekibart, và một thương vụ mua lại liệu pháp gen mới nhắ
Nghiên cứu này xác định các kiểu clon cụ thể của receptor tế bào T liên quan đến các subtype hung dữ và tỷ lệ sống sót kém hơn ở bệnh nấm mèo và hội chứng Sézary, hỗ trợ việc sử dụng giải trình tự TCR như một công cụ để phân loại rủi ro chí
Thử nghiệm ngẫu nhiên này chứng minh rằng eltrombopag cải thiện đáng kể đáp ứng tiểu cầu kéo dài ở trẻ em mới được chẩn đoán ITP, cung cấp một lựa chọn can thiệp sớm tiềm năng.
Nghiên cứu này nhấn mạnh ý nghĩa dự đoán của sự thay đổi Ki-67 trong khối u trong quá trình điều trị tiền phẫu thuật, cung cấp tiềm năng cải thiện phân loại rủi ro và điều trị cá nhân hóa cho bệnh nhân ung thư vú.
Phương pháp khởi đầu điều trị hạn chế trong CLL, được ủng hộ bởi Nhóm CLL Brazil, xác định chính xác hơn các bệnh nhân có nguy cơ cao và tránh điều trị không cần thiết cho bệnh nhân có nguy cơ thấp, cho thấy sự phân loại tiên lượng vượt trộ
