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ミリキズマブ、小児中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎で有望な有効性と許容可能な安全性を示す：SHINE-1第2相試験の結果
多施設オープンラベルのSHINE-1第2相試験では、ミリキズマブが中等度から重度の潰瘍性大腸炎を患う小児に臨床的に意味のある誘導反応と維持反応を生み出し、52週間の観察期間中に許容可能な安全性プロファイルを示しました。これらの結果はさらなるランダム化評価を支持しています。
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多施設オープンラベルのSHINE-1第2相試験では、ミリキズマブが中等度から重度の潰瘍性大腸炎を患う小児に臨床的に意味のある誘導反応と維持反応を生み出し、52週間の観察期間中に許容可能な安全性プロファイルを示しました。これらの結果はさらなるランダム化評価を支持しています。
IL-23受容体を選択的に遮断する経口ペプチドであるイコトロキンラは、第3相試験においてプラセボと比較して有意な皮膚改善（16週目でのIGA 0/1 65〜70％、PASI 90 50〜57％）を示しました。短期安全性はプラセボと概ね同等で、デウクラバシチニブと比較して24週間までの副作用が少ないことが示されました。
