Chuyên mục
Thử nghiệm giai đoạn 3 IFM2017-03 chứng minh rằng chế độ điều trị tiết kiệm dexamethasone kết hợp daratumumab với lenalidomide cải thiện đáng kể thời gian sống không tiến triển ở bệnh nhân già yếu mắc bệnh đa u tủy mới chẩn đoán, mà không t
Nghiên cứu TRIMM-2 tiết lộ rằng Talquetamab kết hợp với Daratumumab mang lại tỷ lệ đáp ứng cao và kiểm soát bệnh kéo dài trong bệnh bạch cầu đa tủy tái phát/lờn thuốc với mức độ an toàn có thể quản lý, cung cấp một chiến lược kết hợp mới ch
Nghiên cứu hoàn cảnh của 88 bệnh nhân mắc hội chứng VEXAS được xác nhận di truyền cho thấy azacitidine cải thiện các triệu chứng viêm, giảm số lượng tế bào máu và giảm gánh nặng đột biến UBA1 với hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được, hỗ trợ
Mất gen ức chế khối u BAP1 đặc trưng cho một tiểu loại độc đáo của AML đột biến TP53 mới phát sinh, tương quan với tiên lượng xấu hơn và sự khởi động dòng tế bào hồng cầu, đồng thời tiết lộ sự dễ bị tổn thương đối với ức chế BCL-xL như một
Nghiên cứu này mô tả tác động của đột biến UBA1 trong hội chứng VEXAS và xác định UBA6 là một enzym bù đắp và mục tiêu liệu pháp hứa hẹn, nhấn mạnh việc ức chế chọn lọc để chống lại các dòng tế bào tạo máu đột biến.
Nghiên cứu này tiết lộ rằng anemia liên quan đến hội chứng VEXAS xuất phát từ erythroblastopenia đa dạng do các đột biến UBA1 chọn lọc ở tiền thân hồng cầu sớm, nâng cao hiểu biết về cơ chế bệnh sinh và ý nghĩa điều trị của nó.
Việc lập trình lại chuyển hóa glutamine thông qua biểu hiện vận chuyển viên Asct2 cải thiện khả năng hoạt động, sự phân chia và hiệu quả chống đa u tủy của tế bào T CAR nhắm đến BCMA trong điều kiện thiếu glutamine, cung cấp một chiến lược
Một thử nghiệm điều trị Daratumumab đơn độc dựa trên đáp ứng ở bệnh nhân cao tuổi mới chẩn đoán đa u tủy tiết lộ các dấu sinh học chính—biểu hiện CD38, kiểu hình tế bào tương, và môi trường vi miễn dịch—dự đoán sự nhạy cảm với điều trị và c
Một phân tích gen toàn diện về virus Epstein-Barr (EBV) tiết lộ các biến đổi đơn nucleotide và cấu trúc đặc biệt liên quan đến nhiều bệnh ở người, đặc biệt là các bệnh ác tính huyết học, làm nổi bật các cơ chế virus gây bệnh và các mục tiêu
Thử nghiệm POLARIX cho thấy sự cải thiện đáng kể về sống sót không tiến triển khi sử dụng Pola-R-CHP so với R-CHOP trong DLBCL chưa được điều trị, nhấn mạnh tầm quan trọng của các kết quả do bệnh nhân báo cáo cùng với các tác dụng phụ do bá
Bài viết này tìm hiểu cách các đặc điểm gen phân biệt giữa Waldenström macroglobulinemia không triệu chứng ổn định và tiến triển, cũng như IgM-MGUS, nhấn mạnh gánh nặng đột biến, các thay đổi gen cụ thể và sự không đồng nhất nhiễm sắc thể l
Một phân tích trên quy mô toàn bộ bộ gen đã xác định nhiều vị trí di truyền ảnh hưởng đến các loại bệnh lý tăng sinh tủy xương (MPN) và tiết lộ một biến thể đặc trưng cho nữ giới tại CDH22/CD40, giúp hiểu rõ hơn về sự đa dạng của bệnh và ti
Phân tích đăng ký ở Đức tiết lộ khả năng chuyển đổi remission và sự sống còn không tiến triển tốt hơn của ciltacabtagene autoleucel so với idecabtagene vicleucel ở bệnh bạch cầu đa hình đã được điều trị nhiều lần, hỗ trợ việc lựa chọn liệu
Một nghiên cứu quốc tế lớn đã xác định các yếu tố dự đoán quan trọng ảnh hưởng đến sự sống còn ở giai đoạn nâng cao của bệnh Mycosis Fungoides và Hội Chứng Sézary, giúp phân loại rủi ro và hướng dẫn quản lý lâm sàng.
Biến đổi tế bào lớn trong bệnh mycosis fungoides đánh dấu một nhóm bệnh tiến triển mạnh mẽ với các nhóm tiên lượng riêng biệt và tiên lượng kém, làm nổi bật nhu cầu điều trị cá nhân hóa và tích hợp vào hệ thống phân loại.
Bài viết này khám phá các yếu tố gen ảnh hưởng đến phản ứng và kháng thuốc đối với pirtobrutinib, một chất ức chế BTK không liên kết cố định, ở bệnh nhân bệnh bạch cầu mạn tính lymphocytic (CLL) tái phát/kháng thuốc đã được điều trị trước đ
Thử nghiệm giai đoạn 2 này cho thấy cả hai sự kết hợp pentostatin-rituximab và bendamustine-rituximab đều đạt được tỷ lệ đáp ứng cao vượt trội so với rituximab đơn thuần trong bệnh bạch cầu tế bào lông tái phát nhiều lần hoặc kháng thuốc, v
Nghiên cứu gần đây xác định ba loại phân biệt sinh học độc đáo của bệnh cấy ghép kháng chủ mãn tính (cGvHD) sau khi ghép tế bào tạo máu ở trẻ em, mở ra con đường cho các phương pháp điều trị cá nhân hóa và cải thiện kết quả.
Tế bào khối u tuần hoàn (CTCs) đóng vai trò là yếu tố dự báo sinh học độc lập trong bệnh đa u tủy mới chẩn đoán đủ điều kiện ghép tạng được điều trị bằng liệu pháp bốn thuốc có chứa daratumumab, dự đoán thời gian sống không tiến triển và kế
Thử nghiệm GEM12 giai đoạn 3 so sánh điều trị tiền ghép tủy bằng Busulfan-Melphalan và Melphalan trong ghép tế bào gốc tự thân (ASCT) cho bệnh đa u tủy mới chẩn đoán, cho thấy thời gian sống không tiến triển (PFS) dài hơn với Busulfan-Melph
