Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Mức độ cytokine viêm cao kết hợp với số lượng bạch cầu ngoại vi thấp sớm sau khi truyền tế bào CD19 CAR-T có liên quan đến phản ứng điều trị kém và độc tính nặng nề ở bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp tính lymphoblast tái phát/kháng thuốc, là
Một hệ thống đánh giá mới, T-ICAHT, định lượng tiểu cầu giảm sau điều trị tế bào T CAR, tiết lộ tần suất và tác động tiên lượng của nó, nhấn mạnh giá trị trong quản lý bệnh nhân và dự đoán kết quả trong các bệnh ác tính huyết học.
Thử nghiệm giai đoạn 1 ZUMA-8 đánh giá độ an toàn và hiệu quả của brexucabtagene autoleucel, một liệu pháp tế bào T CAR hướng tới CD19, trong bệnh bạch cầu mạn tính tái phát/kháng trị, cho thấy tỷ lệ đáp ứng hứa hẹn và hồ sơ an toàn có thể
Nghiên cứu giai đoạn 2 này đã đánh giá modakafusp alfa, một loại miễn dịch cytokine mới nhắm mục tiêu vào tế bào CD38+, trong đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần, cho thấy hiệu quả hứa hẹn và độc tính có thể quản lý mặc d
Nghiên cứu giai đoạn 2 AUGMENT-101 cho thấy revumenib, một chất ức chế menin chọn lọc, có thể gây ra sự hồi phục có ý nghĩa và cho phép cấy ghép tế bào gốc ở những bệnh nhân lớn tuổi đã được điều trị nhiều lần, mắc bệnh AML tái phát hoặc kh
Pemigatinib thể hiện hiệu quả cao và độc tính có thể kiểm soát được trong việc điều trị MLN-FGFR1, đặc biệt là ở bệnh nhân giai đoạn mạn tính, giải quyết một nhu cầu cấp thiết chưa được đáp ứng trong loại bệnh lý ác tính này.
Tỷ lệ mắc VTE là 8,3% ở bệnh nhân mới chẩn đoán u lympho tại Việt Nam, với các yếu tố nguy cơ chính là D-dimer tăng cao trước điều trị và các bệnh lý tim mạch, nhấn mạnh nhu cầu về phòng ngừa huyết khối cá nhân hóa.
Thử nghiệm giai đoạn 1 này cho thấy sự kết hợp giữa linperlisib và chidamide cung cấp độ an toàn có thể quản lý và hiệu quả đáng chú ý trong bạch cầu lympho tế bào T da tái phát hoặc kháng trị, cung cấp một lựa chọn điều trị toàn bộ bằng đư
Phân tích phụ của ba thử nghiệm lâm sàng điều trị tổng thể tiết lộ sự cải thiện đáng kể về sống sót dài hạn ở bệnh nhân đa u tủy khi sử dụng các phương pháp kết hợp hiện đại và ghép tế bào gốc tạo máu, bao gồm các chất điều hòa miễn dịch và
Theo dõi 3 năm từ nghiên cứu giai đoạn III TRANSFORM xác nhận lisocabtagene maraleucel (liso-cel) cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và độ bền của đáp ứng so với liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh lymphoma đại B tái phát/lờn thuốc lần
Eltrombopag kết hợp với liệu pháp ức chế miễn dịch cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong bệnh thiếu máu tái sinh nặng, đặc biệt là ở bệnh nhân nhi khoa tái phát/kháng trị, với hơn một nửa đạt đáp ứng huyết học và độc lập truyền máu, hỗ trợ vai tr
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.