儿童 PARDS 中俯卧位通气与高频振荡通气:来自 PROSpect 试验的启示
PROSpect 试验显示,在中重度儿童 PARDS 中,俯卧位通气或高频振荡通气与常规通气相比,均未改善无呼吸机天数;由于存在安全性顾虑,不建议将其作为常规一线治疗。

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PROSpect 试验显示,在中重度儿童 PARDS 中,俯卧位通气或高频振荡通气与常规通气相比,均未改善无呼吸机天数;由于存在安全性顾虑,不建议将其作为常规一线治疗。

通过持续自动监测并精准控制气管导管套囊压力,可显著降低危重患儿呼吸机相关性肺炎发生率,为儿科重症监护中的感染预防提供了一种有效策略。

围手术期机械通气可诱导中性粒细胞来源细胞外囊泡释放,促进肺部炎症并增加术后肺部并发症风险;NEVs 可能成为新的生物标志物和治疗靶点。

EVER试验评估了结构化早期活动方案是否能改善接受机械通气、合并脓毒症或呼吸衰竭患者的功能结局。尽管活动启动更早、频率更高,但在ICU出院时及12个月随访中均未观察到显著功能获益。

本研究显示,急性低氧性呼吸衰竭(acute hypoxemic respiratory failure, AHRF)影响了半数需要呼吸支持的 ICU 患者,且严重程度越高,预后越差。肺保护性通气在临床中十分常见,提示有必要建立标准化的 AHRF 定义,以指导治疗与研究。

本研究揭示,呼吸系统弹性会影响潮气量与呼吸频率对接受机械通气的急性脑损伤患者预后的作用,提示可基于呼吸力学制定个体化通气策略。

随机临床试验证据显示,在接受机械通气的 ICU 患者中,限制性低使用率与宽松性高使用率物理约束策略在 14 天内“无谵妄或昏迷存活天数”方面并无差异。

在37家北美医院中,疫情期间符合机械通气条件患者的俯卧位治疗显著增加,随后疫情后下降,整个过程中各医院间差异显著。

一项大型分析表明,预测体重公式高估了危重女性患者的肺容量,增加了较高的驱动压力风险,并导致在标准潮气量目标下死亡率增加。

RELAX试验的贝叶斯再分析表明,较低的PEEP策略(0-5 cm H2O)优于较高的PEEP策略(8 cm H2O)的概率为75-78%,在特定临床亚组中观察到更高的获益。

一项针对超过 200,000 名机械通气 ARDS 患者的 20 年分析揭示了一个显著的悖论——在 ICD-9 时代,死亡率下降,但在采用 ICD-10 后增加。这挑战了关于 ARDS 结局的假设,并突显了编码实践、患者复杂性和临床护理之间复杂的相互作用。

DECEL试验发现,尽管0.3毫克的褪黑素在药代动力学上优于3毫克,但与安慰剂相比,它未能减少机械通气患者的谵妄发生率或改善临床结局。

DESIGNATION试验表明,使用驱动压力指导的高PEEP和复张手法并未减少开腹手术患者术后肺部并发症的发生率,反而显著增加了术中低血压和血管活性药物需求的风险。

本文评估了IMPROVE-2试验和一项关于以驱动压力为导向的PEEP的最新荟萃分析。尽管在肺顺应性方面有生理学上的改善,但个性化的PEEP未能减少急诊手术后的呼吸衰竭,这突显了呼吸力学与临床生存之间的脱节。

一项大规模多中心研究表明,尽管吉兰-巴雷综合征(GBS)患者的脱机时间显著更长且气管切开率更高,但两组患者在总体死亡率较低的情况下,再插管率均令人担忧地高。

A2B随机临床试验显示,右美托咪定或可乐定为基础的镇静并不显著减少危重患者成功拔管的时间,反而增加了心动过缓和躁动的风险。

自动化闭环通气改善了通气质量,但在第28天时与常规协议化通气相比,并未增加无通气日数。然而,在安全性和护理人员工作负担方面显示出优势。

2007-2019年国家创伤数据银行分析发现,机械通气创伤患者中的ARDS发生率显著下降,但ARDS仍与30天住院死亡率增加独立相关,且粗略的ARDS死亡率升至近30%。应关注可改变的患者和中心层面因素。

一项前瞻性注册研究发现,呼吸驱动/努力与ICU结局之间存在U形关系:低和高驱动/努力均与较高的死亡率和较慢的出院速度相关,尤其是在氧合(PaO2:FiO2)≤150 mmHg时;患者努力放大了通气驱动压力的影响。

在机械通气≥7天后拔管的患者中,43%在出院时仍有持续性吸气肌无力。最大吸气压(MIP)在诊断后12天测量的结果强烈预测持续性无力,可能指导早期康复和资源分配。
