
メルケル細胞癌の再発監視ではctDNAがMCPyV抗体を上回る
多施設共同コホート研究により、循環腫瘍DNA(ctDNA)はメルケル細胞ポリオーマウイルス(MCPyV)抗体検査よりもメルケル細胞癌の再発検出において高精度であり、患者のサーベイランスとリスク層別化の向上に寄与することが示された。
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多施設共同コホート研究により、循環腫瘍DNA(ctDNA)はメルケル細胞ポリオーマウイルス(MCPyV)抗体検査よりもメルケル細胞癌の再発検出において高精度であり、患者のサーベイランスとリスク層別化の向上に寄与することが示された。

基線ctDNAレベルは、未治療の卵巣リンパ腫において早期進行と不良生存を予測し、従来のリスクスコア(FLIPIなど)を上回る性能を示しています。本研究は、ctDNAが臨床試験における層別化ツールとしての可能性を示唆しています。

多施設研究で、術前ctDNA検出が臨床I/II期食道扁平上皮癌(ESCC)患者のリンパ節ステージアップと生存結果を予測する上で従来の診断基準を大幅に上回ることが示されました。この結果は、新規補助療法戦略の再定義につながる可能性があります。

研究では、手術後のリンパ液が HPV 非依存性頭頸部がんにおける分子残存病変(MRD)検出に優れた検体源であることが判明しました。この近位液体生検は、局所再発予測において血漿を大幅に上回り、中等度リスク患者の補助治療決定をより精緻化する可能性があります。

このレビューでは、mCRCにおけるctDNA検出のための新しいlp-WGBSワークフローであるMETERの臨床的有用性を評価し、その予後価値と治療効果モニタリングの費用対効果を示しています。

plasmaMATCH試験は、ctDNA検査が進行乳がんに対する標的療法を指示する上で非常に正確なツールであることを確立しました。新データは、基線時のctDNAレベルと治療初期の動態が強力な予後マーカーおよび潜在的な代替エンドポイントであることを示しています。

CALGB (アライアンス)/SWOG 80702の事後解析では、手術後のctDNA陽性は再発を強く予測し、ctDNA陽性の第III期大腸癌患者において補助セレコキシブが無病生存率(DFS)と全生存率(OS)を改善することが示唆されました。

ランダム化フェーズ2/3試験DYNAMIC-IIIの結果、術後循環腫瘍DNA(ctDNA)はステージIII大腸がんの再発リスクを強力に分類することが示されました。ctDNAを用いた降段療法はオキサリプラチン曝露と入院回数を削減し、標準治療に近い結果を示しましたが、ctDNA陽性患者に対する強化療法は再発無生存率(RFS)の改善には寄与しませんでした。

DYNAMIC-III試験は、ステージIII大腸がんにおいて循環腫瘍DNA(ctDNA)が強力な予後指標であることを確認しました。ctDNAを用いた降段戦略によりオキサリプラチン曝露と入院が大幅に削減され、標準的な結果に近いものとなりましたが、ctDNA陽性患者に対する昇段戦略では再発無生存期間の改善は見られませんでした。

このレビューは、IMvigor011試験から得られた重要な証拠を統合し、ctDNA誘導下補助アテゾリズマブが筋層浸潤性膀胱がん患者の無病生存期間と全生存期間を有意に改善することを示しています。これにより、膀胱摘出術後のリスク適応免疫療法が可能となります。

治療開始後一個月的循環腫瘤DNA (ctDNA) 變化可預測接受免疫檢查點抑制劑治療的dMMR/MSI-H轉移性結直腸癌患者的無進展生存期和總生存期,為治療決策提供潛在生物標誌物。

SAMCO-PRODIGE 54試験の二次解析では、免疫チェックポイント阻害薬で治療されるdMMR/MSI-H転移性大腸がん患者における循環腫瘍DNA(ctDNA)の早期変動が長期予後を予測することが明らかになりました。