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LAAC後のDOAC：ANDES試験における効果性を損なわずに安全性を向上

ANDESランダム化試験は、LAAC後60日のDOAC療法がDAPTと比較して出血イベントを有意に減少させることを示し、デバイス関連血栓症の発生率は同等で、短期抗凝固療法の優れた安全性を示唆しています。

PARTHENOPE無作為化試験は、個人のリスクスコアに基づいて3〜24か月間のDAPT期間をパーソナライズすることで、標準的な12か月治療と比較してネット悪性臨床イベントが有意に減少することを示しています。主に虚血リスクの低下により、出血リスクは増加しません。

大規模コホート研究は、軽度脳卒中と一過性脳虚血発作（TIA）に対する二重抗血小板療法の効果が時間依存性であることを示しています。最大の効果は24時間以内に見られ、約42時間後に治療効果が失われる可能性があります。