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Revumenib: 新しいメンイン阻害剤が再発・難治性NPM1変異急性骨髄性白血病に希望をもたらす
By MedXY|2025年10月6日
第2相AUGMENT-101試験は、選択的なメンイン阻害剤であるRevumenibが、再発または難治性NPM1変異急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢の重篤な患者において、有意な寛解を誘導し、造血幹細胞移植を可能にすることを示しています。これは重要な未充足ニーズに対処しています。
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第2相AUGMENT-101試験は、選択的なメンイン阻害剤であるRevumenibが、再発または難治性NPM1変異急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢の重篤な患者において、有意な寛解を誘導し、造血幹細胞移植を可能にすることを示しています。これは重要な未充足ニーズに対処しています。
第1相試験では、新規診断のNPM1変異またはKMT2A重配列急性骨髄性白血病（AML）を有する高齢者において、アザシチジン、ベネトクラクス、およびレヴーメニブが高い寛解率と管理可能な安全性を示しました。これらの高リスク患者にとって新たな希望となっています。