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LAAC後のDOAC:ANDES試験における効果性を損なわずに安全性を向上
By MedXY|2026年1月19日
ANDESランダム化試験は、LAAC後60日のDOAC療法がDAPTと比較して出血イベントを有意に減少させることを示し、デバイス関連血栓症の発生率は同等で、短期抗凝固療法の優れた安全性を示唆しています。
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ANDESランダム化試験は、LAAC後60日のDOAC療法がDAPTと比較して出血イベントを有意に減少させることを示し、デバイス関連血栓症の発生率は同等で、短期抗凝固療法の優れた安全性を示唆しています。

PARTHENOPE無作為化試験は、個人のリスクスコアに基づいて3〜24か月間のDAPT期間をパーソナライズすることで、標準的な12か月治療と比較してネット悪性臨床イベントが有意に減少することを示しています。主に虚血リスクの低下により、出血リスクは増加しません。