Our website uses essential cookies and, with your consent, additional cookies to measure performance and improve our services. Cookie Policy.
You can change your choice at any time.
Một nghiên cứu giai đoạn 2 đã chứng minh rằng việc kết hợp mogamulizumab với hóa trị CHOP cải thiện thời gian sống không tiến triển bệnh ở bệnh nhân lớn tuổi mắc bệnh bạch cầu/tăng sản bạch cầu T ở người lớn, nhấn mạnh một lựa chọn điều trị
Việc phát hiện ADN khối u tuần hoàn (ctDNA) cung cấp một phương pháp tiên lượng rất tốt để đánh giá khỏi bệnh trong lymphoma tế bào B lớn, vượt trội hơn so với chụp hình truyền thống và hứa hẹn cải thiện kết quả điều trị cho bệnh nhân.
Một thử nghiệm ngẫu nhiên đa trung tâm quan trọng đã chứng minh rằng công thức Asen-Than chì (RIF) đường uống kết hợp với ATRA không thua kém so với Asen oxide (ATO) cộng ATRA, cung cấp một phác đồ củng cố đơn giản cho APL không phải nguy c
Một nghiên cứu giai đoạn 2 cho thấy việc kết hợp axit retinoic toàn chuyển, oxit thArsenic và Gemtuzumab Ozogamicin đạt tỷ lệ khỏi bệnh 94% trong bệnh bạch cầu cấp tính tủy tiền bạch cầu hạt với độ an toàn thuận lợi trong vòng năm năm.
Thử nghiệm giai đoạn III APOLLO cho thấy rằng sự kết hợp giữa Arsenic Trioxide và all-trans retinoic acid (ATRA) cộng với liều thấp idarubicin cải thiện đáng kể thời gian sống không sự kiện và giảm tỷ lệ tái phát so với hóa trị liệu chuẩn A
Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II SPOTLIGHT-203 cho thấy rằng việc tiêm trực tiếp BO-112 vào khối u kết hợp với pembrolizumab có tiềm năng đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR) 25% trong u hắc tố giai đoạn tiến triển đề kháng với anti-PD-1
Một phân tích tổng hợp từ 24 thử nghiệm với 13.926 bệnh nhân cho thấy các bất thường di truyền nguy cơ cao đồng thời làm xấu đi đáng kể thời gian sống không tiến triển và thời gian sống tổng thể ở cả bệnh nhân mới chẩn đoán và tái phát đa u
Các phác đồ ba thuốc kết hợp các chất chống methylation, venetoclax và ức chế IDH cho thấy tỷ lệ tái phát thấp và sống sót cao ở bệnh nhân AML đột biến IDH không đủ điều kiện hóa trị cường độ cao, cần thêm các nghiên cứu so sánh với liệu ph
Nghiên cứu này cho thấy rằng việc kéo dài thời gian nằm viện sau khi cấy ghép tế bào tạo máu có liên quan đến chất lượng cuộc sống kém hơn, gánh nặng triệu chứng cao hơn, các triệu chứng trầm cảm tăng lên và nguy cơ tái nhập viện và tử vong
Chăm sóc giảm nhẹ nội trú trong quá trình cấy ghép tế bào gốc tạo máu cải thiện chất lượng cuộc sống của bệnh nhân, giảm các triệu chứng trầm cảm và rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD), đồng thời mang lại lợi ích tâm lý bền vững lên
Theo dõi 3 năm của nghiên cứu giai đoạn III TRANSFORM chứng minh rằng lisocabtagene maraleucel (liso-cel) cung cấp hiệu quả bền vững vượt trội và hồ sơ an toàn thuận lợi hơn so với liệu pháp chuẩn trong liệu pháp thứ hai đối với lymphôm tế
CARTITUDE-1 chứng minh rằng một liều truyền đơn của ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) mang lại sự thuyên giảm ≥5 năm và kéo dài sự sống trong đa u tủy tái phát/kháng trị nặng, với khả năng âm tính tối thiểu về bệnh dư (MRD) đáng tin cậy
Cyclophosphamide sau ghép (PTCy) để dự phòng bệnh cấy ghép versus cơ thể (GVHD) cải thiện đáng kể tỷ lệ sống sót 1 năm và giảm tỷ lệ GVHD nặng trong ghép tế bào gốc ngoại vi từ người hiến tặng không liên quan không phù hợp, mở rộng khả năng
Một thử nghiệm giai đoạn 1 của linperlisib kết hợp với chidamide đã chứng minh tính an toàn có thể quản lý được và hiệu quả đáng kể trong bệnh bạch cầu lympho T da tái phát/kháng trị (r/r CTCL), cung cấp một lựa chọn điều trị uống tiềm năng
Nghiên cứu giai đoạn 2 này cho thấy Obinutuzumab kết hợp với Lenalidomide đạt tỷ lệ đáp ứng cao, thời gian sống không tiến triển kéo dài và độ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân chưa điều trị u lympho tân bì có khối u cao, đề xuất một
Thử nghiệm REST đã chứng minh rằng việc kết hợp Isatuximab với Bortezomib hàng tuần, Lenalidomide và Dexamethasone có giới hạn mang lại hiệu quả hứa hẹn và độ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân lớn tuổi không đủ điều kiện cấy ghép đa u
Thử nghiệm giai đoạn 3 ENHANCE-3 đã đánh giá việc thêm magrolimab vào venetoclax và azacitidine có cải thiện kết quả hay không ở bệnh nhân AML chưa điều trị không phù hợp với hóa trị liệu cường độ cao, kết quả cho thấy không có lợi ích về s
FCARH143, một liệu pháp CAR-T hoàn toàn của con người nhắm vào BCMA, cho thấy hiệu quả dài hạn đáng kể và hồ sơ an toàn có thể quản lý được ở bệnh nhân đa u tủy tái phát/kháng trị đã được điều trị nhiều lần trong 5 năm.
Phân chia dòng tế bào tạo máu (CH) xảy ra thường xuyên ở bệnh nhân nhận liệu pháp tế bào T CAR nhắm vào CD19 hoặc BCMA và có liên quan đến nguy cơ cao hơn của hội chứng giải phóng cytokine nặng (CRS), đề xuất CH là một dấu sinh học tiềm năn
Liệu pháp CAR T tế bào CD19/CD22 song sinh cho thấy sự an toàn và hiệu quả đáng khích lệ ở trẻ em và người lớn trẻ tuổi đã được điều trị nhiều lần với B-ALL tái phát/kháng trị, đặc biệt khi kết hợp với ghép tủy xương củng cố.
Mở nguồn tin theo ngôn ngữ và trang theo chuyên khoa.